2-amino-5-bromo-3-methoxybenzoic acid hydrobromide | 1215634-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-3-methoxybenzoic acid hydrobromide
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-3-methoxybenzoic acid;hydrobromide
• CAS: 1215634-37-9
• 化学式: BrH*C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 326.972
• InChiKey: LETZKCUPBOILJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-3-methoxybenzoic acid hydrobromide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 110.0~150.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 126.0h， 生成 methyl 8-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯甲酸 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2-amino-5-bromo-3-methoxybenzoic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制P2X嘌呤受体3; 特别是本发明涉及氨基喹唑啉衍生物化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能在治疗许多与P2X3受体机制相关的疾病中有用，例如呼吸系统疾病，包括咳嗽，哮喘，特发性肺纤维化（IPF）和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2022112490A1

文献信息

• [EN] AMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO QUINAZOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DE P2X3
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2020239951A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds of formula I inhibiting P2X purinoceptor 3; particularly the invention relates to compounds that are amino quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with P2X3 receptors mechanisms, such as respiratory diseases including cough, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及抑制P2X嘌呤受体3的I式化合物；特别是涉及氨基喹唑啉衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与P2X3受体机制相关的许多疾病中有用，如呼吸道疾病，包括咳嗽、哮喘、特发性肺纤维化（IPF）和慢性阻塞性肺病（COPD）。
• Development of Selective CBP/P300 Benzoxazepine Bromodomain Inhibitors
  作者：Tobias A. Popp、Cynthia Tallant、Catherine Rogers、Oleg Fedorov、Paul E. Brennan、Susanne Müller、Stefan Knapp、Franz Bracher

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00774

  日期：2016.10.13

  catalytic domain that is important for the targeting of CBP/P300 to chromatin and which offeres an opportunity for the development of protein–protein interaction inhibitors. Here we present the development of CBP/P300 bromodomain inhibitors with 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine backbone, an N-acetyl-lysine mimetic scaffold that led to the recent development of the chemical probe I-CBP112. We present

  CBP（CREB（cAMP反应元件结合蛋白）结合蛋白（CREBBP））和P300（与腺病毒E1A相关的300 kDa蛋白）是两个密切相关的组蛋白乙酰转移酶（HATs），它们在基因转录的调控中起着关键作用。两种蛋白质均包含位于HAT催化域侧翼的溴结构域，这对于CBP / P300靶向染色质很重要，这为开发蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂提供了机会。在这里，我们介绍CBP / P300溴结构域抑制剂与2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazep​​ine主链（N-乙酰基赖氨酸模拟支架，导致了化学探针I-CBP112的最新开发。我们介绍了该抑制剂类型的综合SAR以及最有效和选择性抑制剂TPOP146的靶细胞活性证明，该抑制剂对CBP具有134 nM的亲和力，对其他溴结构域具有出色的选择性。
• QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20140315886A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).

  本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物（I）治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式（I）。
• COMT INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160002177A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。
• [EN] QUINAZOLINES FOR PDK1 INHIBITION<br/>[FR] QUINAZOLINES POUR L'INHIBITION DE PDK1
  申请人：NOVARTIS VACCINES & DIAGNOSTIC

  公开号：WO2007117607A3

  公开（公告）日：2007-12-21