4-tert-butyl-2-propylphenol | 163350-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-propylphenol
• 英文别名: ortho propyl para tert-butyl phenol；2-propyl-4-tert-butylphenol；4-(Tert-butyl)-2-propylphenol
• CAS: 163350-81-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: MRQSVENIKVTYDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-103 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-propylphenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻炔基苯甲醛、胺和重氮化合物的催化不对称串联反应

  摘要：

  已经建立了由手性亚氨基二磷酸银催化的邻炔基苯甲醛、胺和重氮化合物的有效不对称串联反应。手性 1,2-二氢异喹啉类似物在 C1 位有一个叔立构中心，C3 位有取代基，产率高达 97%，ee 高达 98%。这些产品可以加工成相应的 β-氨基膦酸盐或 PARP1 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02433
• 作为产物：
  描述：

  allyl p-cymyl ether 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 4-tert-butyl-2-propylphenol
  参考文献：
  名称：

  Sen; Rastogi, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 355,357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-ESTROGENIC COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160311805A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present disclosure provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt wherein X, R 1 -R 8 , Y 1 -Y 5 , m, n, p, and q are defined herein. The novel 2H-chromene compounds are useful for the modulation of disorders mediated by estrogen, and other disorders, as described herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions.

  本公开提供一种具有以下化学式的化合物：或其药用可接受盐，其中X、R1-R8、Y1-Y5、m、n、p和q在此处定义。这些新型2H-香豆素化合物对通过雌激素介导的疾病和其他疾病的调节具有用处，如本文所述。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo

  DOI：10.1021/jm00186a024

  日期：1980.12

  A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLENES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005042454A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids in Gegenwart von Wasser bei 0°C bis 100°C, dadurch gekennzeichnet, dass man die Herstellung in Gegenwart eines in Wasser unlöslichen Polymers, enthaltend a) 0 bis weniger als 100 Gew.-% eines Vinylheterocyclus b) 0 bis 10 Gew.-% einer difunktionellen Vernetzerkomponente c) 0 bis weniger als 100 Gew.-% Styrol oder eines einfach ungesättigten Styrolderivats oder deren Gemische d) 0 bis 100 Gew.-% eines N-Vinylamids einer aliphatischen Carbonsäure, oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe erhaltene Monomere e) 0 bis 100 Gew.-% einer Vinylcarbonsäure oder deren Ester, Amide oder Salze oder der durch Hydrolyse der genannten Amidgruppe oder Estergruppe erhaltene Monomere mit der Maßgabe, dass der Gehalt an Verbindung d), oder e), oder d) und e), mehr als 0 Gew.-% beträgt, durchführt.

  这是一种制备2,2'-二羟基联苯的方法，通过过氧化物在水的存在下在0°C至100°C的条件下，将两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联。其特点在于，在制备过程中存在一种不溶于水的聚合物，该聚合物包含以下成分：a) 0至少于100重量％的乙烯杂环化合物，b) 0至10重量％的二官能交联剂，c) 0至少于100重量％的苯乙烯或单不饱和苯乙烯衍生物或其混合物，d) 0至100重量％的脂肪族羧酸N-乙烯基酰胺或通过水解所得的单体，e) 0至100重量％的乙烯基羧酸或其酯，酰胺或盐，或通过水解所得的酰胺基团或酯基团单体。要求化合物d）或e）或d）和e）的含量大于0重量％。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 2,2'-DIHYDROXYBIPHENYLES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004069779A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids bei einer Temperatur im Bereich von 140 bis 180°C und kontinuierliche Zuführung des Peroxid zu dem Reaktionsgemisch.

  这段话的中文翻译如下： 通过在温度在140°C至180°C范围内，使用双氧水对两个带有邻位氢原子的苯酚分子进行氧化偶联的方法，制备2,2'-二羟基联苯，并持续向反应混合物中加入双氧水。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2,2'-DIHYDROXY-BIPHENYLS
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004108642A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Verfahren zur Herstellung eines 2,2'-Dihydroxy-biphenyls durch oxidative Kupplung von zwei Phenolmolekülen, die in einer o-Stellung ein Wasserstoffatom aufweisen, mittels eines Peroxids in Gegenwart von Wasser bei einer Temperatur im Bereich von 0 °C bis 100 °C, dadurch gekennzeichnet, dass man die Herstellung in Gegenwart eines in Wasser unlöslichen Polymers, enthaltend a) 0,1 bis 99,9 Gew.-% mindestens eines Vinylheterocyclus b) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens einer difunktionellen Vernetzerkomponente c) 0 bis 99,8 Gew.-% Styrol oder mindestens eines einfach ungesättigten Styrolderivats oder deren Gemische, wobei sich die Gew.-%-Angaben der Einzelkomponenten a), b) und c) zu 100 % addieren, durchfuhrt.

  这是一种通过过氧化物在水存在下在0°C至100°C的温度范围内，以两个在o-位上具有一个氢原子的苯酚分子进行氧化偶联制备2,2'-二羟基联苯的方法。其特点在于，在水中不溶的聚合物的存在下进行制备，该聚合物包含a）0.1至99.9重量％的至少一种乙烯杂环，b）0.1至10重量％的至少一种双官能团交联剂组分，c）0至99.8重量％的苯乙烯或至少一种单不饱和苯乙烯衍生物或其混合物，其中单组分a），b）和c）的重量百分比之和为100％。