3,4,6-triphenyl-α-pyrothione | 14963-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-triphenyl-α-pyrothione
• 英文别名: 3,4,6-triphenyl-pyran-2-thione；3,4,6-Triphenyl-pyran-thion-(2)；3,4,6-Triphenyl-pyranthion-(2)；3,4,6-Triphenyl-2-thiopyron；3,4,6-Triphenyl-2H-pyran-2-thione；3,4,6-triphenylpyran-2-thione
• CAS: 14963-56-5
• 化学式: C₂₃H₁₆OS
• 分子量: 340.445
• InChiKey: YJLQQJNFDCLWMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  521.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-triphenyl-α-pyrothione 、 邻苯二胺 反应 3.0h， 生成 1,3,4-triphenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Unique Fluorescent Properties of 1-Aryl-3,4-diphenylpyrido[1,2-a]benzimidazoles

  摘要：

  合成了新型荧光团--1-芳基-3,4-二苯基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑。它们在溶液中发出强烈的蓝绿色荧光（Φ：约 0.7），并在约 10 纳米处显示出弱的负溶解荧光，这是由 π-π* 和 n-π* 转变共同引起的。在粉末状态下，它们会发出强烈的荧光，其强度至少是 Alq3 的两倍。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1262
• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃-2-酮,3,4,6-三苯基- 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4,6-triphenyl-α-pyrothione
  参考文献：
  名称：

  Unique Fluorescent Properties of 1-Aryl-3,4-diphenylpyrido[1,2-a]benzimidazoles

  摘要：

  合成了新型荧光团--1-芳基-3,4-二苯基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑。它们在溶液中发出强烈的蓝绿色荧光（Φ：约 0.7），并在约 10 纳米处显示出弱的负溶解荧光，这是由 π-π* 和 n-π* 转变共同引起的。在粉末状态下，它们会发出强烈的荧光，其强度至少是 Alq3 的两倍。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1262

文献信息

• The Reaction of Cyclopropenethione with Carbonyl-stabilized Phosphonium Methylides to Yield 2<i>H</i>-Pyran-2-thione
  作者：Hiroshi Yoshida、Jyun Shimizu、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.58.2445

  日期：1985.8

  The reaction of diphenylcyclopropenethione with carbonyl-stabilized triphenylphosphonium methylides (2) to yield 2H-pyran-2-thiones was studied. It was clarified that electron-releasing substituents increased the reactivity of 2.

  研究了二苯基环丙烯硫酮与羰基稳定的三苯基鏻甲基化物 (2) 反应生成 2H-吡喃-2-硫酮。澄清了电子释放取代基增加了 2 的反应性。
• YOSHIDA, HIROSHI;SHIMIZU, JYUN;OGATA, TSUYOSHI;MATSUMOTO, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 8, 2445-2446
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、SHIMIZU, JYUN、OGATA, TSUYOSHI、MATSUMOTO, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Unique Fluorescent Properties of 1-Aryl-3,4-diphenylpyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles
  作者：Keisuke Hirano、Yoji Oderaotoshi、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1246/cl.2001.1262

  日期：2001.12

  Novel fluorophores, 1-aryl-3,4-diphenylpyrido[1,2-a]benzimidazoles were synthesized. They emit intense blue to green fluorescence in solution (Φ: ca. 0.7) and show weak negative solvatofluorochromism by about 10 nm which was caused by the combination of π–π* and n–π* transitions. In the powdered form, they emit intense fluorescence whose intensity is at least two times stronger than that of Alq3.

  合成了新型荧光团--1-芳基-3,4-二苯基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑。它们在溶液中发出强烈的蓝绿色荧光（Φ：约 0.7），并在约 10 纳米处显示出弱的负溶解荧光，这是由 π-π* 和 n-π* 转变共同引起的。在粉末状态下，它们会发出强烈的荧光，其强度至少是 Alq3 的两倍。