perfluoro(2-methyloxolane) | 377-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: perfluoro(2-methyloxolane)
• 英文别名: heptafluoro-2-trifluoromethyl-tetrahydro-furan；Heptafluor-2-trifluormethyl-tetrahydro-furan；Perfluor-methyl-tetrahydrofuran；Perfluor-(2-methyloxolan)；Perfluor-2-methyloxolan；Perfluoro-2-methyl-tetrahydrofuran；2,2,3,3,4,4,5-heptafluoro-5-(trifluoromethyl)oxolane
• CAS: 377-83-3
• 化学式: C₅F₁₀O
• 分子量: 266.038
• InChiKey: NAJAHADUYXILNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  16.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铝 、 perfluoro(2-methyloxolane) 生成 2,2,5-trichloro-3,3,4,4-tetrafluoro-5-trifluoromethyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Perfluoro Ethers. I. Substitution of α-Fluorine by Chlorine: The α,α,α'-Trichloro Perfluoro Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a045
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基四氢呋喃 生成 perfluoro(2-methyloxolane)
  参考文献：
  名称：

  The Effects of Structure on the Viscosities of Perfluoroalkyl Ethers and Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01108a039

文献信息

• Electrochemical fluorination of several esters derived from oxolane-2-yl-carboxylic acid, oxolane-2-yl-methanol and oxane-2-yl-methanol
  作者：Takashi Abe、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.11.014

  日期：2005.3

  Electrochemical fluorination (ECF) of the ester derivatives of oxolane-2-yl-carboxylic acid (1), oxolane-2-yl-methanol (2) and oxane-2-yl-methanol (3) were investigated. Perfluoro(oxolane-2-yl-carbonylfluoride) (4) was obtained from derivatives of 1 and 2, and perfluoro(oxane-2-yl-carbonylfluoride) (5) was obtained from derivatives of 3 as the desired compounds, respectively. From the ECF of acetates

  研究了环氧乙烷-2-基-羧酸（1），环氧乙烷-2-基-甲醇（2）和环氧烷-2-基-甲醇（3）的酯衍生物的电化学氟化（ECF）。全氟（氧杂环戊烷-2-基- carbonylfluoride）（4）从的衍生物获得的1和2，和全氟（氧杂环己烷-2-基- carbonylfluoride）（5从衍生物获得）3作为所需化合物，分别。从2和3的乙酸盐的ECF，还以低收率获得了具有二氧戊环环的全氟螺醚与所需的全氟酰氟（4和5）。通过分析通过与AlCl 3反应获得的氯化产物，证实了这些全氟螺醚的结构。
• Fluorination of 2-alkyl-substituted oxanes. The synthesis and purification of perfluoro(2-alkyl-substituted oxane)s
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Kazuo Kodaira、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81770-4

  日期：1980.5

  treating these mixture with anhydrous aluminum chloride at 150 /sR 160 °C during /sR 48 hrs in order to convert the latter into the easy-separable perfluoro(2,5,5- trichloro-2-alkyloxolane)s. Small quantities of new perfluoro(5,5-dichloroalkanoyl chloride)s were also among the chlorination products. The spectroscopic data as well as the physical properties of these new fluorination products, and perfluoro(2

  将5种2-烷基取代的氧烷（如2-乙基氧烷，2-正丙基氧烷，2-异丙基氧烷，2-正丁基氧烷和2-正戊基氧烷）进行电化学氟化，得到相应的全氟（2-烷基氧烷） s。从这些起始原料与异构全氟（2-烷基氧戊烷），全氟（2-烷基-5-甲基氧杂戊烷）和全氟（二烷基醚）一起以高收率获得全氟（2-烷基恶烷）。在/ sR于150 / sR 160°C下用无水氯化铝处理这些混合物后，通过回收未反应的前者，成功地纯化了含有少量异构全氟（2-烷基氧戊烷）异构体的全氟（2-烷基氧烷）。为了将后者转化为易分离的全氟（2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷），需要48小时。少量新的全氟化合物（5，5-二氯链烷酰氯也属于氯化产物。介绍了这些新型氟化产物，全氟（2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷）和全氟（5,5-二氯链烷酰氯）的光谱数据以及物理性质。
• Electrophilic isomerization of fluoroaliphatic oxygen-containing compounds
  作者：S. D. Chepik、V. F. Cherstkov、E. I. Mysov、A. F. A�rov、M. V. Galakhov、S. R. Sterlin、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00961053

  日期：1991.11

  An unusual electrophilic cyclization of fluorine-containing carbonyl compounds and alpha-oxides was discovered. Upon the action of SbF5, perfluorinated ketones, diketones, and alpha-oxides isomerize to oxolanes. This reaction proceeds with the obligatory participation of the terminal CF3 group.
• The Effects of Structure on the Viscosities of Perfluoroalkyl Ethers and Amines
  作者：T. J. Brice、R. I. Coon

  DOI：10.1021/ja01108a039

  日期：1953.6
• The Chemistry of Perfluoro Ethers. I. Substitution of α-Fluorine by Chlorine: The α,α,α'-Trichloro Perfluoro Ethers¹
  作者：George Van Dyke Tiers

  DOI：10.1021/ja01623a045

  日期：1955.9