4-amino-7-methoxy-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester | 109893-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-7-methoxy-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-amino-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate；2-Amino-myristicinsaeure-methylester；Methyl 4-amino-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 109893-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: JMCVWADFUBKXFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-methoxy-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester 、 formamide 在 碳酸氢铵 作用下， 反应 24.0h， 以44%的产率得到4-methoxy-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinazolin-6 (7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidyl derivatives of quinazoline and isoquinoline

  摘要：

  本发明涉及新的哌啶基取代的喹唑啉和异喹啉衍生物，可作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。本发明还涉及选择性抑制剂PDE10的化合物。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体；包含这类化合物的药物组合物；以及利用这类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。

  公开号：

  US20060019975A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-iodo-7-methoxy-4-nitrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-amino-7-methoxy-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidyl derivatives of quinazoline and isoquinoline

  摘要：

  本发明涉及新的哌啶基取代的喹唑啉和异喹啉衍生物，可作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。本发明还涉及选择性抑制剂PDE10的化合物。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体；包含这类化合物的药物组合物；以及利用这类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。

  公开号：

  US20060019975A1

文献信息

• QUINAZOLIN-4-YL-PIPERIDINE AND CINNOLIN-4-YL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1773805A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• [EN] QUINAZOLIN-4-YL- PIPERIDINE AND CINNOLIN-4-YL- PIPERIDINE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DERIVES QUINAZOLIN-4-YL- PIPERIDINE ET CINNOLIN-4-YL-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006011040A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention pertains to new piperidyl-substituted quinazoline and isoquínoline derivatives of formula (I) that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds that are selective inhibitors of PDE10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.
• Novel piperidyl derivatives of quinazoline and isoquinoline
  申请人：Humphrey Michael John

  公开号：US20060019975A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention pertains to new piperidyl-substituted quinazoline and isoquinoline derivatives that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds that are selective inhibitors of PDE10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及新的哌啶基取代的喹唑啉和异喹啉衍生物，可作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。本发明还涉及选择性抑制剂PDE10的化合物。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体；包含这类化合物的药物组合物；以及利用这类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。