(R)-diethyl 1-(4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1263574-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-diethyl 1-(4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl N-[(4R)-4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-yl]-N-(ethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 1263574-24-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₅
• 分子量: 438.483
• InChiKey: XJWZPXQSWRQXTO-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-5-甲基-2-苯基-4H-吡唑-3-酮 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 (2S)-1-oxido-1-[3-[(2S)-1-oxido-2-(phenylcarbamoyl)piperidin-1-ium-1-yl]propyl]-N-phenylpiperidin-1-ium-2-carboxamide 、 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到(R)-diethyl 1-(4-benzyl-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性Gd（OTf）3 / N，N'-二氧化物配合物催化4-取代吡唑啉酮的不对称α-胺化反应：4-氨基-5-吡唑啉酮衍生物的高度对映选择性合成

  摘要：

  首次研究了N，N'-二氧化物（（III）配合物作为偶氮二羧酸酯对4-取代吡唑啉酮的不对称α-胺化反应。新的转化表现出高收率，在广泛的5-吡唑啉酮范围内，以优异的收率（高达99％）和对映选择性（90％-97％ee）获得了带有手性季中心的4-氨基-5-吡唑啉酮衍生物。通过使用1mol％或仅0.05mol％的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol102804p

文献信息

• Asymmetric α-Amination of 4-Substituted Pyrazolones Catalyzed by a Chiral Gd(OTf)₃/<i>N,N′</i>-Dioxide Complex: Highly Enantioselective Synthesis of 4-Amino-5-pyrazolone Derivatives
  作者：Zhigang Yang、Zhen Wang、Sha Bai、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ol102804p

  日期：2011.2.18

  The asymmetric α-amination of 4-substituted pyrazolones with azodicarboxylates was investigated for the first time, employing an N,N′-dioxide gadolinium(III) complex as the catalyst. The novel transformations exhibited high yield, and 4-amino-5-pyrazolone derivatives bearing a chiral quaternary center were obtained in excellent yields (up to 99%) and enantioselectivities (90%−97% ee) for a broad scope

  首次研究了N，N'-二氧化物（（III）配合物作为偶氮二羧酸酯对4-取代吡唑啉酮的不对称α-胺化反应。新的转化表现出高收率，在广泛的5-吡唑啉酮范围内，以优异的收率（高达99％）和对映选择性（90％-97％ee）获得了带有手性季中心的4-氨基-5-吡唑啉酮衍生物。通过使用1mol％或仅0.05mol％的催化剂。