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triethylammonium azide | 30074-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
triethylammonium azide
英文别名
——
triethylammonium azide化学式
CAS
30074-14-7
化学式
C6H15N*HN3
mdl
——
分子量
144.22
InChiKey
PRIOULNZIBNFDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TITOVA I. E.; POPLAVSKIJ V. S.; KOLDOBSKIJ G. I.; OSTROVSKIJ V. A.; NIKOL+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 8, 1086-1089
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺迭氮酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以94%的产率得到triethylammonium azide
    参考文献:
    名称:
    含无机或有机叠氮化物的高离子离子液体⊥ ⊥ 2009年10月6日至9日在韩国仁川举行的第一届韩国高能材料国际研讨会上发表的海报。
    摘要:
    最近,广泛的研究集中在代替有毒的肼,一甲基肼和不对称的二甲基肼作为液体推进剂燃料。2-叠氮基-N,N-二甲基乙胺(1)是在某些高gogolic燃料应用中取代肼衍生物的良好候选者。包含2-叠氮基N,N,N的高能离子液体通过易位反应已成功地合成了具有硝基氰胺,双氰胺,二硝酰胺或叠氮化物阴离子的-三甲基乙基铵阳离子。离子液体作为高能材料已受到相当多的关注。用叔铵盐代替肼是特别有吸引力的,因为许多离子液体是绿色化学的模型。在这项工作中,新的叠氮化物官能化的离子液体被证明在100%硝酸或四氧化氮(NTO)等氧化剂中表现出高律活性。
    DOI:
    10.1021/ic902224t
  • 作为试剂:
    描述:
    甲基丙烯腈triethylammonium azide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到5-isopropenyltetrazole
    参考文献:
    名称:
    Gareev, G. A.; Kirillova, L. P.; Shul'gina, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 2003 - 2007
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Eine stereospezifische Totalsynthese von (±)‐Biotin
    作者:Anton Fliri、Kraft Hohenlohe‐Oehringen
    DOI:10.1002/cber.19801130218
    日期:1980.2
    Die stereospezifische Biotinsynthese beginnt mit der Cycloaddition von Chlorsulfonylisocyanat an Chromen (1). Nucleophiler Angriff von Azid-Ion auf 2a, anschließender Curtius-Abbau und Abspaltung der Azidosulfonylgruppe liefert das Imidazolidon 4b. Durch Benkeser-Reduktion wird 4b in den Enolether 5 übergeführt. 5 gibt, nacheinander mit m-Chlorperbenzoesäure, Wasser und Periodsäure behandelt, das Ketolacton
    铬的立体立体生物素合成环加成反应是在一个镀铬层上进行的(氯)磺酰异氰酸酯(1)。Nucleophiler Angriff von Azid-Ion auf 2a,AnschließenderCurtius-Abbau和Abspaltung der Azidosulfonylgruppe liefert das Imidazolidon 4b。第三人以Benkeser-Reduktion wird 4B在书房烯醇醚5 übergeführt。5 gibt,nacheinander mit m- Chlorperbenzoesäure,Wasser undPeriodsäurebehandelt,das Ketolacton 6,das mit Natriumborhydrid in Methyl unter gleichzeitiger Umesterungstereospezifisch zum
  • Synthesis and Characterization of 5-Cyanotetrazolide-Based Ionic Liquids
    作者:Timm Bergholz、Benjamin Oelkers、Benedikt Huber、Bernhard Roling、Jörg Sundermeyer
    DOI:10.1002/chem.201405264
    日期:2015.2.2
    AbstractNew salts based on imidazolium, pyrrolidinium, phosphonium, guanidinium, and ammonium cations together with the 5‐cyanotetrazolide anion [C2N5] are reported. Depending on the nature of cation–anion interactions, characterized by XRD, the ionic liquids (ILs) have a low viscosity and are liquid at room temperature or have higher melting temperatures. Thermogravimetric analysis, cyclic voltammetry, viscosimetry, and impedance spectroscopy display a thermal stability up to 230 °C, an electrochemical window of 4.5 V, a viscosity of 25 mPa s at 20 °C, and an ionic conductivity of 5.4 mS cm−1 at 20 °C for the IL 1‐butyl‐1‐methylpyrrolidinium 5‐cyanotetrazolide [BMPyr][C2N5]. On the basis of these results, the synthesized compounds are promising electrolytes for lithium‐ion batteries.
  • TITOVA I. E.; POPLAVSKIJ V. S.; KOLDOBSKIJ G. I.; OSTROVSKIJ V. A.; NIKOL+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 8, 1086-1089
    作者:TITOVA I. E.、 POPLAVSKIJ V. S.、 KOLDOBSKIJ G. I.、 OSTROVSKIJ V. A.、 NIKOL+
    DOI:——
    日期:——
  • GAREEV, G. A.;KIRILLOVA, L. P.;SHULGINA, V. M.;BUZILOVA, S. R.;VOLOGDINA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 10, S. 2221-2226
    作者:GAREEV, G. A.、KIRILLOVA, L. P.、SHULGINA, V. M.、BUZILOVA, S. R.、VOLOGDINA,+
    DOI:——
    日期:——
  • Deep U.V. photoresist compositions containing polycyclic cyclopentane -2- diazo-1,3-dione
    申请人:HOECHST CELANESE CORPORATION
    公开号:EP0405957B1
    公开(公告)日:1995-01-11
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