[2-bromo-5,10,15,20-tetrakis(trifluoromethyl)porphyrinato]zinc(II) | 310408-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-bromo-5,10,15,20-tetrakis(trifluoromethyl)porphyrinato]zinc(II)
• 英文别名: [2-bromo-5,10,15,20-tetrakis(trifluoromethyl)porphinato]zinc(II)
• CAS: 310408-38-9
• 化学式: C₂₄H₇BrF₁₂N₄Zn
• 分子量: 724.621
• InChiKey: ZBWRJCZQVCPVPT-SHQUCJHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-bromo-5,10,15,20-tetrakis(trifluoromethyl)porphyrinato]zinc(II) 在 As(C₆H₅)3 、 (C₂H₅)3N 、 Pd₂(C₆H₅CHCHCOCHCHC₆H₅)3 、 Co₂(CO)8 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-phenyl-6-([2'-5',10',15',20'-tetrakis(trifluoromethyl)porphinato]zinc(II))indane
  参考文献：
  名称：

  面卟啉结构基序的极端电子调制

  摘要：

  报告了一系列广泛的共面双 [(porphinato)zinc(II)] 化合物的合成、电化学和光谱学。这些物种是使用连续钯催化交叉偶联和钴介导的 [2+2+2] 环加成反应合成的。这种模块化方法可以轻松控制大环到大环连接的性质，并允许对面对面卟啉物种的氧化还原特性进行前所未有的调节。我们报告了 5,6-双[(5',5''-10',20'-双[4-(3-甲氧基-3-甲基丁氧基)苯基]卟吩基)锌(II)]茚满 (1 ), 5,6-双[(2'-5',10',15',20'-四苯基卟啉)锌(II)]茚满 (2), 5-([2'-5',10',15 ',20'-四苯基卟啉]锌(II))-6-[(5"-10'',20'' -双[4-(3-甲氧基-3-甲基丁氧基)苯基]卟吩合)锌(II)]茚满 (3), 5-([2'-5',10',15',20'-四(三氟甲基) )卟吩基]锌(II))-6-[(5' '-10'

  DOI：

  10.1021/ja012489h
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(trifluoromethyl)porphyrinato]zinc(II) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-bromo-5,10,15,20-tetrakis(trifluoromethyl)porphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  金属-有机框架中类似激基复合物的形成促进了具有小驱动力的光诱导电荷转移

  摘要：

  光致电荷转移 (PCT) 是光收集 (LH) 过程中的关键步骤，可产生用于能量转换的氧化还原当量。然而，与传统的大分子供体-受体组件一样，大多数 MOF 衍生的 LH 系统都设计有较大的 Δ G 0驱动PCT。为了模拟天然 LH 复合物的反应中心的功能，在一对相同的发色团中驱动 PCT，产生具有最大电位的电荷载流子，我们制备了两种电子不同的羧基封端锌卟啉，BFBP(Zn)-COOH 和 TFP(Zn )-COOH，并通过溶剂辅助配体掺入 (SALI) 将它们安装到 NU-1000 的六边形孔中，从而形成 BFBP(Zn)@NU-1000 和 TFP(Zn)@NU-1000 组合物。改变卟啉核心处的三氟甲基基团的数量，我们调整了卟啉的基态氧化还原电位。0.1 V 相对于 NU-1000 的电压，定义了一个小的 Δ G 0PCT。对于 BFBP(Zn)@NU-1000，组分的相对基态和激发态氧化还原电位促进了从

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06629

文献信息

• Regioselective Bromination and Subsequent Suzuki Cross-Coupling of Highly Electron Deficient 5,10,15,20-Tetrakis(trifluoromethyl)porphyrin
  作者：Man Kin Tse、Zhong-yuan Zhou、Thomas C.W Mak、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00697-9

  日期：2000.9

  5,10,15,20-Tetrakis(trifluoromethyl)porphyrin zinc complex 2 has been shown to undergo monobromination and regioselective dibromination to give β-bromoporphyrins 3a–c. The free base β-bromoporphyrins 4a,b are converted to aryl porphyrins through Suzuki cross-coupling reaction.

  已显示5,10,15,20-四（三氟甲基）卟啉锌络合物2经过单溴化和区域选择性二溴化得到β-溴卟啉3a – c。通过铃木交叉偶联反应将游离碱β-溴卟啉4a，b转化为芳基卟啉。