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methyl 2-(phenylsulfonyl)pent-4-ynoate | 1045758-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(phenylsulfonyl)pent-4-ynoate
英文别名
Methyl 2-(benzenesulfonyl)pent-4-ynoate
methyl 2-(phenylsulfonyl)pent-4-ynoate化学式
CAS
1045758-74-4
化学式
C12H12O4S
mdl
——
分子量
252.291
InChiKey
GDQTVTDGOVMPRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(phenylsulfonyl)pent-4-ynoateindium 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 methyl 3-methylene-1-(phenylsulfonyl)-4-vinylcyclopentanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    水性溶剂体系中新型铟介导的链状卤代环烯的环化反应
    摘要:
    由金属铟介导的链状烯丙基溴在末端炔烃上的分子内环化反应在THF和H 2 O的混合物中平稳且清洁地进行,从而以高收率得到不饱和碳环和杂环。或者,环化反应可在无水THF中借助酸催化进行。该反应还由一系列铟盐介导,并在共还原剂存在下以亚化学计量的铟进行。氘化的研究表明,通过协同反应的进行顺碳-碳三键的carboindination得到中间体,其在原位质子化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.094
  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酰乙酸甲酯3-氯丙炔 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下, 生成 methyl 2-(phenylsulfonyl)pent-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    亚胺,烯胺和铜的组合(I)级联催化:碳环化反应合成环戊烯。
    摘要:
    据报道,通过有机催化和过渡金属离子催化的结合,一锅多步反应从α,β-不饱和酮和炔丙基化碳酸级联成环戊烯;该反应级联反应易于进行,在温和条件下发生,适用范围广。
    DOI:
    10.1039/b802416b
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文献信息

  • Combination iminium, enamine and copper(i) cascade catalysis: a carboannulation for the synthesis of cyclopentenes
    作者:Ting Yang、Alessandro Ferrali、Leonie Campbell、Darren J. Dixon
    DOI:10.1039/b802416b
    日期:——
    A one-pot, multistep reaction cascade to cyclopentenes from alpha,beta-unsaturated ketones and propargylated carbon acids through a combination of organocatalysis and transition metal ion catalysis is reported; the reaction cascade is simple to perform, occurs under mild conditions and is broad in scope.
    据报道,通过有机催化和过渡金属离子催化的结合,一锅多步反应从α,β-不饱和酮和炔丙基化碳酸级联成环戊烯;该反应级联反应易于进行,在温和条件下发生,适用范围广。
  • New indium-mediated cyclisation reactions of tethered haloenynes in aqueous solvent systems
    作者:Andres Goeta、Matthew M. Salter、Hummad Shah
    DOI:10.1016/j.tet.2006.01.094
    日期:2006.4
    The intramolecular cyclisation of tethered allyl bromides onto terminal alkynes mediated by metallic indium proceeds smoothly and cleanly in mixtures of THF and H2O to give unsaturated carbocycles and heterocycles in good yield. Alternatively, the cyclisation may be carried out in anhydrous THF with the aid of acid catalysis. The reaction is also mediated by a range of indium salts and proceeds with
    由金属铟介导的链状烯丙基溴在末端炔烃上的分子内环化反应在THF和H 2 O的混合物中平稳且清洁地进行,从而以高收率得到不饱和碳环和杂环。或者,环化反应可在无水THF中借助酸催化进行。该反应还由一系列铟盐介导,并在共还原剂存在下以亚化学计量的铟进行。氘化的研究表明,通过协同反应的进行顺碳-碳三键的carboindination得到中间体,其在原位质子化。
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