(4-nitrophenyl)magnesium bromide | 186354-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)magnesium bromide
• CAS: 186354-20-1
• 化学式: C₆H₄BrMgNO₂
• 分子量: 226.312
• InChiKey: SWQXEVRLJQCCJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)magnesium bromide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 2,6-Dimethyl-3,5-diisobutoxycarbonyl-1,4-dihydropyridine 、 (4S,4S')-(-)-2,2'-(1-methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole] 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-tert-butyl α-hydroxy-α-(4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  α-酮酸酯与汉驰酯的催化不对称转移加氢反应。

  摘要：

  C2对称的手性铜（II）-双恶唑啉类化合物可作为醇脱氢酶模拟物，并以Hantzsch酯作为合成的NADH类似物催化α-酮酸酯的高度对映选择性转移氢化，从而以极好的对映选择性提供α-羟基酯。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol0624373
• 作为产物：
  描述：

  magnesium 、 1-溴-4-硝基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl)magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/22319

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chiral Auxiliaries for Asymmetric Radical Cyclization Reactions:  Application to the Enantioselective Synthesis of (+)-Triptocallol
  作者：Dan Yang、Ming Xu、Mai-Ying Bian

  DOI：10.1021/ol0068243

  日期：2001.1.1

  [figure: see text] A series of epimeric 8-aryl menthyl derivatives 5a-d and 6a-l, prepared from the same chiral source (R)-pulegone, were employed as chiral auxiliaries in the asymmetric radical cyclization reactions of beta-keto esters mediated by Mn(OAc)3. Chiral precursors 8c and 8d provided the cyclization products 10c and 10d, respectively, as single isomers (dr > 99:1), whereas the cyclization

  [图：见正文]由相同的手性来源（R）-普勒高尼制备的一系列差向异构的8-芳基薄荷基衍生物5a-d和6a-1被用作β-酮的不对称自由基环化反应中的手性助剂。由Mn（OAc）3介导的酯。手性前体8c和8d分别提供了环化产物10c和10d，为单一异构体（dr> 99：1），而前体9k的环化得到13k具有良好的立体选择性（dr = 24：1）。非对映异构体13e被用作90％ee中对（+）-雷公藤酚的对映选择性合成的关键中间体。
• Compound and organic light-emitting device including the same
  申请人：Samsung Display Co., Ltd

  公开号：US10622564B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  A compound represented by Formula 1 and an organic light-emitting device including the same are provided:

  本文提供了一种由式 1 表示的化合物和一种包含该化合物的有机发光器件：
• Synthesis of unsymmetrical trisubstituted 1,3,5-triazines compounds
  作者：Jing Zhao、Yuanyuan Chen、Xingyi Wang、Weiqing Yang、Aigui Zhang、Zhonghua Qu、Haiyan Fu、Menglin Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134009

  日期：2024.6

  chloride. Subsequently, 21 target products of 2-chloro-4-R-6-R-1,3,5-triazines compounds were obtained through the cyclization of substituted benzoyl isocyanates with benzamidine hydrochloride at relatively low temperatures and a one-pot chlorination reaction. The second method involved the synthesis of the same 21 compounds of 2-chloro-4-R-6-R-1,3,5-triazines by reacting benzamide with oxalyl chloride

  据报道，一种合成具有三个不同取代基的 1,3,5-三嗪的新方法。关键中间体2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪的合成对于获得具有三个不同取代基的1,3,5-三嗪起着关键作用。本文介绍了两种创新的一锅法合成各种取代的 2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪。在第一种方法中，首先通过不同的酰胺与草酰氯反应合成取代的苯甲酰基异氰酸酯。随后，通过取代苯甲酰基异氰酸酯与盐酸苯甲脒在较低温度下环合，一锅法氯化反应，得到21种目标产物2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪类化合物。第二种方法是通过苯甲酰胺与草酰氯反应，然后与不同的盐酸脒环合，然后一锅法合成相同的21种2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪化合物。氯化反应。最终，通过各种反应成功合成了总共35种不同的不对称三取代1,3,5-三嗪化合物。
• Syntheses and antitumor activities of N′1,N′3-dialkyl-N′1,N′3-di-(alkylcarbonothioyl) malonohydrazide: The discovery of elesclomol
  作者：Shoujun Chen、Lijun Sun、Keizo Koya、Noriaki Tatsuta、Zhiqiang Xia、Timothy Korbut、Zhenjian Du、Jim Wu、Guiqing Liang、Jun Jiang、Mitsunori Ono、Dan Zhou、Andrew Sonderfan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.032

  日期：2013.9

  A series of N'(1),N'(3)-dialkyl-N'(1),N'(3)-di(alkylcarbonothioyl) malonohydrazides have been designed and synthesized as anticancer agents by targeting oxidative stress and Hsp70 induction. Structure-activity relationship (SAR) studies lead to the discovery of STA-4783 (elesclomol), a novel small molecule that has been evaluated in a number of clinical trials as an anticancer agent in combination with Taxol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Vig; Kanwar; Arora, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 10, p. 893 - 894
  作者：Vig、Kanwar、Arora

  DOI：——

  日期：——