2-(4-tbutylsulfanylphenyl)pyridine | 1580547-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-tbutylsulfanylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylsulfanylphenyl)pyridine；2-(4-tert-butylsulfanylphenyl)pyridine
• CAS: 1580547-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: DZTFPHQPXFXGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.7 °C
• 沸点：
  365.6±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tbutylsulfanylphenyl)pyridine 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含硫烷基或砜官能化的环金属化的2-苯基吡啶配体的发 绿光的铱（iii）配合物†

  摘要：

  报道了一系列[Ir（C ^ N）2（bpy）] [PF 6 ]配合物，其中环金属化配体包含氟，亚砜或砜基。配合物中C ^ N配体的共轭酸为2-（4-氟苯基）吡啶（H 1），2-（4-甲基磺酰基苯基）吡啶（H 3），2-（4-叔丁基硫烷基苯基）吡啶（H 4），2-（4-叔丁基磺酰基苯基）吡啶（H 5），2-（4-正十二烷基磺酰基苯基）吡啶（H 6），2-（4-正十二烷基磺酰基苯基）吡啶（H 7）。H 3和H 5的单晶结构被描述。物[Ir（C ^ N）2（联吡啶）] [PF 6 ]与C ^ N = 1，3，4，5和7由适当制备的[Ir 2（C ^ N）4氯2 ]二聚体和联吡啶; 测定[Ir 2（3）4 Cl 2 ]·2CH 2 Cl 2的结构。物[Ir（6）2（联吡啶）] [PF 6 ]的制备是通过从的[Ir（起始亲核取代1）2（联吡啶）] [PF 6]。[Ir（C ^ N）2（bpy）] [PF

  DOI：

  10.1039/c3dt53626b
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)吡啶 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-(4-tbutylsulfanylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  包含硫烷基或砜官能化的环金属化的2-苯基吡啶配体的发 绿光的铱（iii）配合物†

  摘要：

  报道了一系列[Ir（C ^ N）2（bpy）] [PF 6 ]配合物，其中环金属化配体包含氟，亚砜或砜基。配合物中C ^ N配体的共轭酸为2-（4-氟苯基）吡啶（H 1），2-（4-甲基磺酰基苯基）吡啶（H 3），2-（4-叔丁基硫烷基苯基）吡啶（H 4），2-（4-叔丁基磺酰基苯基）吡啶（H 5），2-（4-正十二烷基磺酰基苯基）吡啶（H 6），2-（4-正十二烷基磺酰基苯基）吡啶（H 7）。H 3和H 5的单晶结构被描述。物[Ir（C ^ N）2（联吡啶）] [PF 6 ]与C ^ N = 1，3，4，5和7由适当制备的[Ir 2（C ^ N）4氯2 ]二聚体和联吡啶; 测定[Ir 2（3）4 Cl 2 ]·2CH 2 Cl 2的结构。物[Ir（6）2（联吡啶）] [PF 6 ]的制备是通过从的[Ir（起始亲核取代1）2（联吡啶）] [PF 6]。[Ir（C ^ N）2（bpy）] [PF

  DOI：

  10.1039/c3dt53626b

文献信息

• Sticking and patching: tuning and anchoring cyclometallated ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Cathrin D. Ertl、Daniel P. Ris、Stefan C. Meier、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1039/c4dt02797c

  日期：——

  occurs to give a neutral, zwitter-ionic complex [Ru(bpy)2(8)]. The synthesis of the cationic complexes requires addition of a silver(I) salt (AgPF6 or AgBF4) to abstract Cl− from cis-[Ru(bpy)2Cl2] and 1H NMR spectroscopic data are consistent with interactions between Ag+ and the coordinated C^N ligand in [Ru(bpy)2(C^N)]+. The absorption spectra of [Ru(bpy)2(C^N)][PF6] (C^N = 1–6) are similar, but the

  在环金属化C ^ N苯环中官能化的一系列[Ru（bpy）2（C ^ N）] [PF 6 ]（HC ^ N = 2-苯基吡啶衍生物）配合物，具有F，Me，OMe，CO 2 Me， S t Bu，SO 2 Me（配体H 1 -H 6）或在具有4-CO 2 Me或4-C 6 H 4 P（O）（OEt）2取代基的配体C ^ N吡啶环中（配体H 7或H 9）已经制备并表征；代表性的晶体结构证实了配合物的结构特征。当C ^ N配体包含CO 2 H取代基时（配体H 2如图8所示，除环金属化外还发生了去质子化反应，得到了一种中性的两性离子复合物[Ru（bpy）2（8）]。阳离子络合物的合成需要添加银（的我）盐（AgPF 6或的AgBF 4），以抽象的氯-从顺式- [吡啶钌2氯2 ]和1个1 H NMR光谱数据与银之间的相互作用相一致+和[Ru（bpy）2（C ^ N）] +中的配位C ^ N配体。[Ru（bpy）2（C