2,3,5,6-Tetrachlorbenzylalkohol | 52221-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-Tetrachlorbenzylalkohol
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrachlorobenzyl alcohol；(2,3,5,6-Tetrachlorophenyl)methanol
• CAS: 52221-98-4
• 化学式: C₇H₄Cl₄O
• 分子量: 245.92
• InChiKey: KJNGMJKOBWGBRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-Tetrachlorbenzylalkohol 在 甲基磺酰氯 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到2,3,5,6-tetrachlorobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIEZO1 AGONISTS FOR THE PROMOTION OF BONE FORMATION
  [FR] AGONISTES DE PIÉZO 1 POUR LA PROMOTION DE LA FORMATION OSSEUSE

  摘要：

  本文披露了Piezo 1激动剂。本文还披露了一种在受试者中刺激组织合成的方法，包括给予有效量的Piezo 1激动剂，并且披露了一种化学模拟表达Piezo 1的细胞的机械刺激的方法，包括用有效量的Piezo 1激动剂接触表达Piezo1的细胞。

  公开号：

  WO2021067943A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氯苯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,5,6-Tetrachlorbenzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIEZO1 AGONISTS FOR THE PROMOTION OF BONE FORMATION
  [FR] AGONISTES DE PIÉZO 1 POUR LA PROMOTION DE LA FORMATION OSSEUSE

  摘要：

  本文披露了Piezo 1激动剂。本文还披露了一种在受试者中刺激组织合成的方法，包括给予有效量的Piezo 1激动剂，并且披露了一种化学模拟表达Piezo 1的细胞的机械刺激的方法，包括用有效量的Piezo 1激动剂接触表达Piezo1的细胞。

  公开号：

  WO2021067943A1

文献信息

• Method for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020052525A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  There is provided a method for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which comprises contacting a cyclopropanecarboxylate of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 7 OH  (3) in the presence of a lithium compound of formula (4): R 8 OLi  (4), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; R 6 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group; R 7 and R 8 do not simultaneously represent the same and each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.

  提供了一种生产公式（1）环丙烷甲酸酯的方法： 1 该方法包括接触 一种公式（2）的环丙烷甲酸酯： 2 与一种公式（3）的单羟基化合物： R 7 OH  (3) 在公式（4）的锂化合物存在下： R 8 OLi  (4)， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 每个独立代表 一个氢原子，一个卤素原子， 一个取代或不取代的烷基团， 一个取代或不取代的烯丙基团，或 一个取代或不取代的芳基团； R 6 代表一个有1到10个碳原子的烷基团或 一个取代或不取代的苯基团； R 7 和R 8 不同时代表相同的，且每个独立代表 一个取代或不取代的烷基团，或 一个取代或不取代的芳基团。
• Polyhalogenoaromatic compounds
  作者：Norman J. Foulger、Basil J. Wakefield

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89735-1

  日期：1974.4

  The reaction of n-butyllithium with 2,3,4,5,6-pentachloro-N,N-dimethyl- benzylamine proceeds by metalhalogen exchange at the positions meta and para to the dimethylaminomethyl group, but not at the ortho position. Coordination by the substituent thus plays little or no part in determining which position undergoes reaction.

  正丁基锂与2,3,4,5,6-五氯-N，N-二甲基-苄基胺的反应是通过金属卤素交换在二甲基氨基甲基的间位和对位进行的，而不是在邻位进行的。因此，在确定哪个位置进行反应时，取代基的配位作用很小或没有作用。
• US4183950A
  申请人：——

  公开号：US4183950A

  公开（公告）日：1980-01-15
• US4163731A
  申请人：——

  公开号：US4163731A

  公开（公告）日：1979-08-07
• US4172858A
  申请人：——

  公开号：US4172858A

  公开（公告）日：1979-10-30