3-hydroxy-1,1-diphenylurea | 53731-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1,1-diphenylurea
• 英文别名: N',N'-Diphenyl-N-hydroxyharnstoff；N'-hydroxy-N,N-diphenyl-urea；N'-Hydroxy-N,N-diphenyl-harnstoff；Diphenylcarbamidsaeure-hydroxylamid
• CAS: 53731-89-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: QYGBFGJCMLRLCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-134.5 °C
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1,1-diphenylurea 在 tetraethylammonium metaperiodate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N,N-diphenylcarbamic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Christie, Clifford C.; Kirby, Gordon W.; McGuigan, Henry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2469 - 2474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯氨基甲酰氯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以8%的产率得到3-hydroxy-1,1-diphenylurea
  参考文献：
  名称：

  多组分催化对映选择性合成异恶唑烷-5-酮

  摘要：

  我们在此报告了一种策略，该策略通过由用作双功能有机催化剂的合适铜碱促进的 KMC 过程提供 β-取代的异恶唑烷-5-酮的多组分催化对映选择性合成。具有空间位阻酰胺部分的异羟肟酸组分被证明是获得的原始N-酰胺异恶唑烷-5-酮成功形成和转化的关键。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100719

文献信息

• Compositions for repelling crawling insects
  申请人：——

  公开号：US20020094993A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to novel compositions, comprising a repellent and an additive, where the additive is selected from the group consisting of phenol, benzaldehyde, benzoic acid or derivatives thereof and is present in a ratio of from 10:100 to 200:100% by weight to the repellent, and to their use for repelling crawling harmful insects, in particular ants or cockroaches.

  本发明涉及新型组合物，包括一种驱虫剂和一种添加剂，其中所述添加剂选自苯酚、苯甲醛、苯甲酸或其衍生物组成的群体，并以10:100至200:100％重量的比例存在于驱虫剂中，以及其用于驱赶爬行有害昆虫，特别是蚂蚁或蟑螂。
• Conduche, Annales de Chimie (Cachan, France), 1908, vol. <8>13, p. 71
  作者：Conduche

  DOI：——

  日期：——
• An electron spin resonance spectroscopic study of aminocarbonyl nitroxides. Long-range hyperfine splitting of amino substituents and conformational preferences around the C.alpha.-N(O) bond in aminocarbonyl tosylmethyl nitroxides
  作者：Rense M. Tel、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1021/jo00442a021

  日期：1977.10
• Hurd, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 1479,1487
  作者：Hurd

  DOI：——

  日期：——
• CHRISTIE, C. C.;KIRBY, G. W.;MCGUIGAN, H.;MACKINNON, J. W. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, 1, N 11, 2469-2473
  作者：CHRISTIE, C. C.、KIRBY, G. W.、MCGUIGAN, H.、MACKINNON, J. W. M.

  DOI：——

  日期：——