1,5-Dihydroxy-2-((2R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-methyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-6-(2-oxo-propyl)-anthraquinone | 94160-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-Dihydroxy-2-((2R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-methyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-6-(2-oxo-propyl)-anthraquinone
• CAS: 94160-46-0
• 化学式: C₂₉H₃₆O₈Si
• 分子量: 540.686
• InChiKey: BTXABPROFGJFDE-ZLQCLFNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  130.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dihydroxy-2-((2R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-methyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-6-(2-oxo-propyl)-anthraquinone 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 vineomycinone B2 methyl ester
  参考文献：
  名称：

  葡萄霉素B2甲酯的全合成

  摘要：

  合成这些 faisant intervenir des siloxy diene avec deux 反应 homo-Diels Alder et une 反应hetero-Diels Alder

  DOI：

  10.1021/ja00291a031
• 作为产物：
  描述：

  戊-3-烯-2-酮 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 Eu(fod)3 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1,5-Dihydroxy-2-((2R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-methyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-6-(2-oxo-propyl)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  葡萄霉素B2甲酯的全合成

  摘要：

  合成这些 faisant intervenir des siloxy diene avec deux 反应 homo-Diels Alder et une 反应hetero-Diels Alder

  DOI：

  10.1021/ja00291a031

文献信息

• Total synthesis of vineomycin B2 aglycon
  作者：Samuel Danishefsky、Biing Jiun Uang、George Quallich

  DOI：10.1021/ja00320a049

  日期：1984.4

  Synthese du compose du titre qui est l'acide dihydroxy-1,5 [dihydroxy-4,5 methyl-6 perhydropyrannyl-2]-6 β-hydroxy β-methyl anthraquinonebutyrique-2

  Synthese du compose du titre qui est l'acide dihydroxy-1,5 [dihydroxy-4,5methyl-6 perhydropyrannyl-2]-6 β-hydroxy β-methyl anthraquinonebutyrique-2