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8-氮杂二环[3.2.1]辛-2-烯,3-(3,4-二氯苯基)-8-甲基- | 912642-41-2

中文名称
8-氮杂二环[3.2.1]辛-2-烯,3-(3,4-二氯苯基)-8-甲基-
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-dichloro-phenyl)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
英文别名
(+/-)-3-(3,4-dichlorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene;3-(3,4-dichlorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
8-氮杂二环[3.2.1]辛-2-烯,3-(3,4-二氯苯基)-8-甲基-化学式
CAS
912642-41-2;912642-49-0;189746-46-1
化学式
C14H15Cl2N
mdl
——
分子量
268.186
InChiKey
DDEYBFVSJXQKGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Aryl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes for the treatment of depression
    摘要:
    本发明包括式I1的化合物,其中A、X、n、Ar1和Ar2如本文所述。这些化合物可用于治疗抑郁症。本发明还包括含有这些化合物的配方,以及制备和使用本发明化合物的方法。
    公开号:
    US20030032645A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-dichloro-phenyl)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 氯化亚砜 作用下, 以 Cl(CH2)2Cl 为溶剂, 以53%的产率得到8-氮杂二环[3.2.1]辛-2-烯,3-(3,4-二氯苯基)-8-甲基-
    参考文献:
    名称:
    Aryl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes for the treatment of depression
    摘要:
    本发明包括式I1的化合物,其中A、X、n、Ar1和Ar2如本文所述。这些化合物可用于治疗抑郁症。本发明还包括含有这些化合物的配方,以及制备和使用本发明化合物的方法。
    公开号:
    US20030032645A1
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文献信息

  • 8-azabicyclo[3.2.1.]oct-2-ene derivatives, their preparation and use
    申请人:Neurosearch A/S
    公开号:US06100275A1
    公开(公告)日:2000-08-08
    A compound having the formula, ##STR1## or any of its enantiomers or any mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or 2-hydroxyethyl; and R.sup.4 is phenyl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF.sub.3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl; 3,4-methylenedioxyphenyl; benzyl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF.sub.3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl; heteroaryl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF.sub.3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl; or naphthyl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF.sub.3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl. The compounds possess valuable pharmaceutical properties as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors.
    化合物的化学式为##STR1## 或其任何对映体或其混合物,或其药学上可接受的盐;其中R为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或2-羟乙基;而R.sup.4为苯基,可能被取代一次或多次,所取代基团选自卤素、CF.sub.3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基;3,4-亚甲二氧基苯基;苄基,可能被取代一次或多次,所取代基团选自卤素、CF.sub.3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基;杂环芳基,可能被取代一次或多次,所取代基团选自卤素、CF.sub.3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基;或萘基,可能被取代一次或多次,所取代基团选自卤素、CF.sub.3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基。这些化合物具有重要的药理学作用,可以作为单胺神经递质再摄取抑制剂。
  • [EN] 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-2-ENE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 8-AZABICYCLO(3.2.1)OCT-2-ENE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:WO1997013770A1
    公开(公告)日:1997-04-17
    (EN) A compound having formula (I) or any of its enantiomers of any mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or 2-hydroxyethyl; and R4 is phenyl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl; 3,4-methylenedioxyphenyl; benzyl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl; heteroaryl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl; or naphtyl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of halogen, CF3, CN, alkoxy, cycloalkoxy, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, amino, nitro, heteroaryl and aryl. The compounds possess valuable pharmaceutical properties as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors.(FR) Cette invention concerne un composé de formule (I) où R représente hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle ou 2-hydroxyéthyle, et R4 représente les éléments suivants: phényle pouvant être substitué une ou plusieurs fois par des substituants choisis dans le groupe comprenant halogène, CF3, CN, alcoxy, cycloalcoxy, alkyle, cycloalkyle, alcényle, alcynyle, amino, nitro, hétéroaryle et aryle; 3,4-méthylènedioxyphényle; benzyle pouvant être substitué une ou plusieurs fois par des substituants choisis dans le groupe comprenant halogène, CF3, CN, alcoxy, cycloalcoxy, alkyle, cycloalkyle, alcényle, alcynyle, amino, nitro, hétéroaryle et aryle; hétéroaryle pouvant être substitué une ou plusieurs fois par des substituants choisis dans le groupe comprenant halogène, CF3, CN, alcoxy, cycloalcoxy, alkyle, cycloalkyle, alcényle, alcynyle, amino, nitro, hétéroaryle et aryle; ou encore naphthyle pouvant être substitué une ou plusieurs fois par des substituants choisis dans le groupe comprenant halogène, CF3, CN, alcoxy, cycloalcoxy, alkyle, cycloalkyle, alcényle, alcynyle, amino, nitro, hétéroaryle et aryle. Cette invention concerne également les énantiomères quels qu'ils soient de ces composés, tout mélange de ces derniers, ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés possèdent de très bonnes propriétés pharmaceutiques en qualité d'inhibiteurs de réabsorption de neurotransmetteur de monoamine.
    一种具有化学式(I)或其任何对映体或其混合物的药物可接受的盐的化合物;其中R为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基或2-羟乙基;R4为苯基,其可以被取代一次或多次,所述取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基的群;3,4-亚甲二氧基苯基;苄基,其可以被取代一次或多次,所述取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基的群;杂环芳基,其可以被取代一次或多次,所述取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基的群;或萘基,其可以被取代一次或多次,所述取代基选自卤素、CF3、CN、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、烯基、炔基、氨基、硝基、杂环芳基和芳基的群。这些化合物作为单胺神经递质再摄取抑制剂具有有价值的药物性质。
  • Aryl-8-azabicyclo&lsqb;3.2.1&rsqb;octanes for the treatment of depression
    申请人:Wyeth
    公开号:US06632824B2
    公开(公告)日:2003-10-14
    The present invention includes compounds of formula I wherein A, X, n, Ar1, and Ar2 are defined as set forth herein. These compounds may be used to treat depression. The invention also includes formulations containing these compounds, and methods for making and using compounds of this invention.
    本发明涉及公式I的化合物,其中A、X、n、Ar1和Ar2的定义如本文所述。这些化合物可用于治疗抑郁症。本发明还包括含有这些化合物的配方以及制备和使用本发明中化合物的方法。
  • Novel Enantiomers and Their Use as Monoamine Neurotransmitter Re-Uptake Inhibitors
    申请人:Peters Dan
    公开号:US20090137625A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    This invention relates to novel enantiomers useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
    本发明涉及一种新型对单胺类神经递质再摄取抑制剂有用的对映体。在其他方面,本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法以及包含本发明化合物的制药组合物。
  • Enantiomers and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
    申请人:NeuroSearch A/S
    公开号:EP2272847A1
    公开(公告)日:2011-01-12
    This invention relates to novel enantiomers of Formula I useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
    本发明涉及作为单胺神经递质再摄取抑制剂的式 I 的新型对映体。 在其他方面,本发明涉及这些化合物在治疗方法中的用途以及包含本发明化合物的药物组合物。
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