[RuCl₂(η²-C₆H₆){P(NMe₂)₃}] | 78343-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuCl₂(η²-C₆H₆){P(NMe₂)₃}]
• 英文别名: [Ru(η⁶-C₆H₆)Cl₂(tris(dimethylamino)phosphine)]；[Ru(η⁶-C₆H₆)Cl₂P(NMe₂)₃]；[RuCl₂(η²-C₆H₆){tris(dimethylamino)phosphine}]；[RuCl2(η6-benzene)(tris(dimethylamino)phosphine)]；benzene;N-[bis(dimethylamino)phosphanyl]-N-methylmethanamine;dichlororuthenium
• CAS: 78343-16-5
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₂N₃PRu
• 分子量: 413.292
• InChiKey: IZRJGAOXWJSTDP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [RuCl₂(η²-C₆H₆){P(NMe₂)₃}] 、 三甲基膦 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(C₆H₆P(CH₃)3)Ru(P(CH₃)3)2P(N(CH₃)2)3]⁽²⁺⁾*2PF₆^(1-)=[(C₆H₆P(CH₃)3)Ru(P(CH₃)3)2P(N(CH₃)2)3](PF₆)2
  参考文献：
  名称：

  金属-π-共轭复合物：XXXIV。SYNTHESE dikationisherη 5 -dienylphosphonium -钌（II）-komplexe [（η 5 -C 6 ħ 6 PR 3）RUL 3 ] 2+ UND IHRE reaktionつ[C 6 H ^ 6 RUL 3 ] 2+

  摘要：

  的η的稳定盐5 -cyclohexadienylphosphoniumruthenium（II）配合物[（η 5 -C 6 ħ 6 PR 3）RUL 3 ] 2+（PR 3 PME 3，PME 2博士，L 3 （PME 3）3，（ PMe 3）2 PPh 3，（PMe 3）（PPh 3）PMe 2 Ph，（PMe 3）2 P（NMe 2）3，（PMe 3）2由[C 6 H 6 RuClL 2 ] PF 6，C 6 H 6 RuCl 2（L）或[C 6 H 6 Ru（MeCN）3 ]（PF 6）2和过量的膦获得。在低温下，1 H和31 P NMR光谱均表明围绕金属-环键的旋转受到限制。的[（η反应5 -C 6 ħ 6 PR 3 RUL 3 ] 2+与CF 3COOH通向鏻-PR的消除3组和形成双阳离子的[C 6 H ^ 6 RUL 3 ] 2+（L 3 （PME 3）3，（PME 3）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86659-0
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 三(二甲胺基)膦 以 苯 为溶剂， 以70-90的产率得到[RuCl₂(η²-C₆H₆){P(NMe₂)₃}]
  参考文献：
  名称：

  Werner, Helmut; Werner, Rainer, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3766 - 3780

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  salicylaldoxime 在 [RuCl₂(η²-C₆H₆){P(NMe₂)₃}] 、 水 作用下， 反应 7.0h， 以87%的产率得到2-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  钌催化的水中醛糖肟重排为伯酰胺

  摘要：

  醛肟于伯酰胺的重排已使用容易获得的芳烃-钌（II）络合物将[RuCl研究2（η 6 -C 6我6）{P（NME 2）3 }]（5摩尔％）作为催化剂。反应在纯水中于100°C干净地进行，无需任何助催化剂的帮助，在较短的反应时间（1-7小时）后，以高收率（70-90％）得到所需的酰胺。该方法对芳香族，杂芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛肟均有效，并能耐受多个官能团。使用18的反应曲线和实验O标记的水表明在这些转化中涉及两种不同的机制。在两者中，腈中间体最初都是通过醛肟的脱水而形成的。然后通过醛肟或水的第二分子的作用将这些中间体水合为相应的酰胺。还讨论了苯甲醛肟重排成苯甲酰胺的动力学分析。

  DOI：

  10.1021/om3006917

文献信息

• Arene–Ruthenium(II) Complexes Containing Inexpensive Tris(dimethylamino)phosphine: Highly Efficient Catalysts for the Selective Hydration of Nitriles into Amides
  作者：Rocío García-Álvarez、Josefina Díez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/om2006563

  日期：2011.10.24

  The catalytic hydration of nitriles into amides, in water under neutral conditions, has been studied using a series of arene-ruthenium(II) derivatives containing the commercially available and inexpensive ligand tris(dimethylamino)phosphine. Among them, best results were obtained with the complex [RuCl2(eta(6)-C6Me6)P(NMe2)(3)}], which selectively provided the desired amides in excellent yields and short times (TOF values up to 11 400 h(-1)). The process was operative with both aromatic, heteroaromatic, aliphatic, and alpha,beta-unsaturated organonitriles and showed a high functional group tolerance. The stability of [RuCl2(eta(6)-C6Me6)P(NMe2)(3)}] in water was evaluated, observing its progressive decomposition into the less-active dimethylamine nithenium(II) complex [RuCl2(eta(6)-C6Me6)(NHMe2)] by hydrolysis of the coordinated P(NMe2)(3) ligand. The X-ray crystal structure determination of the toluene complex [RuCl2(eta(6)-C6H5Me)P(NMe2)(3)}] is also included.
• Werner, Helmut; Werner, Rainer, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 142 - 151
  作者：Werner, Helmut、Werner, Rainer

  DOI：——

  日期：——