2-二乙氨基乙硫醇盐酸盐 | 1942-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-二乙氨基乙硫醇盐酸盐
• 中文别名: 2-乙氨基乙硫醇盐酸盐；2-(二乙氨基)乙硫醇盐酸盐；2-(二甲氨基)乙硫醇盐酸盐
• 英文名称: 2-(diethylamino)ethanethiol hydrochloride
• 英文别名: diethylaminoethanethiol hydrochloride；diethylaminoethylthiol hydrochloride；2-(N,N-diethylamino)ethanethiol hydrochloride；2-(Diethylamino)ethanethiol;hydron;chloride；2-(diethylamino)ethanethiol;hydron;chloride
• CAS: 1942-52-5
• 化学式: C₆H₁₅NS*ClH
• 分子量: 169.719
• InChiKey: QAXLTZBBDSDRPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与不相容材料及强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中。

制备方法与用途

制备方法：

• 用于医药中间体

用途简介：

• 无具体内容描述

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二乙氨基乙硫醇盐酸盐 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 胺吸磷
  参考文献：
  名称：

  Variants of Phosphotriesterase for the Enhanced Detoxification of the Chemical Warfare Agent VR

  摘要：

  V型有机磷神经毒剂是已知最危险的化合物之一。先前的努力试图通过进化细菌酶磷酸三酯酶（PTE）来实现VX的hydrolytic decontamination，结果鉴定出了变体L7ep-3a，其对VX水解的kcat值比野生型PTE高出2个数量级以上。由于VX中的O-乙基，甲基膦酸酯中心相对较小，立体选择性不是主要关注问题。然而，俄罗斯的V类毒剂，VR，含有较大的O-异丁基，甲基膦酸酯中心，使得立体选择性成为一个重要问题，因为预计SP-对映异构体比RP-对映异构体更具毒性。L7ep-3a变体的三维结构被确定到了2.01 Å的分辨率（PDB id: 4ZST）。L7ep-3a突变体的活性位点揭示了Asp-301，Tyr-257，Gln-254和连接两个金属离子的氢氧根之间的氢键相互作用网络。一系列模拟VX和VR的新类似物有助于识别关键的结构特征，以开发对VR和VX的催化解毒进一步增强的新酶变体。这些突变体中最好的已被证明对VR手性中心类似物的水解具有反转的立体化学偏好。该突变体对VR的两种对映异构体的水解速度分别比野生型PTE对VR的SP-对映异构体的水解快160倍和600倍。

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.5b00629
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-二乙氨基乙硫醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Russo; Santagati; Venturini, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 7, p. 493 - 495

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑 在 2-二乙氨基乙硫醇盐酸盐 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-(咪唑-1-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  2-（二乙氨基）乙硫醇，一种无臭的芳香甲基醚脱保护新试剂

  摘要：

  报道了一种用于芳族甲基醚的脱保护的新试剂2-（二乙基氨基）乙硫醇。这种化合物以其HCl盐的形式商购可得，可在多种底物上以高至极好的收率提供相应的酚。与使用更常见的硫醇（如乙硫醇）相比，此方法的明显优势在于，通过用稀酸淬灭，可以轻松地将脱保护剂和副产物2-（二乙氨基）乙基甲基硫化物萃取到水相中，从而实现基本上无味的处理。

  DOI：

  10.1021/jo0611059

文献信息

• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• 2-ethyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidates
  申请人：Laborde Edgardo

  公开号：US20090156559A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  2-[2-(Substituted amino)ethyl]sulfonyl}ethyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidates and their salts, their preparation and intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The compounds are useful for treating cancer and autoimmune diseases, alone and in combination with other therapies.

  2-[2-(取代氨基)乙基]磺酰基}乙基N,N-双(2-氯乙基)磷酰二胺酸酯及其盐，其制备方法和制备中间体，含有它们的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。这些化合物可用于治疗癌症和自身免疫性疾病，单独或与其他疗法结合使用。
• Nonquaternary cholinesterase reactivators. 4. Dialkylaminoalkyl thioesters of .alpha.-keto thiohydroximic acids as reactivators of ethyl methylphosphonyl- and 1,2,2-trimethylpropyl methylphosphonyl-acetylcholinesterase in vitro
  作者：Clifford D. Bedford、Michiko Miura、Jeffrey C. Bottaro、Robert A. Howd、Harold W. Nolen

  DOI：10.1021/jm00159a021

  日期：1986.9

  acetylcholinesterase (AChE) antidotes, a series of alpha-keto thiohydroximates were prepared and evaluated for their ability to reactivate AChEs inhibited by ethyl p-nitrophenyl methylphosphonate (EPMP) and soman (GD). The compounds conformed to the general structure 4-RC6H5C-(O)C(NOH)S(CH2)nN+R'R''.X- where R = H, CH3, F, Br, Cl, OCH3, CN;R' = CH3, C2H5, i-C3H7; R'' = H, CH3; X = Cl, I; and n = 2, 3. In this

  在寻找改善的亲脂性中央活性乙酰胆碱酯酶（AChE）解毒剂的过程中，制备了一系列α-酮硫代氢肟酸盐，并评估了它们重新激活对硝基苯基甲基膦酸乙酯（EPMP）和梭曼（GD）抑制的AChE的能力。化合物符合一般结构4-RC6H5C-（O）C（NOH）S（CH2）nN + R'R''。X-，其中R = H，CH3，F，Br，Cl，O ，CN; R '= ，C2H5，i-C3H7; R''= H， ; X = Cl，I；n = 2，3。在该系列中，芳环上的多个R取代基产生的肟的pKa值为6.8至8.0，是AChE活化剂的最佳化合物。胺区段的亲脂性增加与活化剂效力相关，芳基部分上的吸电子基团也是如此，这可能是由于与AChE活性位点周围疏水位点的结合增加所致。对于GD抑制的AChE，α-酮硫代氢氧酸酯的体外再活化能力接近甚至超过了2-PAM和毒素。这些初步发现指出了额外的结构活性关系，以帮助设计改进的解毒剂化合物。
• ESTROGEN MODULATORS
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20070149564A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present application is directed to a new class of isoxazoles and their use as estrogen modulators.

  本申请涉及一种新型异噁唑类化合物及其作为雌激素调节剂的用途。

表征谱图