2-chloro-3-phthalimido-propionaldehyde | 50667-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-phthalimido-propionaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-iso-indol-2-yl)propanal；2-chloro-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)propanal；2-chloro-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanal
• CAS: 50667-66-8
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: YDAJTAXOUBOGHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-phthalimido-propionaldehyde 、 2-氨基咪唑硫酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到2-[(2S,3S)-3-(2-Amino-3H-imidazol-4-yl)-2-chloro-3-hydroxy-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of the marine bioactive metabolite (+/−) girolline

  摘要：

  A new 2 step synthesis of (+/-) girolline 1 starting from the easily available alpha-chloro-beta-aminoaldehyde 4 and 2-aminoimidazole 5 is described. The reaction of 4 with 5, followed by deprotection, affords the three diastereoisomer. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01814-0
• 作为产物：
  描述：

  N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺 、 1,2-二氯乙烯 在 硫酸 作用下， 以93%的产率得到2-chloro-3-phthalimido-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of the marine bioactive metabolite (+/−) girolline

  摘要：

  A new 2 step synthesis of (+/-) girolline 1 starting from the easily available alpha-chloro-beta-aminoaldehyde 4 and 2-aminoimidazole 5 is described. The reaction of 4 with 5, followed by deprotection, affords the three diastereoisomer. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01814-0

文献信息

• Integrin receptors antagonists
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, and to the preparation thereof and the use thereof as drugs.

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。
• Ligands of Integrin Receptors
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080221082A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to the use of cyclic compounds as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α V β 3 integrin receptor, the novel compounds themselves, their use, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及将环状化合物用作整合素受体的配体，特别是用作αVβ3整合素受体的配体，以及这些新化合物本身、它们的用途和包含这些化合物的制药制剂。
• LIGANDEN VON INTEGRINREZEPTOREN
  申请人：Basf Aktiengesellschaft

  公开号：EP1286673A2

  公开（公告）日：2003-03-05
• US7105508B1
  申请人：——

  公开号：US7105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12
• [DE] LIGANDEN VON INTEGRINREZEPTOREN<br/>[EN] LIGANDS OF INTEGRIN RECEPTORS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS D'INTEGRINE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001093840A2

  公开（公告）日：2001-12-13

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von cyclischen Verbindungen als Liganden von Integrinrezeptoren, insbesondere als Liganden des AvB3-Integrinrezeptors, die neuen Verbindungen selbst, deren Verwendung, sowie Arzneimittelzubereitungen, enthaltend diese Verbindungen. Als Beispiele werden Benzazepine, Benzodiazepine sowie Thieno [3,2-b]azepine aufgeführt zur Behandlung von Atherosklerose, rheumatoider Arthritis, Restenose nach Gefässverletzung oder Stent-implantation, Angioplastie, akutem Nierenversagen, Angiogenese assoziierte Mikroangiopathien, diabetischen Angiopathien, Blutplättchenvermitteltem vaskulärem Verschluss, arterieller Thrombose, kongestivem Herzversagen, Myokardinfarkt, Schlaganfall, Krebs, Osteoporose, Bluthochdruck, Psoriasis oder viralen, parasitären oder bakteriellen Erkrankungen, Entzündungen, Wundheilung, Hyperparathyroismus, Paget'scher Erkrankungen, maligne Hypercalcemie oder metastatische osteolytische Läsionen.