6-[(1,1-dimethylethyl)thio]-7-(methyloxy)-4(1H)-quinazolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-[(1,1-dimethylethyl)thio]-7-(methyloxy)-4(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 6-[(1,1-Dimethylethyl)thio]-7-methoxy-4(3H)-quinazolinone；6-tert-butylsulfanyl-7-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 264.348
• InChiKey: ZBHNZNHMJNUWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(1,1-dimethylethyl)thio]-7-(methyloxy)-4(1H)-quinazolinone 在 potassium peroxy monosulfate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-6-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]-7-(methyloxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINO-QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式（公式（I））的化合物：其中R1、R2、R3和Z如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013025958A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 醋酸甲脒 、 一氯化碘 、 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-[(1,1-dimethylethyl)thio]-7-(methyloxy)-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINO-QUINAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下公式（公式（I））的化合物：其中R1、R2、R3和Z如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013025958A1

文献信息

• Amino quinazolines as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10717711B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1, R2, R3, and Z are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 R1、R2、R3 和 Z 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• AMINO QUINAZOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2744501B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US9604938B2
  申请人：——

  公开号：US9604938B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• US9994529B2
  申请人：——

  公开号：US9994529B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• INHIBITORS OF RIPK2 AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：[en]ODYSSEY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024112854A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  The present disclosure relates to RIPK2 inhibitors represented by structural formula (I). The disclosure further relates to pharmaceutical composition comprising the RIPK2 inhibitors and methods of treatment of conditions such as inflammatory diseases, autoimmune diseases, granulomatous disease, neurodegenerative disesase and cancer.