η6-para-xylene molybdenum(0) tricarbonyl | 12093-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: η6-para-xylene molybdenum(0) tricarbonyl
• 英文别名: η6-p-xylene molybdenum tricarbonyl；tricarbonyl(η-p-xylene)molybdenum；{Mo(CO)3(η6-1,4-C6H4Me2)}；(η(6)-p-xylene)Mo(CO)3；[(η6-p-xylene)Mo(CO)3]；((η6-xylene)Mo(CO)3)；Molybdenum, tricarbonyl[(1,2,3,4,5,6-eta)-1,4-dimethylbenzene]-；carbon monoxide;molybdenum;1,4-xylene
• CAS: 12093-13-9
• 化学式: C₁₁H₁₀MoO₃
• 分子量: 286.139
• InChiKey: QASFXYDLGNPPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η6-para-xylene molybdenum(0) tricarbonyl 在 一氧化碳 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 molybdenum hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Barbati, Aldo; Calderazzo, Fausto; Poli, Rinaldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 8, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyltris(pyridine)molybdenum 、 对二甲苯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 η6-para-xylene molybdenum(0) tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  第14组取代的芳烃配体的某些三羰基钼（0）配合物的多核NMR研究

  摘要：

  摘要[Mo（CO）3（arene）]芳烃= C 6 H 5 EMe 3（E = C，Si，Ge，Sn），4-MeC 6 H 4 EMe 3（E = Si）的几种三羰基钼配合物，Sn），1,4-Me 3 SiC 6 H 4 SiMe 3，4-MeOC 6 H 4 SnMe 3，Me 3 SnBz，1,3,5-R 3 C 6 H 3（R = Me，Pr i） ，C 6 H 5 R（R = Bu iso，Bu sec，Pr n，Pr n，SiH 3，Si（Me）H 2，Si（Me）2，Si（Me）2 H）已通过以下方法合成： BF 3·Et 2 O的存在下Mo（Co）3（py）3与芳烃的反应。这些配合物已通过多核（1 H，13 C，95 Mo）NMR和IR光谱进行了研究。芳烃环上取代基的性质显着影响范围从-1905至-2092 ppm的95 Mo NMR化学位移。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00283-x

文献信息

• Molybdenum Complexes with Linked Cycloheptatrienyl−Phenolate Ligands
  作者：Matthias Tamm、Thomas Bannenberg、Bernd Dressel、Roland Fröhlich、Christiane Holst

  DOI：10.1021/ic010902g

  日期：2002.1.1

  treatment of 3 with NaHCO(3) to give 2,4-dimethylbenzo[b]cyclohepta[d]furan (4) followed by acidification with HBF(4).Et(2)O. The arene transfer reaction of 3 with [(eta-p-xylene)Mo(CO)(3)] furnished the cycloheptatrienyl complex [(HOC(6)H(2)Me(2)-eta(7)-C(7)H(6))Mo(CO)(3)]BF(4) (6), which could be converted into the chiral chelate complexes [(OC6H2Me2-eta7-C7H6)Mo(CO)(PR3)](9a, R = Ph; 9b, R = c-C(6)H(11);

  由THP保护的2,4-二甲基苯酚和四氟硼酸对苯二酚（C（7）H（7））BF（通过三步合成）了对苯二甲酸盐（2-羟基-3,5-二甲基苯基）环庚三烯基四氟硼酸（3） 4）。在CH（2）Cl（2）解决方案中，已观察到三环2,4-二甲基苯并[b]环庚[d]呋喃鎓四氟硼酸盐的意外形成（5），它必定是由3从H（2）的损失中形成的。5的特征在于X射线晶体结构的确定，可以通过用NaHCO（3）处理3来独立合成2,4-二甲基苯并[b]环庚[d]呋喃（4），然后用HBF（4）酸化）.Et（2）O。3与[（η-对-二甲苯）Mo（CO）（3）]的芳烃转移反应提供了环庚三烯基络合物[（HOC（6）H（2）Me（2）-eta（7）-C（7） ）H（6））Mo（CO）（3）] BF（4）（6），可以将其转化为手性螯合物[[OC6H2Me2-eta7-C7H6）Mo（CO）（PR3）]（9a，R = Ph; 9b，R =
• Platinum−Molybdenum Complexes of Cyclic Tropynes, Cumulenes, and Alkynes
  作者：Jerzy Klosin、Khalil A. Abboud、W. M. Jones

  DOI：10.1021/om950732d

  日期：1996.1.23

  cyclohepta-3,5-dien-1-yne (12), and cyclohepta-1,5-dien-3-yne (13) react rapidly with (η6-p-xylene)Mo(CO)3 in a mixture of CD2Cl2 and THF-d8 to give the bimetallic complexes 4−6. Reduction of 4 with LiAl(O-t-Bu)3H or KBEt3H gives a mixture of 5−7 (essentially quantitative) in a ratio of 5:10:85 and 8:21:71, respectively. The major isomer contains a 1,2,3,5-cycloheptatetraene ring, a ring system that has previously

  tropyne的双（三苯基膦）铂络合物（1），环庚-3,5-二烯-1-炔（12），和环庚-1,5-二烯-3-炔（13）用快速反应（η 6 - p二甲苯）的Mo（CO）3在CD的混合物2氯2和THF- d 8，得到双金属络合物4 - 6。用LiAl（O- t- Bu）3 H或KBEt 3 H还原4得到5 − 7的混合物（基本上是定量的）比例分别为5:10:85和8:21:71。主要异构体包含一个1,2,3,5-环庚酸酯环，该环系统以前是游离或络合于过渡金属的，以前是不可及的。氢化物提取5，6或7回收物4。报告了5和7的X射线晶体结构。确定了络合物7在晶体中的绝对构型。
• Synthesis and Reactivity of Doubly Bridged μ-η⁵:η⁷-Cyclopentadienylcycloheptatrienyl Dimolybdenum Complexes
  作者：Matthias Tamm、Kim Baum、Roland Fröhlich、Pauli Saarenketo

  DOI：10.1021/om000977c

  日期：2001.4.1

  The reaction of tropylium tetrafluoroborate, (C7H7)BF4, with lithium cyclopentadienides afforded isomeric mixtures of dihydrosesquifulvalenes ((1,3,5-cycloheptatrien-7-yl)cyclopentadienes) of the type C5H3RR‘−C7H7 (1a, R = R‘ = tert-butyl; 1b, R = tert-butyl, R‘ = H; 1c, R = R‘ = H). Lithiation of the hydrocarbons 1a−c followed by reaction with [(CH3CN)3Mo(CO)3], oxidation with iodine, and hydride

  四氟硼酸对苯二甲酸钾（C 7 H 7）BF 4与环戊二烯化锂反应，得到C 5 H 3 RR'-C型二氢倍半富烯（（1,3,5-环庚三烯-7-基）环戊二烯）的异构体混合物7 H 7（1a，R ＝ R′＝叔丁基；1b，R ＝叔丁基，R′＝ H；1c，R ＝ R′＝ H）。烃1a - c的锂化，然后与[（CH 3 CN）3 Mo（CO）3]氧化，用碘和三苯基使用四氟硼酸氢化物提取，（PH 3 C）BF 4，导致强烈着色sesquifulvalene复合物的形成[（η 5 -2,4-吨-Bu 2 ç 5 ħ 2 -C 7 ħ 6）的Mo（CO）3 I] BF 4（图2a），[（η 5 -3-吨-BuC 5 ħ 3 -C 7 ħ 6）的Mo（CO）3 I] BF 4（图2b），和[（η 5 -C5 H 4 -C 7 H 6）Mo（CO）3 I] BF 4（2c）。由于差的溶解性和稳定性的图2c，与芳香烃交换反应[（η
• Molybdenum Complexes with Sterically Demanding Cycloheptatrienyl Ligands
  作者：Matthias Tamm、Thomas Bannenberg、Bernd Dressel、Roland Fröhlich、Doris Kunz

  DOI：10.1021/om000830l

  日期：2001.3.1

  Sterically demanding tropylium salts of the type (1,3,5-C7H4R3)BF4 (3a, R = tert-butyl; 3b, R = isopropyl) and (C7H6R)BF4 (3c, R = tert-butyl; 3d, R = SiMe3) react with [(η6-p-xylene)Mo(CO)3] by arene exchange and Mo(CO)3 group transfer leading to cationic η7-cycloheptatrienyl complexes 4a−4d in excellent yields. 4a further reacts with alkali halides to give [(η7-1,3,5-C7H4R3)Mo(CO)2X] (5a, R = tert-butyl

  （1,3,5-C 7 H 4 R 3）BF 4（3a，R =叔丁基; 3b，R =异丙基）和（C 7 H 6 R）BF 4（3c，R =叔丁基; 3D，R =森达3）与[（η 6 - p二甲苯）的Mo（CO）3 ]由芳烃交换和Mo（CO）3基团转移导致阳离子η 7 -cycloheptatrienyl络合物4a - 4d高产。图4a与碱金属卤化物进一步反应，得到[（η 7 -1,3,5--C 7 H ^ 4 - [R 3）的Mo（CO）2 X]（5A，R =叔丁基，X =氯;图6a，R =叔丁基，X ＝ 1）。的1,3,5-三所述的X射线晶体结构叔-butyltropylium四氟硼酸盐（3A）和[（η的7 -1,3,5--C 7 H ^ 4 - [R 3）的Mo（CO）3 ] BF 4报告了（4a，R ＝叔丁基）。
• Photochemistry of (η⁶-arene)Mo(CO)₃ and the Role of Alkane Solvents in Modifying the Reactions of Coordinatively Unsaturated Metal Carbonyl Fragments
  作者：Ciara J. Breheny、John M. Kelly、Conor Long、Siobhan O'Keeffe、Mary T. Pryce、Graham Russell、Margaret M. Walsh

  DOI：10.1021/om9801812

  日期：1998.8.1

  The reactions of (η6-arene)Mo(CO)2(Sol) and M(CO)5(Sol) with CO have been studied in a range of alkane solvents (Sol), and the kinetic and activation parameters have been determined (M = Cr, Mo, or W). For M = Cr the ΔH⧧ is constant (22 ± 2 kJ mol-1), while the ΔS⧧ term becomes less negative as the alkane chain length increases. For the larger metals the variation in kinetic and activation parameters

  的反应中（η 6 -arene）的Mo（CO）2（溶胶）和M（CO）5（溶胶）用CO进行了研究的范围烷烃溶剂的（溶胶），和动能和激活参数已被确定（M = Cr，Mo或W）。对于M =铬的Δ ħ ⧧恒定（22±2千焦耳摩尔- 1），而Δ小号⧧术语变得更小负值作为烷烃链长度的增加。对于较大的金属，动力学和活化参数的变化不太明显。CO的溶剂置换涉及Cr体系的交换机理，而对于Mo或W络合物，该机理在性质上更具关联性。的光化学（η 6 -arene）的Mo（CO）在基质分离和时间分辨红外光谱（TRIR）的支持下，通过激光快速光解法研究了3种（芳烃=苯，均三甲苯，对二甲苯或六甲基苯）化合物。与此相反的行为，以类似的（η 6 -arene）的Cr（CO）3，发现从（ηCO的光化学驱逐效率6 -mesitylene）的Mo（CO）3是显着地依赖于波长（Φ CO分别在266、313和334 nm分别为0.587、0