bis(4-chloro-3,5-dinitrophenyl)disulfide | 557099-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-chloro-3,5-dinitrophenyl)disulfide
• 英文别名: 2-chloro-5-[(4-chloro-3,5-dinitrophenyl)disulfanyl]-1,3-dinitrobenzene
• CAS: 557099-36-2
• 化学式: C₁₂H₄Cl₂N₄O₈S₂
• 分子量: 467.224
• InChiKey: QIKCGZUCTWPNJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  577.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-chloro-3,5-dinitrophenyl)disulfide 在 二氟代氙 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ethoxycarbonyl-7-nitro-5-trifluoromethylthiobenzothiazole N-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-氯-2-硝基-和1-氯-2,6-二硝基苯的新的4-五氟硫烷基和4-全氟烷硫基衍生物

  摘要：

  由相应的双（4-氯-3-硝基苯基）二硫化物和双（4-氯-硝基）合成1-氯-2-硝基苯和1-氯-2,6-二硝基苯的新的4-五氟硫烷基和4-全氟烷硫基衍生物。 3，5-二硝基苯基）二硫化物。通过用AgF 2氟化二硫化物获得SF 5衍生物根据Sheppard方法，通过与氙（II）双（全氟烷基羧酸盐）的热解反应进行全氟烷基化。将含氟的吸电子取代基引入芳环（在其他失活基团存在下）可增强卤素取代基向亲核进攻的活化。用这些化合物进行了几次亲核取代反应，结果，一些含N和S的基团被引入苯环中。例如，先前未知的SF 5，CF 3 S，和C 2 ˚F 5氟乐灵第类似物（氟乐灵®）已准备好并进行了特征化。在新的1-氯-2，6-二硝基苯衍生物与硫代乙醇酸乙酯反应的基础上，提出了杂环化学的其他合成可能性，其中以苯并噻唑N-氧化物的含氟衍生物为主要产物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.03.008
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 以90%的产率得到bis(4-chloro-3,5-dinitrophenyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1022138711847

文献信息

• Synthesis of aryl perfluoroalkyl sulfides from aromatic disulfides
  作者：A. M. Sipyagin、V. S. Enshov、S. A. Kashtanov、V. A. Potemkin、J. S. Thrasher、A. Waterfeld

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030820.47938.ab

  日期：2004.2

  diaryl disulfides occurs through the S—S bond cleavage to form dihalo-, halonitro-, and halodinitrophenyl perfluoroalkyl sulfides. The latter type of compounds was obtained for the first time. The main side process is the perfluoroalkylation of the aromatic ring.

  在二芳基二硫化物存在下，氙 (ii) 双（全氟烷烃羧酸盐）的热解通过 SS 键断裂发生，形成二卤代-、卤代硝基-和卤代二硝基苯基全氟烷基硫化物。后一类化合物是首次获得。主要的副过程是芳环的全氟烷基化。
• Pentafluorosulfanylbenzene chemistry: Role of copper in the Sheppard reaction, direct fluorination of aromatic sulfenyl chlorides, and several potentially energetic SF5-benzenes
  作者：Alexey M. Sipyagin、Colin P. Bateman、Andrej V. Matsev、Alfred Waterfeld、Robert E. Jilek、Christopher D. Key、Gregory J. Szulczewski、Joseph S. Thrasher

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.07.031

  日期：2014.11

  importance of copper (and other coinage metals) in W.A. Sheppard's original synthesis of SF5-benzenes [2] as well as a new route to SF5-benzenes involving the direct fluorination of aromatic sulfenyl chlorides (Ar–S–Cl). Further nucleophilic substitution chemistry of the active halogen atom in 1-chloro-2,6-dinitrobenzene-4-pentafluorosulfanylbenzene will be presented, including chemistry aimed at potentially

  在pentafluorosulfanylbenzenes [1]的准备得奖照雄梅本博士和他的显著进步的荣誉，我们将初步了解我们的研究结果，旨在在西澳Sheppard的原SF的综合理解铜（和其他铸币金属）的重要性，5 -苯[2]以及到SF新路线5涉及芳族亚磺酰基氯化物（AR-S-Cl）的的直接氟化-苯。在1-氯-2,6-二硝基苯基-4- pentafluorosulfanylbenzene活性卤素原子的进一步的亲核取代化学将被呈现，包括化学旨在潜在的高能材料，如SF 5 -模拟苦味酸的。
• New 4-pentafluorosulfanyl and 4-perfluoroalkylthio derivatives of 1-chloro-2-nitro- and 1-chloro-2,6-dinitrobenzenes
  作者：Alexey M. Sipyagin、Vyacheslav S. Enshov、Sergei A. Kashtanov、Colin P. Bateman、Brian D. Mullen、Ying-Teck Tan、Joseph S. Thrasher

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.03.008

  日期：2004.9

  New 4-pentafluorosulfanyl and 4-perfluoroalkylthio derivatives of 1-chloro-2-nitrobenzene and 1-chloro-2,6-dinitrobenzene were prepared from the corresponding bis(4-chloro-3-nitrophenyl)disulfide and bis(4-chloro-3,5-dinitrophenyl)disulfide, respectively. The SF5 derivatives were obtained by fluorination of the disulfides with AgF2 according to Sheppard’s method, while perfluoroalkylation was carried

  由相应的双（4-氯-3-硝基苯基）二硫化物和双（4-氯-硝基）合成1-氯-2-硝基苯和1-氯-2,6-二硝基苯的新的4-五氟硫烷基和4-全氟烷硫基衍生物。 3，5-二硝基苯基）二硫化物。通过用AgF 2氟化二硫化物获得SF 5衍生物根据Sheppard方法，通过与氙（II）双（全氟烷基羧酸盐）的热解反应进行全氟烷基化。将含氟的吸电子取代基引入芳环（在其他失活基团存在下）可增强卤素取代基向亲核进攻的活化。用这些化合物进行了几次亲核取代反应，结果，一些含N和S的基团被引入苯环中。例如，先前未知的SF 5，CF 3 S，和C 2 ˚F 5氟乐灵第类似物（氟乐灵®）已准备好并进行了特征化。在新的1-氯-2，6-二硝基苯衍生物与硫代乙醇酸乙酯反应的基础上，提出了杂环化学的其他合成可能性，其中以苯并噻唑N-氧化物的含氟衍生物为主要产物。
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  作者：S. M. Sipyagin、V. S. Enshov、S. A. Kashtanov、J. S. Thrasher

  DOI：10.1023/a:1022138711847

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