A Synthesis of 4-Chloro-2-(trichloromethyl)pyrimidines and Their Study in Nucleophilic Substitution
作者:Moisés Romero-Ortega、Michelle Trujillo-Lagunas、Ignacio Medina-Mercado、Ivann Zaragoza-Galicia、Horacio Olivo
DOI:10.1055/s-0037-1610270
日期:2019.1
This is the first report for the synthesis of this type of 4-chloro-2-(trichloromethyl)pyrimidine derivatives and serves as a source for a wide variety of other substituted pyrimidines by nucleophilic substitution reactions. A convenient two-step, one-pot synthesis of 4-chloro-2-(trichloromethyl)pyrimidines starting from 2-(trichloromethyl)-1,3-diazabutadienes is described. These nitrogen heterocycles
摘要 描述了从2-(三氯甲基)-1,3-二氮杂丁二烯开始的方便的两步一锅合成4-氯-2-(三氯甲基)嘧啶的方法。这些氮杂环是通过在三乙胺存在下,在2-(三氯甲基)-1,3-二氮杂丁二烯与酰氯之间进行连续的酰化/分子内环化反应,然后用POCl 3处理来制备的。这是合成这种类型的4-氯-2-(三氯甲基)嘧啶衍生物的第一份报告,并通过亲核取代反应作为各种其他取代的嘧啶的来源。 描述了从2-(三氯甲基)-1,3-二氮杂丁二烯开始的方便的两步一锅合成4-氯-2-(三氯甲基)嘧啶的方法。这些氮杂环是通过在三乙胺存在下,在2-(三氯甲基)-1,3-二氮杂丁二烯与酰氯之间进行连续的酰化/分子内环化反应,然后用POCl 3处理来制备的。这是合成这种类型的4-氯-2-(三氯甲基)嘧啶衍生物的第一份报告,并通过亲核取代反应作为各种其他取代的嘧啶的来源。