[triethyl][azido]tin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机叠氮化物
• 英文名称: [triethyl][azido]tin
• 英文别名: triethyltin azide；Triaethylzinn-azid；Triethylzinnazid；Azido(triethyl)stannane
• 化学式: C₆H₁₅N₃Sn
• 分子量: 247.915
• InChiKey: VMZBRRPITZFPJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-苯三氰基 、 [triethyl][azido]tin 以 均三甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到1,3,5-tris(2-(triethylstannyl)-2H-tetrazol-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tris(triorganostannyltetrazoles): synthesis and supramolecular structures

  摘要：

  六种三官能团三有机锡四氮唑--(R3SnN4CCH2CH2)3C(NO2) 和 1,3,5-(R3SnN4C)3C6H3(R = Me、Et 或 Bu)--是由 SnR3(N3)和作为双极性的 (NCCH2CH2)3C(NO2) 或 1,3,5-(NC)3C6H3 通过环加成途径合成的。这些化合物通过 1H、13C、119Sn NMR 和 119Mössbauer 光谱进行了表征，而每个系列中的三丁基锡实例的晶体结构显示，它们采用了层状超分子阵列。

  DOI：

  10.1039/dt9960001857
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 三乙基-氟锡烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以89.3%的产率得到[triethyl][azido]tin
  参考文献：
  名称：

  新的稳定的甲锗烷基，stannylenes和相关化合物。5.锗（II）和锡（II）叠氮化物[N 3 -E 14 -OCH 2 CH 2 NME 2 ] 2（E 14  =锗，锡）：合成和结构

  摘要：

  二价锗和锡的新的稳定的叠氮基衍生物[N 3 -E 14 -OCH 2 CH 2 NME 2 ] 2（E 14  =戈（1），锡（2））已经通过使用β二甲基氨基乙氧基配体的合成形成分子内ë 14  ←ñ配位键。它们的晶体结构已经通过X射线衍射分析确定。化合物1和2是通过两个分子间的配位中心对称ë二聚体14个 ←ö与相互作用基本上是线性的单齿配位体的叠氮化物。在E的主导规范形式14叠氮基部分为E 14 -N-NN。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.091

文献信息

• Synthesis, characterisation and reaction chemistry of organotin-substituted bis(thiotetrazoles): supramolecular metallotetrazole structures containing hard and soft donors
  作者：Sonali Bhandari、Mary F. Mahon、John G. McGinley、Kieran C. Molloy、Charlotte E. E. Roper

  DOI：10.1039/a804928i

  日期：——

  Four new organotin thiotetrazoles 1,4-(R3SnSCN4)2C6H4 (R = Me, Et, Bu or Ph), along with their triphenyllead, diphenylthallium and phenylmercury analogues, have been synthesized. The supramolecular structure of 1,4-(Bu3SnSCN4)2C6H4 has been found to consist of a 2-D sheet arrangement containing 32-membered (C4NCSSnN2CSSnN3)2 rings. In contrast, 1,4-(Me3SnSCN4)2C6H4 crystallises as a bis(methanol) solvate in which 14-membered (SnSCN2HO)2 rings are linked through hydrogen bonds into a 1-D polymer.

  四种新的有机锡硫代四唑化合物1,4-(R3SnSCN4)2C6H4（R = Me, Et, Bu或Ph）及其三苯基铅、二苯基铊和苯基汞类似物已被合成。1,4-(Bu3SnSCN4)2C6H4的超分子结构被发现由包含32元环(C4NCSSnN2CSSnN3)2的二维片层排列构成。相比之下，1,4-(Me3SnSCN4)2C6H4以双(甲醇)溶剂化物形式结晶，其中14元环(SnSCN2HO)2通过氢键连接成一维聚合物。
• Synthesis of functionalised (triorganostannyl)tetrazoles: supramolecular structures of n-[2-(triorganostannyl)tetrazol-5-yl]pyridine (n = 2, 3 or 4)†
  作者：Sonali Bhandari、Christopher G. Frost、Catherine E. Hague、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1039/a908380d

  日期：——

  Six pyridine-substituted triorganostannyltetrazoles, n-[2-(triorganostannyl)tetrazol-5-yl]pyridine (n = 2, 3 or 4; R = Et or Bu), have been synthesized by a cycloaddition method involving R3SnN3 and n-cyanopyridine. 1,7-Bis[2-(triorganostannyl)tetrazol-5-yl}phenyl]-1,4,7-trioxaheptane has been synthesized by the cycloaddition of tributyltin azide and 1,7-di(2-cyanophenyl)-1,4,7-trioxaheptane. The crystal structures of 3-(Et3SnN4C)C5H4N·H2O, 4-(Et3SnN4C)C5H4N and 4-(Bu3SnN4C)C5H4N·2H2O, have been determined. While the first and third are three-dimensional arrays held together by hydrogen bonds, the supramolecular structure of the anhydrous second consists of one-dimensional helical polymers.

  合成了六种取代了吡啶的三有机锡四氮唑，n-[2-(三有机锡)四氮唑-5-基]吡啶 (n = 2, 3 或 4; R = 乙基或丁基)，采用了一种涉及R3SnN3和n-氰基吡啶的环加成方法。通过对三丁基锡叠氮化物和1,7-二(2-氰基苯基)-1,4,7-三氧庚烷的环加成反应，合成了1,7-双[2-(三有机锡)四氮唑-5-基}苯基]-1,4,7-三氧庚烷。已确定了3-(乙基三锡氮四C)C5H4N·H2O、4-(乙基三锡氮四C) 和4-(丁基三锡氮四C) ·2 的晶体结构。前者和第三者是通过氢键结合的三维阵列，而无水的第二者的超分子结构则由一维螺旋聚合物构成。
• New supramolecular architectures based on polyfunctional organotin tetrazoles: synthesis and characterisation of phenylene-bridged bis(organotin tetrazoles)
  作者：Michael Hill、Mary F. Mahon、John McGinley、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1039/dt9960000835

  日期：——

  R3SnN4C–X–CN4SnR3(R = Et, Bu or Pri; X = 1,2-, 1,3- or 1,4-C6H4), have been synthesised by a cycloaddition reaction involving SnR3N3 and NC–X–CN. All of the products formed incorporate a trans-N2SnC3 stereochemistry about tin, though the co-ordination mode of the tetrazole has been found to vary in the combinations of ligating nitrogen atoms used. The crystal structure of 1,3-(2-Bu3SnN4C)2C6H4·2MeOH showed that

  七个双（有机锡甲四唑），R 3 SnN 4 C–X–CN 4 SnR 3（R = Et，Bu或Pr i； X = 1,2-，1,3-或1,4-C 6 H 4），已通过涉及SnR 3 N 3和NC–X–CN的环加成反应合成。形成的所有产物都结合了关于锡的反式-N 2 SnC 3立体化学，尽管已发现四唑的配位方式在所用的连接氮原子的组合中有所不同。1,3-（2-Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H的晶体结构4 ·2MeOH表明，四唑上锡的优选配位点是受阻较小的N 2位置。1,2-（2-Et 3 SnN 4 C） 2 C 6 H 4和1,2-（2-Bu 3 SnN 4 C） 2 C 6 H 4的晶体结构分别表明这些化合物是两种-或三维超分子阵列，其排列由锡上的有机基团决定。
• Synthesis and supramolecular architectures of tetrakis(triorganostannyltetrazoles), including the crystal structure of hydrated 1,2,4,5-tetrakis(triethylstannyltetrazolyl)benzene
  作者：Sonali Bhandari、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1039/a901737b

  日期：——

  Six tetrakis(triorganostannyltetrazolyl)-alkanes and -benzenes have been prepared by a cycloaddition reaction between SnR3N3 and either 1,2,4,5-(NC)4C6H2, 1,1,3,3-(NC)4C3H4 or 1,3,3,5-(NC)4C5H8. All compounds contain tin in a trans-XYSnR3 environment; in anhydrous compounds the axial co-ordination about tin is exclusively from the tetrazoles (X, Y = N), while hydrated materials may also contain less symmetrical arrangements (X = N; Y = O). The structure of 1,2,4,5-tetrakis(triethylstannyltetrazolyl)benzene dihydrate has been determined and displays a complex three-dimensional network in which each tetrazole acts as at least a bidentate unit. One molecule of water co-ordinates one of the metal centres while the other is embedded in the lattice as a guest.

  通过 SnR3N3 与 1,2,4,5-(NC)4C6H2、1,1,3,3-(NC)4C3H4 或 1,3,3,5-(NC)4C5H8 之间的环化反应，制备出了六种四（三有机锡基四唑基）烷和苯。所有化合物都含有反式 XYSnR3 环境中的锡；在无水化合物中，锡的轴向配位完全来自四唑（X，Y = N），而水合材料也可能含有不那么对称的排列（X = N；Y = O）。1,2,4,5-四(三乙基锡四唑基)苯二水化合物的结构已经确定，并显示出一个复杂的三维网络，其中每个四唑至少充当一个双齿单元。一个水分子与其中一个金属中心配位，而另一个水分子则作为客体嵌入晶格中。
• Organotin-functionalised poly(tetrazoles), including the supramolecular structure of 1,6-(2-Bu3SnN4C)2(CH2)6
  作者：Anna Goodger、Michael Hill、Mary F. Mahon、John McGinley、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1039/dt9960000847

  日期：——

  Eight α,ω-bis(triorganostannyltetrazolyl)alkanes, 1,n-(R3SnN4C)2(CH2)n(n= 1,2,4–6; R = Me, Et, Pri or Bu) have been synthesised by a cycloaddition method involving SnR3N3 and 1,n-(NC)2(CH2)n. The structure of the compound with R = Bu and n= 6 has been determined. It adopts a unique bilayer arrangement incorporating 40- and 58-membered rings which generate channels through the lattice array in all three dimensions.

  通过 SnR3N3 和 1,n-(NC)2(CH2)n（n= 1,2,4-6；R = Me、Et、Pri 或 Bu）的环加成法合成了 8 个 α,ω-双（三有机锡四唑基）烷烃 1,n-(R3SnN4C)2( )n（n= 1,2,4-6；R = Me、Et、Pri 或 Bu）。R = Bu 和 n= 6 的化合物结构已经确定。它采用独特的双层排列，包含 40 和 58 个元环，这些元环在所有三个维度上通过晶格阵列产生通道。