Azido-bromo-di-tert-butylsilan | 507481-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机叠氮化物
• 英文名称: Azido-bromo-di-tert-butylsilan
• 英文别名: Azido-bromo-ditert-butylsilane；azido-bromo-ditert-butylsilane
• CAS: 507481-56-3
• 化学式: C₈H₁₈BrN₃Si
• 分子量: 264.241
• InChiKey: ADEXDBRVXUSUDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azido-bromo-di-tert-butylsilan 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过向 Sila-Imine 添加极性试剂合成超大酰胺配体

  摘要：

  超大的酰胺配体通常不能通过其母体胺的去质子化来获得。将极性试剂添加到硅亚胺前体中，得到一系列具有超大酰胺配体的金属配合物，这些配体通常充当弱配位阴离子。

  DOI：

  10.1002/chem.202400715
• 作为产物：
  描述：

  Azidodi-tert-butylsilan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以71%的产率得到Azido-bromo-di-tert-butylsilan
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu)

  摘要：

  tBu₂Si=N-SitBu₃与silyl azides tBuMe₂SiN₃或tBu₂SiXN₃（X = H, Me, F, Cl, Br）反应，形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu₂SiXN₃（X = Cl, Br）与硅醚tBu₃SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中，硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了（二甲基-叔丁基硅基）取代的硅基四氮唑的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1103

文献信息

• Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu)
  作者：Hans-Wolfram Lerner、Nils Wiberg、K. Polborn

  DOI：10.1515/znb-2002-1103

  日期：2002.11.1

  The silanimine tBu₂Si=N-SitBu₃ reacts with the silyl azides tBuMe₂SiN₃ or tBu₂SiXN₃ (X = H, Me, F, Cl, Br) to form the corresponding tert-butyl-substituted 1-tri-tert-butylsilyl-4-triorganosilyl- 5,5-di-tert-butylsilatetrazolines. The silatetrazolines with chloro-di-tert-butylsilyl and bromo-di-tert-butylsilyl substituents can also be synthesized by treating two equivalents of tBu₂SiXN₃ (X = Cl, Br) with the silanide tBu₃SiNa. In the thermolysis of the silaterazolines the silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) and silyl azides are formed in a first-order process. The silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X= F, Cl, Br, tBu) have been trapped with acetone by en-reaction. The structure of (dimethyl-tert-butylsilyl)-substituted silatetrazoline has been determined by X-ray structure analysis.

  tBu₂Si=N-SitBu₃与silyl azides tBuMe₂SiN₃或tBu₂SiXN₃（X = H, Me, F, Cl, Br）反应，形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu₂SiXN₃（X = Cl, Br）与硅醚tBu₃SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中，硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了（二甲基-叔丁基硅基）取代的硅基四氮唑的结构。
• Synthesis of Superbulky Amide Ligands by Addition of Polar Reagents to Sila–Imine
  作者：Christian Knüpfer、Lukas Klerner、Michael Raucheisen、Jens Langer、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/chem.202400715

  日期：——

  Superbulky amide ligands are generally not accessible by deprotonation of their parent amines. Addition of polar reagents to a sila-imine precursor gave a range of metal complexes with superbulky amide ligands that generally act as weakly coordinating anions.

  超大的酰胺配体通常不能通过其母体胺的去质子化来获得。将极性试剂添加到硅亚胺前体中，得到一系列具有超大酰胺配体的金属配合物，这些配体通常充当弱配位阴离子。