2-N-(2-methoxyethyl)-2-N-methylpyridine-2,5-diamine | 939376-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N-(2-methoxyethyl)-2-N-methylpyridine-2,5-diamine
• 英文别名: N2-(2-methoxyethyl)-N2-methylpyridine-2,5-diamine；N-(2-methoxyethyl)-N-methylpyridine-2,5-diamine；N2-(2-methoxy-ethyl)-N2-methyl-pyridine-2,5-diamine；N2-(2-methoxy-ethyl)-N2-methyl-pyridine-2,5-diamine；N-(2-methoxy-ethyl)-N-methyl-pyridine-2,5-diamine
• CAS: 939376-46-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: ADOLKEWPDKYTQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(2-methoxyethyl)-2-N-methylpyridine-2,5-diamine 在 platinum(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 N⁵-(4-(3-aminophenoxy)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-N²-(2-methoxyethyl)-N²-methylpyridine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015006754A3
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 五氯化磷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-N-(2-methoxyethyl)-2-N-methylpyridine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20130029962A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC AZA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013013817A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic aza derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及杂环氮杂基衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Substituted Heterocyclic Aza Compounds
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029961A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Heterocyclic aza compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and further diseases and/or disorders.

  杂环氮化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗和/或抑制疼痛以及其他疾病和/或疾病的方法。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019051265A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。
• Discovery and optimization of 2-phenyloxazole derivatives as diacylglycerol acyltransferase-1 inhibitors
  作者：Weiya Yun、Mushtaq Ahmad、Yingsi Chen、Paul Gillespie、Karin Conde-Knape、Sonja Kazmer、Shiming Li、Yimin Qian、Rebecca Taub、Stanley J. Wertheimer、Toni Whittard、David Bolin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.039

  日期：2011.12

  In a discovery effort to find safe and effective DGAT-1 inhibitors, we have identified 2-phenyloxazole 4-carboxamide 1 as a conformationally constrained analog of a hydrazide hit, which was previously identified from high-throughput screening. Further optimization of this series has led to chemically more stable 2-phenyloxazole-based DGAT-1 inhibitor 25 with improved solubility, cell-based activity

  在寻找安全有效的DGAT-1抑制剂的发现工作中，我们已将2-苯基恶唑4-羧酰胺1确定为酰肼命中的构象受限类似物，先前已从高通量筛选中鉴定出了这种化合物。该系列的进一步优化已导致化学上更稳定的基于2-苯基恶唑的DGAT-1抑制剂25，具有改善的溶解度，基于细胞的活性和药代动力学特性。化合物25还在饮食诱导的肥胖症（DIO）大鼠模型中证明了体内功效。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100145047A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。