d,l-trans-3-bromo-4-hydroxytetrahydrofuran | 204926-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: d,l-trans-3-bromo-4-hydroxytetrahydrofuran
• 英文别名: 4-Bromooxolan-3-ol
• CAS: 204926-49-8
• 化学式: C₄H₇BrO₂
• mdl: MFCD20627320
• 分子量: 167.002
• InChiKey: LUUKWZNQWLUBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d,l-trans-3-bromo-4-hydroxytetrahydrofuran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 diethylether (Et2 O) 为溶剂， 生成 2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  6-(Hydroxyethyl)-2-(heterocyclylthio)-penem-3-carboxylates

  摘要：

  披露了抗菌化合物，其化学式为##STR1##及其药用可接受的盐或药用可接受的酯，其中：X代表氧、硫、##STR2##其中R为氢、较低的烷基、乙酸酯或甲氧羰基；Y为顺式、反式或它们的混合物，选择自羟基、较低的烷氧基、氨基羰氧基、甲氧羰氨基、较低的烷基羰氧基、较低的烷基羰氨基和较低的烷基磺酰氨基；波浪线表示顺式、反式或它们的混合物。

  公开号：

  US04806637A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到d,l-trans-3-bromo-4-hydroxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  卤素金属交换引发的区域特异性磷酸乙烯基酯/β-酮基膦酸酯重排。

  摘要：

  已经开发了通过卤素-金属交换诱导2-溴乙烯基磷酸酯的1，3-磷迁移来制备β-酮基膦酸酯的新策略。这些中间体可通过与强碱反应，将α-溴代酮转化为适当的烯醇化物，或通过共轭添加到α-溴代α，β-不饱和酮中来制备。在任一种情况下，通过与磷酰氯二烷基酯反应捕集所得的烯醇化物，得到2-溴乙烯基磷酸酯。金属化可以在用正丁基锂处理时完成，一旦实现金属化，重排就很容易。同位素标记底物的研究表明，这种重排具有区域特异性，

  DOI：

  10.1021/jo972131x

文献信息

• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2023278222A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A, E, U, X, Y, Z, R1, R2and n are as defined herein. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1 -related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.
• 6-(Hydroxyethyl)-2-(heterocyclylthio)-penem-3-carboxylates
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04806637A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  There is disclosed antibacterial compounds represented by the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein: X represents oxygen, sulfur, ##STR2## wherein R is hydrogen, loweralkyl, acetate or methoxycarbonyl; Y is cis, trans or mixtures thereof and is selected from hydroxy, lower alkoxy, aminocarbamoyloxy, methoxycarbonylamino, lower alkylcarbonyloxy, lower alkylcarbonylamino and loweralkylsulfonylamino; and the wavy lines indicate cis, trans or mixtures thereof.

  披露了抗菌化合物，其化学式为##STR1##及其药用可接受的盐或药用可接受的酯，其中：X代表氧、硫、##STR2##其中R为氢、较低的烷基、乙酸酯或甲氧羰基；Y为顺式、反式或它们的混合物，选择自羟基、较低的烷氧基、氨基羰氧基、甲氧羰氨基、较低的烷基羰氧基、较低的烷基羰氨基和较低的烷基磺酰氨基；波浪线表示顺式、反式或它们的混合物。
• Regiospecific Vinyl Phosphate/β-Keto Phosphonate Rearrangements Initiated by Halogen−Metal Exchange
  作者：Tracy J. Baker、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo972131x

  日期：1998.4.1

  trapping the resulting enolate by reaction with a dialkyl phosphorochloridate gives the 2-bromovinyl phosphate. Metalation can be accomplished upon treatment with n-BuLi, and rearrangement is facile once metalation has been achieved. Studies with isotopically labeled substrates have shown that this rearrangement is regiospecific, in contrast to vinyl phosphate/beta-keto phosphonate rearrangements induced

  已经开发了通过卤素-金属交换诱导2-溴乙烯基磷酸酯的1，3-磷迁移来制备β-酮基膦酸酯的新策略。这些中间体可通过与强碱反应，将α-溴代酮转化为适当的烯醇化物，或通过共轭添加到α-溴代α，β-不饱和酮中来制备。在任一种情况下，通过与磷酰氯二烷基酯反应捕集所得的烯醇化物，得到2-溴乙烯基磷酸酯。金属化可以在用正丁基锂处理时完成，一旦实现金属化，重排就很容易。同位素标记底物的研究表明，这种重排具有区域特异性，