sodium 4-hydroxybutane-1-sulfonate | 31465-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 4-hydroxybutane-1-sulfonate
• 英文别名: Sodium 4-hydroxybutane-1-sulphonate；sodium;4-hydroxybutane-1-sulfonate
• CAS: 31465-25-5
• 化学式: C₄H₉O₄S*Na
• 分子量: 176.169
• InChiKey: GEDBQJUJNQVBHE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.69
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2905590090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-hydroxybutane-1-sulfonate 在 五氯化磷 作用下， 生成 1-氯丁烷-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Helferich,B. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 651, p. 17 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 在 双氧水 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 sodium 4-hydroxybutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  1，4-丁烷磺酸内酯及其合成工艺

  摘要：

  一种1,4‑丁烷磺酸内酯及其合成工艺，涉及精细化工领域，该合成工艺是以3‑丁烯‑1‑醇或3‑丁烯‑1‑氯为原料，与磺化剂在引发剂的氧化还原作用下进行磺化，反应结束后再进行酸化，高真空脱水环合或共沸脱水环合进行内酯化，最后精制得到1,4‑丁烷磺酸内酯成品。本发明提供的1,4‑丁烷磺酸内酯的合成工艺原料易得，合成步骤少，收率高，产品纯度高，适宜工业化生产，本发明还提供一种1,4‑丁烷磺酸内酯，采用上述合成工艺制得，纯度高。

  公开号：

  CN106397392A

文献信息

• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20060223759A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及通式（I）的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R15，A，B，L，i以及X1-X4如规范和权利要求中所定义，并且其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• 一种烷基醚类磺酰氟化合物的制备方法及其应用
  申请人：江汉大学

  公开号：CN111499547A

  公开（公告）日：2020-08-07

  本发明属于化学合成方法技术领域，具体涉及一种烷基醚类磺酰氟化合物的制备方法：使烷基醚磺酸钠化合物与氯化试剂反应，得到烷基醚磺酰氯化合物；使烷基醚磺酰氯化合物与亲核氟化试剂反应，得到烷基醚类磺酰氟化合物；所述烷基醚类磺酸钠化合物的制备方法包括以下步骤：(1)使四氢呋喃与乙酰氯反应，得到乙酸‑4‑氯丁酯；(2)使步骤(1)得到的乙酸‑4‑氯丁酯与亚硫酸钠进行磺化反应，得到4‑羟基丁磺酸钠；(3)使步骤(2)得到的4‑羟基丁磺酸钠与氢氧化钠、溴代烷烃反应，得到烷基醚类磺酸钠化合物。所述制备方法得到的烷基醚类磺酰氟化合物可作为现有全氟化合物的前体，且具有易降解，降解后的物质具有更低的毒性或生物累积性等特点。
• Process for preparing sultams
  申请人：——

  公开号：US20040186093A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The preparation of sultams is disclosed. In one embodiment (e.g. scheme (I)), an alkanesulfonyl halide is reacted with a haloalkylamine to obtain the corresponding N-(haloalkyl)alkanesulfonamide which is then cyclized in the presence of a deprotonating agent to give the sultam. The sultams are useful as intermediates in the preparation of naphthyridine carboxamide compounds which are HIV integrase inhibitors. 1

  本文披露了制备苏氨酰胺的方法。在一种实施例中（例如方案（I）），烷基磺酰卤化物与卤代烷基胺反应，得到相应的N-（卤代烷基）烷基磺酰胺，然后在脱质剂存在下环化，得到苏氨酰胺。苏氨酰胺可用作制备萘啶羧酰胺化合物的中间体，这些化合物是HIV整合酶抑制剂。1
• 13C NMR of acyclic sulphonated compounds including some fluorosulphonic acids: A chemical shift study
  作者：J. P. Canselier、J. L. Boyer、V. Castro、G. L. Card、J. Mohtasham、D. H. Peyton、F. E. Behr

  DOI：10.1002/mrc.1260330703

  日期：1995.7

  sulphonates and methyl esters was carried out. Chemical shift increment systems with n‐alkanes as reference molecules were established for linear alkanesulphonates and alk‐2‐enesulphonates. Some short‐chain fluorinated sulphonic acids were also studied, especially pentafluorothio derivatives. CF spin‐spin coupling constants were determined. Pauling electronegativity values for SO3H and SF5 groups were derived

  对 50 多种无环磺酸、碱金属磺酸盐和甲酯的 13C NMR 光谱进行了化学位移分析。建立了以正构烷烃为参考分子的线性烷烃磺酸盐和烷烃 2-烯磺酸盐的化学位移增量系统。还研究了一些短链氟化磺酸，尤其是五氟硫代衍生物。确定了 CF 自旋-自旋耦合常数。SO3H 和 SF5 基团的鲍林电负性值源自 α 化学位移增量。
• 一种1,4-丁磺酸内酯的合成方法
  申请人：浙江天赐高新材料有限公司

  公开号：CN117447440A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明提供了一种1，4‑丁磺酸内酯的合成方法，旨在提供一种采用四氢呋喃作为原料，价格低廉易得，且减少氯代反应，减少副产物的产生，反应简单易操作，工业化价值高的1，4‑丁磺酸内酯的合成方法，其技术方案是亚硫酸盐与四氢呋喃在自由基引发剂作用下，发生自由基加成反应一步得到4‑羟基丁烷磺酸盐，4‑羟基丁烷磺酸盐酸化、环合得到1，4‑丁磺酸内酯；涉及化工技术领域。