1,4-Difluor-tetrakis-phenylmercapto-benzol | 2560-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-Difluor-tetrakis-phenylmercapto-benzol
• 英文别名: 1,4-Difluoro-2,3,5,6-tetrakis(phenylsulfanyl)benzene
• CAS: 2560-56-7
• 化学式: C₃₀H₂₀F₂S₄
• 分子量: 546.75
• InChiKey: JATSSUJJTGZOAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  593.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Difluor-tetrakis-phenylmercapto-benzol 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 盐酸 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,4-bis[3-(bromomethyl)phenylthio]-2,3,5,6-tetrakis(phenylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有可还原的六（苯硫基）苯电子受体位点的大双环配体的地穴钾

  摘要：

  描述了含有可还原的六-（苯硫基）苯电子受体位点的大双环配体1的合成和结构表征。它基于四氧杂二氮杂大环3与适当官能化的六（苯硫基）苯衍生物4的缩合。钾阳离子与1的络合得到相应的隐窝2，其稳定常数为ca。通过在CD 3 CN中的1 H-NMR滴定确定的4000 M -1。六（苯硫基）苯电子受体位点在2中的还原电势通过钾的络合，其相对于1中的正值向更大的正值移动了170 mV 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800802
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 benzenethiol 在 sodium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 以54%的产率得到1,4-Difluor-tetrakis-phenylmercapto-benzol
  参考文献：
  名称：

  硫醇根阴离子作为亲核试剂第XIV部分。芳硫醇锡（II）的进一步反应

  摘要：

  比较了DMF中苯硫醇锡（II）与六氟苯，氯五氟苯和溴五氟苯的反应。观察到苯硫基取代了氟和氯，并进行了原脱溴作用。对于反应，DMF比乙二醇/吡啶混合物（1：2）或二甘醇二甲醚是更好的溶剂。从对氯苯硫醇锡（II）与六氟苯，十氟联苯，八氟甲苯和五氟苄基溴的反应中分离并鉴定了新产品。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81036-2

文献信息

• The thiolate anion as a nucleophile Part XII. Reactions of Lead(II) Benzenethiolate
  作者：Michael E. Peach、Kevin C. Smith

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80902-1

  日期：1985.1

  The reactions of various fluoroaromatics, C6F6−xHx, and C6F5X (X = C6F6, Cl, Me, NO2, CF3, COCl, CH2Br, OMe, and NH2) with lead(II) benzenethiolate in DMF have been examined. Lead thiolate acted as an excellent source of benzenethiolate anions and displacement of fluorine, chlorine or the nitro group was observed. The new products have been characterized by elemental analysis, and NMR (H−1 and F−19)

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• The thiolate anion as a nucleophile. Part XIII. Reactions of some tin(II) aromatic thiolates
  作者：Rosemary C. Hynes、Michael E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80528-x

  日期：1986.3

  The reactions of tin(II) benzenethiolate and p-toluenethiolate with various fluoroaromatics in DMF have been studied. Replacement of some of the aromatic fluorines by the thiolate group was observed. The tin(II) aromatic thiolates are comparable in reactivity in these reactions with lead(II) benzenethiolate. All new compounds have been characterized by elemental analysis, and NMR (H-1 and F-19) and

  研究了苯硫醇锡（II）和对甲苯硫醇锡与DMF中各种氟代芳烃的反应。观察到一些芳族氟被硫醇盐基团取代。在这些反应中，锡（II）芳族硫醇盐与苯硫醇铅（II）具有可比性。所有新化合物均已通过元素分析，NMR（H-1和F-19）和质谱进行了表征。
• Reactions of tin(II) and lead(II) thiolates with some fluoroaromatics
  作者：Rosemary C. Hynes、Michael E. Peach、Kevin C. Smith

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83321-7

  日期：1985.8

  The aromatic thiolates of tin(II) and lead(II), M(SAr)2 (M = Sn, Pb) are readily prepared, and are stable at room temperature. The reactions of these thiolates Sn(SAr)2 (Ar = Ph, CH3C6H4) and Pb(SPh)2 with various fluoroaromatics have been studied in DMF. The Pb(SPh)2 was reasonably soluble in DMF, but Sn(SAr)2 was not very soluble, forming a suspension.

  锡（II）和铅（II），M（SAr）2（M = Sn，Pb）的芳族硫醇盐易于制备，并且在室温下稳定。这些硫醇盐Sn（SAr）2（Ar = Ph，= CH 3 C 6 H 4）和Pb（SPh）2与各种氟代芳烃的反应已在DMF中进行了研究。Pb（SPh）2可溶于DMF，但Sn（SAr）2不太可溶，形成悬浮液。
• Crystal Multi‐Conformational Control Through Deformable Carbon‐Sulfur Bond for Singlet‐Triplet Emissive Tuning
  作者：Hongwei Wu、Weijie Chi、Gleb Baryshnikov、Bin Wu、Yifan Gong、Dongxiao Zheng、Xin Li、Yanli Zhao、Xiaogang Liu、Hans Ågren、Liangliang Zhu

  DOI：10.1002/anie.201900703

  日期：2019.3.22

  report that the singlet‐triplet emissive property can be profoundly regulated by crystal conformational distortions. Employing fluoro‐substituted tetrakis(arylthio)benzene luminophores as prototype, we found that couples of molecular conformations formed during different crystallizations. The deformable carbon‐sulphur bond essentially drove the distortion of the molecular conformation and varied the

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• Highly efficient light-induced self-assembly of gold nanoparticles promoted by photoexcitation-induced aggregatable ligands
  作者：Xiaoyan Xu、Man Zhang、Zhongyu Li、Danfeng Ye、Lizhen Gou、Qi Zou、Liangliang Zhu

  DOI：10.1039/d2cc06188k

  日期：——

  There are numerous ways to achieve light-induced self-assembly of gold nanoparticles, but most of them are through chemical reaction and slow. Ligands that can perform photoexcitation-induced aggregation were synthesized and modified onto gold nanoparticles. The leading functionalized nanoparticles exhibit highly efficient light-induced self-assembly properties and show high-contrast color fading in

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