摘要 描述了从2-(三
氯甲基)-1,3-二氮杂
丁二烯开始的方便的两步一锅合成4-
氯-2-(三
氯甲基)
嘧啶的方法。这些氮杂环是通过在
三乙胺存在下,在2-(三
氯甲基)-1,3-二氮杂
丁二烯与酰
氯之间进行连续的酰化/分子内环化反应,然后用POCl 3处理来制备的。这是合成这种类型的4-
氯-2-(三
氯甲基)
嘧啶衍
生物的第一份报告,并通过亲核取代反应作为各种其他取代的
嘧啶的来源。 描述了从2-(三
氯甲基)-1,3-二氮杂
丁二烯开始的方便的两步一锅合成4-
氯-2-(三
氯甲基)
嘧啶的方法。这些氮杂环是通过在
三乙胺存在下,在2-(三
氯甲基)-1,3-二氮杂
丁二烯与酰
氯之间进行连续的酰化/分子内环化反应,然后用POCl 3处理来制备的。这是合成这种类型的4-
氯-2-(三
氯甲基)
嘧啶衍
生物的第一份报告,并通过亲核取代反应作为各种其他取代的
嘧啶的来源。