8-(三氟甲基)-9H-嘌呤-6-胺 | 2993-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-(三氟甲基)-9H-嘌呤-6-胺
• 英文名称: 8-trifluoromethyl-7(9)H-purin-6-ylamine
• 英文别名: 8-Trifluormethyl-7(9)H-purin-6-ylamin；8-(Trifluoromethyl)-9H-purin-6-amine；8-(trifluoromethyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 2993-05-7
• 化学式: C₆H₄F₃N₅
• 分子量: 203.126
• InChiKey: LMWFSHBVFKCMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二苯基甲基-1-(2,3-环氧丙基)哌嗪 、 8-(三氟甲基)-9H-嘌呤-6-胺 生成 6-amino-8-trifluoromethyl-α-[(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)methyl]-9H-purine-9-ethanol
  参考文献：
  名称：

  OTT, HANS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 腺嘌呤 在 iron(III) sulfate 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以10%的产率得到8-(三氟甲基)-9H-嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Method for producing nucleic acid base having perfluoroalkyl group

  摘要：

  公开号：

  EP1947092B1

文献信息

• [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093924A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。
• ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Levy Daniel E.

  公开号：US20170362235A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to novel adenine based inhibitors of adenylyl cyclase of the formula: wherein X, L, R1, R2, R5 are those defined herein. Compounds of the present invention are useful to treat cardiovascular diseases. The present invention also relates to a method of preventing heart failure by administering an effective amount of compound according to the invention following vascular injury and reperfusion therapy.

  本发明涉及一种新型以腺嘌呤为基础的腺苷酸环化酶抑制剂，其化学式如下：其中X、L、R1、R2、R5的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗心血管疾病。本发明还涉及一种通过在血管损伤和再灌注治疗后给予本发明的化合物有效量来预防心力衰竭的方法。
• An Electrochemical Approach for the Synthesis of Perfluoroalkylated Purine and Indole Analogues of Plant Growth Regulators
  作者：Maurice Médebielle、Shozo Fujii、Katsuya Kato

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00154-x

  日期：2000.4

  In an effort to prepare new fluorine-containing molecules as analogues of Plant Growth Regulators (PGRs), the indirect electrochemical reduction, by means of an aromatic anion mediator, of perfluoroalkyl halides in the presence of purine and indolyl anions was carried out. The corresponding C-perfluoroalkylated products were obtained by an SRN1 mechanism, in moderate to good yields, and biological

  为了制备新的含氟分子作为植物生长调节剂（PGR）的类似物，在嘌呤和吲哚阴离子的存在下，通过芳香族阴离子介体，间接电化学还原了全氟烷基卤化物。通过S RN 1机理以中等至良好的产率获得了相应的C-全氟烷基化产物，并评估了其中一些产物的生物活性。
• Nucleobase Having Perfluoroalkyl Group and Process for Producing the Same
  申请人：Yamakawa Tetsu

  公开号：US20090124796A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Provided is a simple and efficient production process of a nucleobase having a perfluoroalkyl group. A nucleobase (for example, uracils, cytosines, adenines, guanines, hypoxanthines, xanthines, or the like) is reacted with a perfluoroalkyl halide in the presence of a sulfoxide, a peroxide and an iron compound to produce a perfluoroalkyl-substituted nucleobase, which is useful as an intermediate for medical drugs, economically.

  提供一种具有全氟烷基的核碱的简单高效的生产工艺。将核碱（例如尿嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤等）与全氟烷基卤化物在亚砜、过氧化物和铁化合物的存在下反应，制得全氟烷基取代的核碱，该中间体在医药制剂中具有经济价值。
• Nucleobase having perfluoroalkyl group and process for producing the same
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：US07884202B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Nucleobases are perfluoroalkylated in a one step process with a perfluoroalkyl halide in the presence of a sulfoxide, a peroxide and an iron compound. Compounds so produced are useful as medicinal drugs, intermediates for medicinal drugs and agricultural chemicals.

  核碱基可以在有亚砜、过氧化物和铁化合物的存在下，通过一步法与全氟烷基卤化物进行全氟烷基化。这样产生的化合物可用作药物、药物中间体和农药。