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Azido-di-tert-butyl-fluorsilan | 507481-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Azido-di-tert-butyl-fluorsilan
英文别名
Azido-ditert-butyl-fluorosilane;azido-ditert-butyl-fluorosilane
Azido-di-tert-butyl-fluorsilan化学式
CAS
507481-55-2
化学式
C8H18FN3Si
mdl
——
分子量
203.335
InChiKey
WYXDWLJRPWYTOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(Tri-t-butylsilyl)di-t-butylsilaniminAzido-di-tert-butyl-fluorsilan乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到5,5-Di-tert-butyl-1-(di-tert-butylfluorsilyl)-4-tri-tert-butylsilyl-1,2,3,4-tetraaza-5-sila-2-cyclopenten
    参考文献:
    名称:
    Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu2Si=N-SiXtBu2 (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu2Si=N-SiXtBu2 (X = F, Cl, Br, tBu)
    摘要:
    tBu2Si=N-SitBu3与silyl azides tBuMe2SiN3或tBu2SiXN3(X = H, Me, F, Cl, Br)反应,形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu2SiXN3(X = Cl, Br)与硅醚tBu3SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中,硅基氮烯tBu2Si=N-SiXtBu2(X = F, Cl, Br, tBu)和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu2Si=N-SiXtBu2(X = F, Cl, Br, tBu)已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了(二甲基-叔丁基硅基)取代的硅基四氮唑的结构。
    DOI:
    10.1515/znb-2002-1103
  • 作为产物:
    描述:
    di-tert-butylfluorosilane 在 sodium azide 、 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Azido-di-tert-butyl-fluorsilan
    参考文献:
    名称:
    Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu2Si=N-SiXtBu2 (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu2Si=N-SiXtBu2 (X = F, Cl, Br, tBu)
    摘要:
    tBu2Si=N-SitBu3与silyl azides tBuMe2SiN3或tBu2SiXN3(X = H, Me, F, Cl, Br)反应,形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu2SiXN3(X = Cl, Br)与硅醚tBu3SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中,硅基氮烯tBu2Si=N-SiXtBu2(X = F, Cl, Br, tBu)和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu2Si=N-SiXtBu2(X = F, Cl, Br, tBu)已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了(二甲基-叔丁基硅基)取代的硅基四氮唑的结构。
    DOI:
    10.1515/znb-2002-1103
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