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1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethoxy]propane-2-sulfonyl fluoride | 130518-89-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethoxy]propane-2-sulfonyl fluoride
英文别名
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1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[2-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethoxy]propane-2-sulfonyl fluoride化学式
CAS
130518-89-7
化学式
C5H4F12O3S2
mdl
——
分子量
404.198
InChiKey
RCXUBLFYJCNBNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • New polyfluoroalkoxysulfonyl fluorides part III
    作者:Li-Fo Chen、Javid Mohtasham、Gary L. Gard
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82606-8
    日期:1990.6
    The reaction of CF3O2 with haloalkanes (RX, XI, Br) in the presence of silver fluoride was studied as a means for preparing novel reactive polyfluoroalkoxysulfonyl fluorides. The following compounds have been prepared and characterized: ROCF2CF(CF3)SO2F, where R is CH2CHCH2, CF2CFCH2CH2, (CF3)2CFCH2CH2, CH3, CH2CBrCH2, SF5CH2CH2, CH2, FSO2CF(CF3)CF2OCH2. Infrared, mass and nmr spectra are presented
    研究了CF 3 O 2与卤代烷烃(RX,X = I,Br)在氟化银存在下的反应,作为制备新型反应性多氟烷氧基磺酰的一种方法。已制备并表征了以下化合物:ROCF 2 CF(CF 3)SO 2 F,其中R为CH 2 = CHCH 2,CF 2 = CFCH 2 CH 2,(CF 3)2 CFCH 2 CH 2,CH 3, CH 2 CBrCH 2,SF 5 CH 2 CH 2,CH 2,FSO 2 CF(CF 3)CF 2 OCH 2。呈现了红外,质谱和核磁共振谱,以支持指定的结构。
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