R-(+)-(3-Phenyl-2-tosylamido)propyl-tosylat | 140145-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R-(+)-(3-Phenyl-2-tosylamido)propyl-tosylat
• 英文别名: (R)-1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propane；(R)-1-Phenyl-2-(toluol-4-sulfonylamino)-3-(toluol-4-sulfonyloxy)-propan；[(2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 140145-73-9
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅S₂
• 分子量: 459.587
• InChiKey: QATCEFUUVQOULD-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-98.5 °C
• 沸点：
  646.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(+)-(3-Phenyl-2-tosylamido)propyl-tosylat 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到(R)-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-2-(苯基甲基)氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  旋光的2-氨基烷基次膦酸和膦酸的制备

  摘要：

  烷基次膦酸钠或二烷基膦酸钠与衍生自1-氨基烷基羧酸的氨基醇的甲苯磺酰基甲苯磺酸酯的反应产生了高产率的光学活性的2-甲苯磺酰基氨基膦酸酯或膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88062-4
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 R-(+)-(3-Phenyl-2-tosylamido)propyl-tosylat
  参考文献：
  名称：

  最佳光催化活性剂α-氨基碳酸酯在光催化活性中胺mit gleichem Kohlenstoffskelett

  摘要：

  d（+） -苯丙氨UND DL苯丙裸片wurden beiden N- [对- Toluolsulfonyl] -苯丙氨醇-对- toluolsulfonsäureester（I）übergeführt，diese第三人以的LiAlH 4つ巢穴的N- Tosylphenyl-β氨基propanen（II）苯-β-氨基丙烷（III）的缩合反应。Das rechtsdrehende苯-β-氨基丙烷（III）掺入在Seiner Konfiguration dem D-（+）Phenylalanin中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340714

文献信息

• Synthese einiger Metaboliten und der Enantiomeren des Prolintans
  作者：Gerhard Von Rücker、Michael Neugebauer、Dafang Zhong

  DOI：10.1002/ardp.19923250111

  日期：——

  Zur Untersuchung des Metabolismus des Kreislauftonikums Prolintan (1) (Katovit®) wurden 15 potentielle Metaboliten synthetisiert. Außerdem wird über die Synthese der Enantiomeren von 1, ausgehend von R‐(+)‐ bzw. S‐(‐)‐Phenylalaninol berichtet.

  Zur Untersuchung des Metabolismus des Kreislauftonikums Prolintan (1) (Katovit®) wurden 15 potentielle Metaboliten synthetisiert。Außerdem wird über die Synthese der Enantiomeren von 1, ausgehend von R-(+)- bzw。S-(-)-苯丙氨醇 berichtet。
• �berf�hrung optisch aktiver ?-Aminocarbons�uren in optisch aktive Amine mit gleichem Kohlenstoffskelett
  作者：P. Karrer、K. Ehrhardt

  DOI：10.1002/hlca.19510340714

  日期：——

  D(+)-Phenylalaninol und DL-Phenylalaninol wurden in die beiden N-[p-Toluolsulfonyl]-phenylalaninol-p-toluolsulfonsäureester (I) übergeführt, diese durch LiAlH4 zu den N-Tosylphenyl-β-amino-propanen (II) reduziert und hernach durch Einwirkung von Natrium und flüssigem Ammoniak zu den Phenyl-β-amino-propanen (III) aufgespalten. Das rechtsdrehende Phenyl-β-amino-propan (III) entspricht in seiner Konfiguration

  d（+） -苯丙氨UND DL苯丙裸片wurden beiden N- [对- Toluolsulfonyl] -苯丙氨醇-对- toluolsulfonsäureester（I）übergeführt，diese第三人以的LiAlH 4つ巢穴的N- Tosylphenyl-β氨基propanen（II）苯-β-氨基丙烷（III）的缩合反应。Das rechtsdrehende苯-β-氨基丙烷（III）掺入在Seiner Konfiguration dem D-（+）Phenylalanin中。
• Preparation of optically active 2-aminoalkylphosphinic and phosphonic acids
  作者：Mark E. Duggan、Donald S. Karanewsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88062-4

  日期：1983.1

  The reaction of sodium alkylphosphinates or sodium dialkylphosphonates with tosylamino tosylates of amino alcohols derived from 1-aminoalkylcar☐ylic acids gives high yields of optically active 2-tosylaminoalkylphosphinic or phosphonic esters.

  烷基次膦酸钠或二烷基膦酸钠与衍生自1-氨基烷基羧酸的氨基醇的甲苯磺酰基甲苯磺酸酯的反应产生了高产率的光学活性的2-甲苯磺酰基氨基膦酸酯或膦酸酯。