(perfluorophenyl)tris(trimethyl-l5-phosphaneyl)rhodium | 158369-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (perfluorophenyl)tris(trimethyl-l5-phosphaneyl)rhodium
• CAS: 158369-49-4
• 化学式: C₁₅H₂₇F₅P₃Rh
• 分子量: 498.198
• InChiKey: KFGUJTSGJJRZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (perfluorophenyl)tris(trimethyl-l5-phosphaneyl)rhodium 、 氢气 生成 (perfluorophenyl)tris(trimethyl-l⁵-phosphanyl)rhodium(VI) hydride
  参考文献：
  名称：

  Aizenberg, Michael; Milstein, David, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 33, p. 8674 - 8675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 在 三乙胺 作用下， 生成 (perfluorophenyl)tris(trimethyl-l5-phosphaneyl)rhodium
  参考文献：
  名称：

  Aizenberg, Michael; Milstein, David, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 33, p. 8674 - 8675

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential C–F activation and borylation of fluoropyridines via intermediate Rh(i) fluoropyridyl complexes: a multinuclear NMR investigation
  作者：Richard J. Lindup、Todd B. Marder、Robin N. Perutz、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1039/b707840d

  日期：——

  The C-F bond activation of fluoropyridines by [Rh(SiPh3)(PMe3)3] afforded Rh(I) fluoropyridyl complexes of the type [Rh(Ar(F))(PMe3)3] with concomitant formation of fluorotriphenylsilane; subsequent treatment with bis-catecholatodiboron yielded fac-[Rh(Bcat)3(PMe3)3] and the free fluoropyridyl boronate esters (Ar(F)Bcat).

  [Rh（SiPh3）（PMe3）3]激活氟吡啶的CF键，得到[Rh（Ar（F））（PMe3）3]类型的Rh（I）氟吡啶基配合物，同时形成氟三苯基硅烷。随后用双儿茶酚二硼烷处理，得到fac- [Rh（Bcat）3（PMe3）3]和游离的氟吡啶基硼酸酯（Ar（F）Bcat）。
• Metal-Dependent Stabilization of Si−S Bonds to Hydrolysis in Iridium and Rhodium Silyls. Hydrolyzability as a Probe for Si−H Reductive Elimination
  作者：Michael Aizenberg、Roman Goikhman、David Milstein

  DOI：10.1021/om950791r

  日期：1996.2.6

  (triethylthio)silyl complexes cis-(PPh3)2(CO)IrH2(Si(SEt)3) (5), fac-(PMe3)3Ir(CH3)(H)(Si(SEt)3) (6), and mer-(PMe3)3Ir(C6F5)(H)(Si(SEt)3) (7) were synthesized by oxidative addition of HSi(SEt)3 (1) to HIr(CO)(PPh3)3 (2), CH3Ir(PMe3)4 (3), and C6F5Ir(PMe3)3 (4), respectively. 4 was synthesized by the reaction between Ir(PMe3)4Cl and C6F5MgBr. The rhodium analog of 7, mer-(PMe3)3Rh(C6F5)(H)(Si(SEt)3) (9), was

  铱（三乙硫基）甲硅烷基络合物顺-（PPh 3）2（CO）IrH 2（Si（SEt）3）（5），fac-（PMe 3）3 Ir（CH 3）（H）（Si（SEt）3）（6），和聚体- （PME 3）3的Ir（C 6 ˚F 5）（H）硅烷（Si（SET）3）（7）由氧化加成在HSi（SET）中合成3（1）至HIR （CO）（PPh 3）3（2），CH 3 Ir（PMe 3）4（3）和C 6 F 5 Ir（PMe 3）3（4）。4变更为Ir（PME之间的反应合成的3）4氯和C 6 ˚F 5 MgBr。铑类似物的7，聚体- （PME 3）3的Rh（C 6 ˚F 5）（H）硅烷（Si（SET）3）（9）中，同样地从C中获得6 ˚F 5Rh（PMe 3）3，（8）和1。不同于极易水解母体硅烷1，化合物5 - 7是H中稳定2 O / THF，甚至在NaOH / H 2 O / THF溶液。这种稳定性归因于