N-hydroxy-P,P-diphenylphosphinic amide | 73452-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-P,P-diphenylphosphinic amide
• 英文别名: N-(diphenylphosphinoyl)-hydroxylamine；N-(diphenylphosphinoyl)hydroxylamine；N-(Diphenylphosphinyl)hydroxylamine；(diphenylphosphinyl)hydroxylamine；N-diphenylphosphorylhydroxylamine；diphenylphosphinyl-hydroxylamine；Diphenylphosphinylhydroxylamine
• CAS: 73452-52-5
• 化学式: C₁₂H₁₂NO₂P
• 分子量: 233.207
• InChiKey: NJKRDPIHNOWVJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  396.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-P,P-diphenylphosphinic amide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.46h， 生成 tert-butylammonium N,P-diphenylphosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  O-磺酰基-N-膦酰基羟胺与叔丁胺重排后的磺酰化和膦酰化竞争：磷酸萘磺酸酐中间体的证明和18O-标记证据表明它如何形成。

  摘要：

  R（Ph）P（O）N HOSO2Bn（R = PhMeCH）与Bu（t）NH2在CH2Cl2中的反应生成RP（O）（NHPh）-NHBu（t）和Bu（t）NHSO2Bn的混合物随着胺浓度的降低（8.0到0.2 mol dm（-3）），磺酰胺的稳定添加量（从14.6％到32.9％）稳定增加。显然，底物中的苯基和磺酸酯基发生了转位，生成了膦酰胺磺酸酐RP（O）（NHPh）OSO2Bn，然后在磷或硫原子上反应生成最终产物；真实的酸酐样品得到类似的产物混合物。在磺酰基位置用18O标记的底物（57摩尔％1个18O原子）产生的磺酰胺含有大部分但不是全部标记（43.7摩尔％1个18O原子与2.0 mol dm（-3）胺）。这意味着在重排过程中三个磺酸盐氧原子的部分平衡，

  DOI：

  10.1039/b305510h
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 生成 N-hydroxy-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。九。羟胺衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a052
• 作为试剂：
  描述：

  咪唑-4-甲酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N-hydroxy-P,P-diphenylphosphinic amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38 %的产率得到1-氨基-1-氢咪唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PB2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PB2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] PB2抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及一种式（I）的化合物，其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或含它们的药物组合物，及其作为PB2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式（I）中各基团如说明书之定义。 Cy 1-L 1-Cy 2-L 2-Cy 3 （I）

  公开号：

  WO2022007966A1

文献信息

• Fused cyclic modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030114420A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2011089400A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  There is provided compounds of formula (I), wherein A1, A4, A4a, A5, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。
• [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12<br/>[FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021176049A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds of general formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Methods of treating p38 kinase-associated conditions and pyrrolotriazine compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069244A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Methods of treating one or more conditions associated with p38 kinase activity are disclosed comprising administering to a patient in need thereof at least one compound having the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 3 is hydrogen, methyl, perfluoromethyl, methoxy, halogen, cyano, or NH 2 , preferably methyl, and X, R 1 through R 6 , and Z are as described in the specification. Advantageously the groups —ZR 4 R 5 taken together comprise an —NH-substituted aryl.

  披露了治疗与p38激酶活性相关的一种或多种疾病的方法，包括向有需要的患者施用至少一种具有以下式（I）的化合物： 1 或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中R 3 为氢、甲基、全氟甲基、甲氧基、卤素、氰基或NH 2 ，优选为甲基，而X、R 1 至R 6 和Z如规范中所述。有利的是，所述基团—ZR 4 R 5 共同构成一个—NH取代的芳基。