3-(allyloxy)-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid | 453565-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(allyloxy)-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 5-Allyloxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic Acid；5-allyloxy-isophthalic acid monomethyl ester；3-methoxycarbonyl-5-prop-2-enoxybenzoic acid
• CAS: 453565-67-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: DRUUXDYOVBQNKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  411.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allyloxy)-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Allyloxy-5-{2,2,2-trifluoro-1-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于配体/受体相互作用研究的双功能光亲和探针

  摘要：

  Kan Fang、Masaru Hashimoto、Steffen Jockusch、Nicholas J. Turro 和 Koji Nakanishi*化学系，哥伦比亚大学纽约，纽约 10027ReceiVed 1998 年 5 月 18 日自从引入配体/受体相互作用以来，光亲和标记已成为研究配体/受体相互作用的有力工具通过韦斯特海默。

  DOI：

  10.1021/ja9817186
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(allyloxy)-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于配体/受体相互作用研究的双功能光亲和探针

  摘要：

  Kan Fang、Masaru Hashimoto、Steffen Jockusch、Nicholas J. Turro 和 Koji Nakanishi*化学系，哥伦比亚大学纽约，纽约 10027ReceiVed 1998 年 5 月 18 日自从引入配体/受体相互作用以来，光亲和标记已成为研究配体/受体相互作用的有力工具通过韦斯特海默。

  DOI：

  10.1021/ja9817186

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090029960A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新型的大环化合物，其公式如下，在自由碱基形式或酸盐形式下，其中所有变量如规范中所定义，其制备方法，用作药物的方法以及包含它们的药物。
• Macrocyclic compounds useful as BACE inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08039455B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新的大环化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中所定义，在自由碱基形式或酸盐加成盐形式中，以及它们的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物。
• Inhibitors of the FEZ-1 metallo-β-lactamase
  作者：Benoît M.R. Liénard、Louise E. Horsfall、Moreno Galleni、Jean-Marie Frère、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.053

  日期：2007.2

  Metallo-beta-lactamases (MBLs) catalyze the hydrolysis of beta-lactams including penicillins, cephalosporins and carbapenems. Starting from benzohydroxamic acid (1) structure-activity studies led to the identification of selective inhibitors of the FEZ-1 MBL, e.g., 2,5-substituted benzophenone hydroxamic acid 17 has a K-i of 6.1 +/- 0.71 mu M against the FEZ-1 MBL but does not significantly inhibit the IMP-1, Bell, CphA or L1 MBLs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.