N-pent-4-enylidenebenzenesulfinamide | 1305333-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-pent-4-enylidenebenzenesulfinamide
• CAS: 1305333-10-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: XNKUBNGUHMURSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pent-4-enylidenebenzenesulfinamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 5-tert-butoxycarbonylamino-3-oxonon-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stemofoline 和双脱氢 Stemofoline 三环核心的新入口

  摘要：

  已经发现了一种新的方法来研究百部生物碱茎叶林和双脱氢茎叶林的三环核心，其特征是未活化的碳 - 碳双键与偶氮甲碱叶立德的分子内 (3+2) 偶极环加成；偶氮甲碱叶立德是由在 α-( N-氰基甲基)-β-羟基酯的 Swern 氧化过程中发生的前所未有的反应产生的。在单独的实验中，建立了在 C(8) 和 1-丁烯基侧链 C(3) 处引入必要的氧功能的功效。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.038
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 N-pent-4-enylidenebenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Stemofoline 和双脱氢 Stemofoline 三环核心的新入口

  摘要：

  已经发现了一种新的方法来研究百部生物碱茎叶林和双脱氢茎叶林的三环核心，其特征是未活化的碳 - 碳双键与偶氮甲碱叶立德的分子内 (3+2) 偶极环加成；偶氮甲碱叶立德是由在 α-( N-氰基甲基)-β-羟基酯的 Swern 氧化过程中发生的前所未有的反应产生的。在单独的实验中，建立了在 C(8) 和 1-丁烯基侧链 C(3) 处引入必要的氧功能的功效。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.038