2,4-dimethyl-6-((E)-pent-3-en-2-yl)benzenamine | 109540-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-((E)-pent-3-en-2-yl)benzenamine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-(1-methyl-2-butenyl)aniline；2,4-dimethyl-6-[(E)-pent-3-en-2-yl]aniline
• CAS: 109540-62-7；83191-46-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: HFEXBUNJPJEAGR-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-6-((E)-pent-3-en-2-yl)benzenamine 生成 2,5,7-trimethyl-2-ethylindoline
  参考文献：
  名称：

  ABDRAXMANOV I. B.; MUSTAFIN A. G.; SADYKOV R. A.; TOLSTIKOV G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1986) N 10, 2385-2387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-醇 、 2,4-二甲基苯胺 在 (S)-{(o-C6H4CH2NMe2)(palladium)(NCMe)2}CF3SO3 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2,4-dimethyl-6-((E)-pent-3-en-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Palladacycle催化的串联烯丙基胺化/烯丙基化方案，可从烯丙醇一锅合成2-烯丙基苯胺

  摘要：

  涉及的主要形成℃的高效方法 C键被用于从烯丙醇2- allylanilines所述第一直接合成所述通过一釜串联烯丙基胺化而无需额外的活化剂的要求通过温和的条件下，钯环催化/烯丙基化协议。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100424

文献信息

• ——
  作者：R. R. Gataullin、T. V. Kazhanova、I. A. Sagitdinov、A. A. Galyautdinov、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1012790605083

  日期：——

  Alkenylation of anilines with dicyclopentadiene, cyclopentadiene, and piperylene in the presence of mineral acids and Lewis acids was studied.
• ——
  作者：R. R. Gataullin、M. F. Nasyrov、I. B. Abdrakhmanov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1022572909355

  日期：——

  Heterocyclic compounds of the 4H-3,1-benzoxazine and cyclopenta[b]indole series were synthesized by oxydation of N-acyl derivatives of 2-(1-alkenyl)anilines with hydrogen peroxide. The structure of the oxidation products is determined by the reaction conditions, substituent in the ortho-position of the aromatic ring, protecting group, and alkenyl radical structure.
• Abdrakhmanov, I. B.; Sharafutdinov, V. M.; Nigmatullin, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1278 - 1283
  作者：Abdrakhmanov, I. B.、Sharafutdinov, V. M.、Nigmatullin, N. G.、Sagitdinov, I. A.、Tolstikov, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：R. R. Gataullin、T. V. Kazhanova、R. I. Galeeva、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1012760303749

  日期：——

  Oxidation of N- and C-alkenylanilines with ozone under conditions of alcohol formation was studied. Depending on the structure of the alkenyl moiety, the reaction yields aryl-substituted propanols, pentanediols, or tetrahydropyran.
• ABDRAXMANOV, I. B.;SHARAFUTDINOV, V. M.;NIGMATULLIN, N. G.;SAGITDINOV, I.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 7, 1466-1471
  作者：ABDRAXMANOV, I. B.、SHARAFUTDINOV, V. M.、NIGMATULLIN, N. G.、SAGITDINOV, I.+

  DOI：——

  日期：——