(20S)-3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-16α,17α-epoxy-5-pregnen-20-ol | 141272-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-16α,17α-epoxy-5-pregnen-20-ol
• 英文别名: (20S)-3β-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-16α,17α-epoxy-5-pregnen-20-ol；(1R)-1-[(1R,2S,4R,6R,7S,10S,11R,14S)-7,11-dimethyl-14-(oxan-2-yloxy)-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-16-en-6-yl]ethanol
• CAS: 141272-34-6
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: VKZUMYLTOVQWDP-QONKHPITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-16α,17α-epoxy-5-pregnen-20-ol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17Z)-17-ethylidene-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient, highly stereoselective synthesis of (Z)-16.alpha.-hydroxy-17-ethylidene steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a052
• 作为产物：
  描述：

  16,17-环氧孕烯醇酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (20S)-3β-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-16α,17α-epoxy-5-pregnen-20-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient, highly stereoselective synthesis of (Z)-16.alpha.-hydroxy-17-ethylidene steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a052

文献信息

• An efficient, highly stereoselective synthesis of (Z)-16.alpha.-hydroxy-17-ethylidene steroids
  作者：Lawrence G. Hamann、Aimee M. Guider、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/jo00038a052

  日期：1992.6