2-氯-4-甲基-6-苯基-1,3,5-三嗪 | 30937-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-甲基-6-苯基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2-氯-4-甲基-6苯基三嗪
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-6-phenyl-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2-Chloro-4-methyl-6-phenyl-1,3,5-triazine
• CAS: 30937-70-3
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃
• 分子量: 205.647
• InChiKey: MZHFNHGPRUIATC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  405.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-6-苯基-1,3,5-三嗪 、 苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Anilino-4-methyl-6-phenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Triazines fromN-Cyanoamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29230
• 作为产物：
  描述：

  N'-氰基苯甲脒 、 N-乙酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以4%的产率得到2-氯-4-甲基-6-苯基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Triazines fromN-Cyanoamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29230

文献信息

• MATERIALS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Spreitzer Hubert

  公开号：US20120217449A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), to the use thereof in electronic devices, preferably as host material for fluorescent dopants or as fluorescent dopant, to a process for the preparation of the compounds of the formula (I), and to electronic devices comprising compounds of the formula (I).

  本发明涉及通式（I）的化合物，其在电子器件中的使用，优选作为荧光掺杂剂的主体材料或荧光掺杂剂，通式（I）化合物的制备方法以及包含通式（I）化合物的电子器件。
• Derivatives of pyrimidine for treating acute cerebrovascular disorders
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US05945426A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  A pharmaceutical composition comprising a compound of the following general formula \x9bI! or its salt. ##STR1## wherein R.sup.1 represents aryl or a heteroaromatic group. R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or phenyl. R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen or alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 taken together with the adjacent N atom represent a 5- through 7-membered cyclic amino group. A represents C.sub.2-10 alkylene. W represents O, S, or (CH).sub.n (where CH may be substituted by alkyl; n is an integer of 1 or 2). X, Y, and Z may be the same or different and each represents CH (which may be substituted by alkyl), or N. Provided, however, that the case in which X, Y, and Z concurrently represent CH is excluded. The compound of the invention has excellent neuronal death inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for cerebrovascular diseases.

  一种药物组合物，包括以下一般式\x9bI!的化合物或其盐。##STR1##其中R.sup.1代表芳基或杂芳基。R.sup.2代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或苯基。R.sup.3和R.sup.4分别代表氢或烷基，或R.sup.3和R.sup.4与相邻的N原子结合形成5-7环氨基团。A代表C.sub.2-10烷基。W代表O、S或(CH).sub.n（其中CH可以被烷基取代；n是1或2的整数）。X、Y和Z可以相同也可以不同，每个代表CH（可以被烷基取代）或N。但是，排除X、Y和Z同时代表CH的情况。该发明的化合物具有出色的神经元死亡抑制活性，可用作治疗脑血管疾病的治疗药物。
• Heterocyclic derivative and medicine
  申请人：Nippon Shinyaku, Co., Ltd.

  公开号：US06191149B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  A pharmaceutical composition comprising a compound of the following general formula [I] or its salt. wherein R1 represents aryl or a heteroaromatic group. R2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or phenyl. R3 and R4 independently represent hydrogen or alkyl or R3 and R4 taken together with the adjacent N atom represent a 5- through 7-membered cyclic amino group. A represents a single bond C2-10 alkylene. W represents O, S, or (CH2)n (where CH may be substituted by alkyl; n is an integer of 1 or 2). X, Y, and Z may be the same or different and each represents CH (which may be substituted by alkyl), or N. Provided, however, that the case in which X, Y, and Z concurrently represent CH is excluded. The compound of the invention has excellent neuronal death inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for cerebrovascular diseases.

  一种药物组合物，包括以下通式［I］的化合物或其盐。其中，R1代表芳基或杂环芳基基团。R2代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或苯基。R3和R4独立地代表氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N原子结合形成5-至7-成员的环状氨基基团。A代表单键C2-10烷基。W代表O、S或（CH2）n（其中CH可能被烷基取代；n是1或2的整数）。X、Y和Z可能相同也可能不同，每个代表CH（可能被烷基取代）或N。但是，排除X、Y和Z同时代表CH的情况。该发明的化合物具有出色的神经元死亡抑制活性，可用作治疗脑血管疾病的药物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0781766A1

  公开（公告）日：1997-07-02

  A pharmaceutical composition comprising a compound of the following general formula [I] or its salt. wherein R1 represents aryl or a heteroaromatic group. R2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, or phenyl. R3 and R4 independently represent hydrogen or alkyl or R3 and R4 taken together with the adjacent N atom represent a 5- through 7-membered cyclic amino group. A represents C2-10 alkylene. W represents O, S, or (CH)n (where CH may be substituted by alkyl; n is an integer of 0, 1 or 2). X, Y, and Z may be the same or different and each represents CH (which may be substituted by alkyl), or N. Provided, however, that the case in which X, Y, and Z concurrently represent CH is excluded. The compound of the invention has excellent neuronal death inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for cerebrovascular diseases.

  一种药物组合物，包含下式通式[I]的化合物或其盐。 其中 R1 代表芳基或杂芳基。 R2 代表氢、烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或苯基。R3 和 R4 独立地代表氢或烷基，或 R3 和 R4 与相邻的 N 原子一起代表 5 至 7 元环状氨基。A 代表 C2-10 亚烷基。W 代表 O、S 或 (CH)n（其中 CH 可被烷基取代；n 为 0、1 或 2 的整数）。X、Y 和 Z 可以相同或不同，各自代表 CH（可被烷基取代）或 N，但不包括 X、Y 和 Z 同时代表 CH 的情况。 本发明化合物具有优异的神经元死亡抑制活性，可作为脑血管疾病的治疗药物。
• DELAYED FLUORESCENCE COMPOUND
  申请人：LG Display Co., Ltd.

  公开号：EP3431568A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  Discussed is a delayed fluorescence compound of Formula 1 : or Formula 2:

  讨论的是式 1 的延迟荧光化合物： 或式 2 的延迟荧光化合物：