(R)-1-((pent-4-en-2-yloxy)methyl)-4-((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)oxy)benzene | 957206-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-((pent-4-en-2-yloxy)methyl)-4-((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)oxy)benzene
• CAS: 957206-97-2
• 化学式: C₂₁H₂₁F₁₃O₂
• 分子量: 552.376
• InChiKey: VZCDXEGGLWBVOR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((pent-4-en-2-yloxy)methyl)-4-((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)oxy)benzene 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E,4R)-4-[[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononoxy)phenyl]methoxy]pent-1-enyl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Radicicol A和相关间苯二酸内酯（有效的激酶抑制剂）的模块化合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702406
• 作为产物：
  描述：

  [4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Tridecafluorononoxy)phenyl]methyl 2,2,2-trichloroethanimidate 、 (R)-(-)-4-烯基-2-戊醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(R)-1-((pent-4-en-2-yloxy)methyl)-4-((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Radicicol A和相关间苯二酸内酯（有效的激酶抑制剂）的模块化合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702406