(叔-丁基硫代)乙酸乙酯 | 60178-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (叔-丁基硫代)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl thio-tert-butyl acetate
• 英文别名: Ethyl-tert.-butylthioacetat；Ethyl (tert-butylthio)acetate；ethyl 2-tert-butylsulfanylacetate
• CAS: 60178-20-3
• 化学式: C₈H₁₆O₂S
• mdl: MFCD06660517
• 分子量: 176.28
• InChiKey: FFJMCUJLEIRSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (叔-丁基硫代)乙酸乙酯 在 ruthenium trichloride 过碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到ethyl 2-tert-butylsulphonylacetate
  参考文献：
  名称：

  使用催化四氧化钌将硫化物简单有效地氧化为砜

  摘要：

  报道了在四相体系（CCl 4，CH 3 CN，H 2 O）中，使用四氧化钌作为催化剂，高碘酸作为化学计量的氧化剂将硫化物氧化为砜的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88494-5
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 叔丁基硫醇 在 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphyrin iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以92%的产率得到(叔-丁基硫代)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铁（III）和卟啉是重氮乙酸盐与含氮或含硫亲核底物反应的高级催化剂：合成用途和机理见解。

  摘要：

  已对伯胺和仲胺与重氮乙酸酯的反应进行了彻底的机理研究，当被铁（III）腐蚀和卟啉催化时，该反应可以快速高效地进行。与其他基于金属的催化剂有关的两个主要区别是，铁络合物不会被过量的胺中毒，并且金属-卡宾中间体显然不参与反应路径。结果相反指向由胺在重氮乙酸酯配位的铁络合物上的亲核攻击形成的氮叶立德中间体。当烯丙基和炔丙基取代的叔胺与重氮乙酸酯反应时，也会生成氮基化物，这种情况会平稳地导致2,3-重排反应产物与催化量的铁（III）配合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200701885

文献信息

• Insertion of ethyl diazoacetate into N–H and S–H bonds catalyzed by ruthenium porphyrin complexes
  作者：Erwan Galardon、Paul Le Maux、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1039/a704687a

  日期：——

  Ruthenium porphyrin complexes catalyze insertion of ethyl diazoacetate into sulfur–hydrogen and nitrogen–hydrogen bonds under mild conditions and with reasonable to very good yields.

  钌卟啉配合物可在温和条件下催化乙基重氮乙酸酯插入硫－氢键和氮－氢键，并获得合理的至优良的产率。
• Tin-free reductive photochemical carboxymethylation of olefins with α-alkylthioacetates
  作者：Lisa X. Deng、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10095-8

  日期：1997.11

  An efficient tin-free reductive photochemical carboxymethylation of olefins with α-alkylthioacetates is developed, which (a) is an experimentally simple technique furnishing substituted derivatives of fatty acids in moderate to good yields, (b) is compatible with polar/protic functional groups and solvents, (c) does not require a special reducing reagent, (d) is fairly insensitive to the presence of

  开发了一种有效的烯烃与α-烷基硫代乙酸酯的无锡还原光化学羧甲基化方法，该方法（a）是一种实验简单的技术，可提供中等至良好收率的脂肪酸取代衍生物，（b）与极性/质子官能团相容，并且溶剂，（c）不需要特殊的还原剂，（d）对溶解氧的存在相当不敏感，并且通常不需要在辐照前进行脱气。该机制在短暂的MES的“磁阻”的关键特征•到基团转移，导致从介质夺氢。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100028299A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要描述，本公开涉及的实施例包括化合物、制药组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• Sulfur compounds as inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20070042968A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。