allyl 2-acetylamino-3-(3-nitrophenyl)propanoate | 1575603-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 2-acetylamino-3-(3-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 1575603-90-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: FEAOQWQQHLTPIG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(3-nitrophenyl)propionic acid hydrochloride 在 Rhizomucor miehei lipase 、 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 butyl 2-acetylamino-3-(3-nitrophenyl)propanoate 、 allyl 2-acetylamino-3-(3-nitrophenyl)propanoate 、 allyl 2-acetylamino-3-(3-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-α-氨基酯的不对称化学酶法合成，基于脂肪酶催化的酯交换反应动力学拆分

  摘要：

  从容易获得的乙酰氨基氰基乙酸乙酯开始，已经通过四步路线合成了几种苯丙氨酸类似物。在第一个反应中，并使用相转移催化剂，该化合物与几种烷基卤反应，即苄基三丁基氯化铵，被确定为以中等至极高产率（52–95％）生产一系列季氨基酸的最佳选择。然后，通过酸性水解，酯化和N-乙酰化获得相应的N-乙酰基-苯丙氨酸甲基和烯丙基酯衍生物。根瘤菌脂肪酶被认为是用于拆分这些氨基酯的通用酶，通过与丁酸丁酯在乙腈中进行酯交换反应获得最佳结果。发现取决于化合物的化学结构，对立体选择性有很大的影响，对于苯环中的未取代或对位取代，实现了极好的立体选择性，对间硝基衍生物适中，而邻硝基氨基酯则对中等选择性具有中等选择性。不反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.012