N-(3-溴苯基)-4-氯苯甲酰胺 | 37038-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-溴苯基)-4-氯苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-4-chlorobenzamide
• 英文别名: 3'-Brom-4-chlorbenzanilid
• CAS: 37038-66-7
• 化学式: C₁₃H₉BrClNO
• mdl: MFCD00774445
• 分子量: 310.578
• InChiKey: JMSAUSHYRKWSLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-溴苯基)-4-氯苯甲酰胺 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 3'-Brom-4-chlor-N-nitrosobenzanilid
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺。的第五部分分解Ñ -nitrosobenzanilides在四氯化碳和苯：羧酸，酸酐，和arynes的形成

  摘要：

  一系列的分解Ñ -nitrosobenzanilides [R 1 C ^ 6 ħ 4 ·N（NO）·CO·C 6 H ^ 4 - [R 2 - p ; R 2＝ Cl；R 1＝ H，2-Br，3-Br，4-Br，3-Me，4-Me，3-NO 2或4-NO 2。R 2＝ Br；R 1 = 4-NO 2或4-Me。R 1＝ H；研究了在四氯化碳中存在或不存在四苯基环戊二烯酮的情况下的R 2 = NO 2或Me]。在后一种情况下，反应生成相应的苯甲酸（p -R 2 C 6 H 4 ·CO 2 H）（29–79％），苯甲酸酐[（p -R 2 C 6 H 4 ·CO）2 O]（12–38％）和芳基氯（R 1 C 6高4Cl）（15–40％）为主要产物，因此表明已经发生了芳族质子的去除，并且亚硝酸酰胺或重氮羧酸异构体上的羧酸根阴离子已经发生了进攻。在四苯基环戊二烯酮存在下进行的反应导致捕获芳烃，在某

  DOI：

  10.1039/p19720001296
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 间溴苯胺 在 nickel on graphitic carbon nitride nanoparticles 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到N-(3-溴苯基)-4-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ni/g-C3N4 光催化：有氧氧化偶联反应导致醛与胺的酰胺化以及 C-N、C-O 和 C-C 交叉偶联反应

  摘要：

  与镍键合的石墨碳氮化物可引起温和的好氧氧化偶联反应。报道了醛与胺的酰胺化反应，以及 C-N、C-O 和 C-C 芳基卤化物与胺、醇和羧酸的交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200429

文献信息

• Solar and visible-light active nano Ni/g-C₃N₄ photocatalyst for carbon monoxide (CO) and ligand-free carbonylation reactions
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Zahra Akrami

  DOI：10.1039/d0cy01717e

  日期：——

  novel method that does not utilize ligands, bases, gaseous CO, and special conditions. This procedure is a redox reaction carried out by new economic nano Ni/g-C3N4 at room temperature and under visible light. Mo(CO)6 was used to in situ generate CO, to resolve the problems caused by the use of CO gas. This protocol has the ability to be used on a gram scale by using a continuous flow reactor.

  在这项研究中，我们研究了在不存在一氧化碳气体和配体的情况下，各种取代的芳基卤化物，苄基碘化物和碘代环己烷与不同类型的胺和醇之间的氨基和烷氧基羰基化反应。在适当的配体，化学计量的碱和气态一氧化碳的存在下，在高温下进行类似的反应，这会危害有机化学家的健康。我们提出了一种不利用配体，碱，气态CO和特殊条件的新颖方法。该步骤是在室温和可见光下通过新型经济纳米Ni / gC 3 N 4进行的氧化还原反应。Mo（CO）6用于原位产生一氧化碳，以解决由使用一氧化碳气体引起的问题。通过使用连续流动反应器，该协议具有以克为单位使用的能力。
• Acylarylnitrosamines. Part V. Decompositions of N-nitrosobenzanilides in carbon tetrachloride and benzene: the formation of carboxylic acids, anhydrides, and arynes
  作者：J. I. G. Cadogan、D. M. Smith、J. B. Thomson

  DOI：10.1039/p19720001296

  日期：——

  Reactions carried out in the presence of tetraphenylcyclopentadienone lead to the trapping of arynes, with suppression, in some cases, of formation of the anhydride. The presence of water leads to the suppression of the formation of arynes. Similar results are obtained from corresponding decompositions in benzene with the exception that anhydrides are not formed. 2′,4,6′-Trichloro- and 2′,4′,6′-t

  一系列的分解Ñ -nitrosobenzanilides [R 1 C ^ 6 ħ 4 ·N（NO）·CO·C 6 H ^ 4 - [R 2 - p ; R 2＝ Cl；R 1＝ H，2-Br，3-Br，4-Br，3-Me，4-Me，3-NO 2或4-NO 2。R 2＝ Br；R 1 = 4-NO 2或4-Me。R 1＝ H；研究了在四氯化碳中存在或不存在四苯基环戊二烯酮的情况下的R 2 = NO 2或Me]。在后一种情况下，反应生成相应的苯甲酸（p -R 2 C 6 H 4 ·CO 2 H）（29–79％），苯甲酸酐[（p -R 2 C 6 H 4 ·CO）2 O]（12–38％）和芳基氯（R 1 C 6高4Cl）（15–40％）为主要产物，因此表明已经发生了芳族质子的去除，并且亚硝酸酰胺或重氮羧酸异构体上的羧酸根阴离子已经发生了进攻。在四苯基环戊二烯酮存在下进行的反应导致捕获芳烃，在某
• Ni/g‐C ₃ N ₄ Photocatalysis: Aerobic Oxidative Coupling Reaction Leading to Amidation of Aldehydes with Amines and C−N, C−O, and C−C Cross‐Coupling Reaction
  作者：Zahra Akrami、Mona Hosseini‐Sarvari

  DOI：10.1002/ejoc.202200429

  日期：2022.6.27

  Graphitic carbon nitrides bonded with nickel can induce mild aerobic oxidative coupling reactions. Amidation of aldehydes with amines was reported, as well as the cross-coupling of C−N, C−O, and C−C aryl halides with amines, alcohols, and carboxylic acid.

  与镍键合的石墨碳氮化物可引起温和的好氧氧化偶联反应。报道了醛与胺的酰胺化反应，以及 C-N、C-O 和 C-C 芳基卤化物与胺、醇和羧酸的交叉偶联。