Diethyl [methoxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate | 92594-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl [methoxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
• 英文别名: 1-[diethoxyphosphoryl(methoxy)methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 92594-56-4
• 化学式: C₁₃H₂₁O₅P
• 分子量: 288.28
• InChiKey: ARGKBIKCSFRQTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149-153 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl [methoxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate 、 苯乙酮 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig-Horner 反应一锅法合成 α,α-二取代芳基-1-乙酮

  摘要：

  图形摘要摘要 本手稿开发并描述了通过 Wittig-Horner 反应合成 α,α-二取代芳基-1-乙酮的一锅法。在不使用任何金属催化剂的情况下，以高产率（高达 96%）获得了芳基/烷基和二烷基 α-支化芳基乙酮。基于这种将羰基碳 (sp2) 轻松转化为 sp3 碳的简单方法，共合成了 14 种 α,α-二取代芳基乙酮衍生物。这种通用方法有望进一步促进使用取代酮作为合成构建单元来构建各种α-支化芳基酮。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1415899
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 、 二乙基三甲基硅基亚磷酸盐 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到Diethyl [methoxy(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Kim, Dae Young; Oh, Dong Young, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 8, p. 859 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-catalyzed cross coupling of P–H/C–O bonds: efficient synthesis of α-alkoxyphosphorus compounds
  作者：Xue Li、Tieqiao Chen、Yuta Saga、Li-Biao Han

  DOI：10.1039/c5dt02454d

  日期：——

  An efficient P–C bond-formation through iron-catalyzed cross coupling of P–H/C–O bonds is developed for the first time. This reaction proceeds efficiently to produce the corresponding valuable α-alkoxyphosphorus compounds under mild conditions with a wide generality.

  通过铁催化的P-H/C-O键的交叉偶联，首次开发了一种高效的P-C键形成方法。该反应在温和条件下高效进行，产生相应的有价值的α-烷氧基磷化合物，具有广泛的适用性。
• Novel substituted indolines with an inhibitory effect on various kinases and complexes of CDKs
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20040058978A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to new substituted indolinones of general formula 1 wherein X and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof which have valuable properties. The above compounds of general formula I wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases, on viral cyclin and on receptor tyrosine kinases, and the other compounds of the above general formula I wherein R 1 does not represent a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group are valuable intermediate products for the preparation of the abovementioned compounds.

  本发明涉及一种新的通式1的取代吲哚酮，其中X和R1至R5的定义如权利要求书1中所述，其异构体和盐具有有价值的性质。通式I中的上述化合物，其中R1表示氢原子，C1-3-烷基或前药基，具有有价值的药理学性质，特别是对多种激酶、病毒细胞周期蛋白和受体酪氨酸激酶具有抑制作用，上述通式I中R1不表示氢原子、C1-3-烷基或前药基的其他化合物是制备上述化合物的有价值中间体。
• Substituted indolines with an inhibitory effect on various kinases and complexes of CDKs
  申请人：Walter Rainer

  公开号：US06855710B2

  公开（公告）日：2005-02-15

  The present invention relates to new substituted indolinones of general formula wherein X and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof which have valuable properties. The above compounds of general formula I wherein R 1 denotes a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases, on viral cyclin and on receptor tyrosine kinases, and the other compounds of the above general formula I wherein R 1 does not represent a hydrogen atom, a C 1-3 -alkyl group or a prodrug group are valuable intermediate products for the preparation of the abovementioned compounds.

  本发明涉及一种新的一般式为的取代吲哚酮，其中X和R1至R5如权利要求1中所定义，其异构体和盐具有有价值的性质。通式I中，R1表示氢原子、C1-3烷基或前药基的化合物具有有价值的药理学性质，特别是对各种激酶、病毒环蛋白和受体酪氨酸激酶具有抑制作用，而上述通式I中R1不表示氢原子、C1-3烷基或前药基的其他化合物是制备上述化合物的有价值中间体。
• Novel Synthesis of 1-Alkoxy-1-arylmethanephosphonic Acid Esters
  作者：David Burkhouse、Hans Zimmer

  DOI：10.1055/s-1984-30832

  日期：——
• BURKHOUSE, D.;ZIMMER, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 4, 330-332
  作者：BURKHOUSE, D.、ZIMMER, H.

  DOI：——

  日期：——