3-amino-5-phenyl-2-selenophenecarbonitrile | 1045703-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-phenyl-2-selenophenecarbonitrile
• 英文别名: 3-amino-5-phenylselenophene-2-carbonitrile；3-Amino-5-phenylselenophene-2-carbonitrile
• CAS: 1045703-73-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂Se
• 分子量: 247.158
• InChiKey: XZBNYECWSWVAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-phenyl-2-selenophenecarbonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以67%的产率得到3-amino-5-phenylselenophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS
  [FR] MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET UTILISATIONS LIÉES À DES MÉLANOMES MALINS ET À D'AUTRES CANCERS

  摘要：

  硒吡喃三氮烯类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及药学上可接受的盐和它们的混合物可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。硒吡喃三氮烯类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。其他可用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移瘤、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。

  公开号：

  WO2010125575A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-苯基丙烯腈 、 氯乙腈 在 sodium selenide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到3-amino-5-phenyl-2-selenophenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tacrine 系列硒吩类似物的合成：经典途径与微波辐照的比较

  摘要：

  新的 3-氨基-2-硒吩甲腈与环烷酮缩合，一步得到他克林的类似物。介绍了弗里德兰德冷凝的经典加热和微波辐射之间的比较。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067001

文献信息

• ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS
  申请人：GOKARAJU Ganga Raju

  公开号：US20100272678A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡嗪三唑类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及其药用可接受的盐和混合物对于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症是有用的。硒吡嗪三唑类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。这些化合物可用于治疗的其他癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• Microwave-Assisted Synthesis and Functionalization of Selenolopyrimidines
  作者：Stéphanie Hesse、Célia Chenet、David Thomae、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-0028-1088006

  日期：2009.4

  Microwave-assisted synthesis allowed efficient access to 4-chloroselenolo[3,2-d]pyrimidines in short times and very good yields. Some functionalizations by SNAr and palladium-catalyzed reactions are also reported. selenium - pyrimidines - heterocycles - cyclizations - microwave­-assisted reactions

  微波辅助合成可以在短时间内有效地获得4-氯硒代[3,2- d ]嘧啶，而且产率很高。用S一些官能化Ñ也报道Ar和钯催化反应。 硒-嘧啶-杂环-环化-微波辅助反应
• Synthesis of Substituted Selenolo[3,2-d][1,2,3]triazines and [1,3]Selenazolo[4,5-d][1,2,3]triazines
  作者：Stéphanie Hesse、Enrico Perspicace、David Thomae、Grégory Hamm、Gilbert Kirsch、Pierre Seck

  DOI：10.1055/s-0029-1216950

  日期：2009.10

  chloroselenolotria­zines and chloroselenazolotriazines. These compounds were then subjected to SNAr reactions with secondary amines under microwave irradiation. heterocycles - selenium - microwave - triazines

  使5-取代的3-氨基硒吩-2-腈和2-取代的4-氨基-1,3-硒唑-5-腈与亚硝酸钠在盐酸中反应，得到氯硒代三嗪和氯硒代三唑。然后在微波辐射下使这些化合物与仲胺进行S N Ar反应。 杂环-硒-微波-三嗪
• Anti-cancer drugs, and uses relating for malignant melanoma and other cancers
  申请人：Kasina Laila Innova Pharmaceuticals Private Limited

  公开号：US08143237B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  Selenopheno triazene类似物，它们的组成，互变异构体，立体异构体，多晶体，水合物，溶剂物和药学上可接受的盐以及它们的混合物，可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。 Selenopheno triazene类似物具有一般式（I）或（II）：其中取代基R1，R2，R3，R6和R7如规范中所述。其他可能使用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤，白血病，淋巴瘤（霍奇金氏和非霍奇金氏），肉瘤（尤因肉瘤），脑肿瘤，中枢神经系统（CNS）转移，胶质瘤，如乳腺癌，前列腺癌，肺癌（小细胞和非小细胞），结肠癌，胰腺癌，头颈癌和咽喉鳞状细胞癌。
• SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR-3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20130266563A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Selenophene compounds of formula (I) are described herein. In the compounds of Formula (I), ring A is a 6-membered aromatic fused ring, optionally containing one, two or three nitrogen atoms; a 5-membered heteroaromatic fused ring; or a mono- or bicyclic saturated heterocyclic fused ring having at least one ring member selected from the group consisting of N, O, S, SO and SO 2 ; Y in ring B is nitrogen or substituted carbon; X is NR 6 , O, S, S(O), or S(O) 2 . R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 6 are defined in the specification. Selenophene compounds of formula (I) may be used in methods of treating cell proliferative disorders, particularly cancer. Pharmaceutical compositions containing selenophene compounds of formula (I) may be used for treatment, inhibition, or control of cancer.

  本文描述了化学式（I）的硒杂苯化合物。在化合物的式（I）中，环A是一个6元芳香融合环，可选地包含一个、两个或三个氮原子；一个5元杂芳融合环；或者一个含有至少一个环成员选自N、O、S、SO和SO2的单环或双环饱和杂环融合环；环B中的Y为氮或取代的碳；X为NR6、O、S、S（O）或S（O）2。R1、R2、R3、R4和R6在说明书中有定义。化学式（I）的硒杂苯化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症。含有化学式（I）的硒杂苯化合物的制药组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。