2-chloro-3-fluoro-6-nitrophenol | 95849-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-3-fluoro-6-nitrophenol
• CAS: 95849-17-5
• 化学式: C₆H₃ClFNO₃
• 分子量: 191.546
• InChiKey: QZCARKIURUHJFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-fluoro-6-nitrophenol 在 盐酸 、 氢气 、 镍 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 10-chloro-9-fluoro-3-methyl-2,3-dihydro-7-oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)[1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activities of substituted 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine-6-carboxylic acids.

  摘要：

  作为寻找新的合成抗菌剂以对抗全身感染的一部分，合成了多种7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸类似物。在合成的新化合物中，9-氟-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸（DL-8280）显示出对革兰氏阳性和阴性病原体，包括铜绿假单胞菌的强效抗菌活性，并且其代谢情况在单独的实验中显示为有利。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4907
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-二氟硝基苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-3-fluoro-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activities of substituted 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine-6-carboxylic acids.

  摘要：

  作为寻找新的合成抗菌剂以对抗全身感染的一部分，合成了多种7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸类似物。在合成的新化合物中，9-氟-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸（DL-8280）显示出对革兰氏阳性和阴性病原体，包括铜绿假单胞菌的强效抗菌活性，并且其代谢情况在单独的实验中显示为有利。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4907

文献信息

• Optically active benzoxazines and bezothiazines and a process for their stereospecific preparation
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0368410A3

  公开（公告）日：1990-09-05

  Optically active 7,8-difluoro-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines and 7,8-difluoro-3,4-dihydro-2-methyl-2H-[1,4]benzoxazines and the corresponding benzothiazines of formula III, where, one of the substituents R1, R2, R3 and R4 is CH20H or -CH2Z, the remaining being hydrogen, X denotes fluoro, chloro, methyl or hydrogen, Y is oxygen or sulfur and Z is hydrogen, fluoro or protected hydroxyl are obtained as the stereochemically pure products of a stereospecific synthesis using a 3,4-difluoronitrobenzene substituted with a stereochemically pure 2-(1-hydroxyisopropoxy), 2-(2-hydrox-I ypropoxy), 2-(1-hydroxyisopropylthio) or 2-(2-hydroxypropylthio) substituent.The obtained compounds are suited for the production of optically active pyridobenzoxazines and pyridobenzothiazines, among which are useful antibacterial optically active quinolones, particularly (S)-(-)-ofloxacin.

  具有光学活性的7,8-二氟-3,4-二氢-3-甲基-2H-[1,4]苯并噁嗪和7,8-二氟-3,4-二氢-2-甲基-2H-[1,4]苯并噁嗪以及相应的式III的苯并噻嗪，其中R1、R2、R3和R4中的一个取代基是CH20H或-CH2Z，其余为氢，X代表氟、氯、甲基或氢，Y为氧或硫，Z为氢、氟或受保护的羟基，作为立体化学纯产品通过使用具有立体化学纯2-(1-羟基异丙氧基)、2-(2-羟基异丙氧基)、2-(1-羟基异丙基硫基)或2-(2-羟基丙硫基)取代基的3,4-二氟硝基苯进行立体特异性合成而获得。所得化合物适用于生产光学活性的吡啶苯并噁嗪和吡啶苯并噻嗪，其中包括有用的抗菌光学活性喹诺酮，特别是(S)-(-)-氧氟沙星。
• [EN] 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020216773A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，其生产过程以及它们作为药物的用途。
• [EN] AZA-CYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS D'ACETYLCHOLINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003062224A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds comprising an aza-cyclic portion and an aromatic portion linked via a sulphur atom are disclosed. The compounds disclosed are selective modulators of beta 4 subtype nicotinic acetylcholine receptors and are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.

  本发明揭示了一种由一个氮杂环部分和一个芳香部分通过硫原子连接的化合物。所揭示的化合物是选择性调节β4亚型尼古丁酰胆碱受体的调节剂，并可用于治疗中枢神经系统和自主神经系统的功能障碍。
• Modulators of acetylcholine receptors
  申请人：Astles Charles Peter

  公开号：US20050182088A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to compounds that modulate neurotransmission by promoting the release of neurotransmitters such as acetylcholine, dopamine and norepinephrine. More particularly, the present invention relates to thio-bridged aryl compounds that are capable of modulating acetylcholine receptors and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds disclosed are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.

  本发明涉及化合物，通过促进乙酰胆碱、多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质的释放来调节神经递质。更具体地，本发明涉及能够调节乙酰胆碱受体的硫桥联芳基化合物和包含此类化合物的药物组合物。所披露的化合物对中枢神经系统和自主神经系统功能障碍的治疗具有用处。
• Verfahren zur Herstellung von fluorhaltigen chemischen Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0778081A1

  公开（公告）日：1997-06-11

  Verfahren zur Herstellung fluorhaltiger Verbindungen durch Reduktion in einem mit einem Rührer versehenen Behälter, wobei der Rührer ganz oder teilweise aus einem Kohlenstoffmaterial aufgebaut ist.

  一种在装有搅拌器的容器中通过还原法生产含氟化合物的工艺，其中搅拌器全部或部分由碳材料制成。