3,5-二氟苯甲酰胺 | 132980-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟苯甲酰胺
• 英文名称: 3,5-difluorobenzamide
• CAS: 132980-99-5
• 化学式: C₇H₅F₂NO
• mdl: MFCD00061138
• 分子量: 157.12
• InChiKey: CGOIBYYWOVRGGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-159 °C(lit.)
• 沸点：
  51-52C
• 密度：
  1,199g/cm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3,5-二氟-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of neuron-selective monoamine oxidase inhibitors: amino acid derivatives of 1-(4-aminophenyl)-2-aminopropanes

  摘要：

  Six amino acid derivatives of 1-(4-aminophenyl)-2-aminopropanes and their parent amines were synthezised and tested for their potency and selectivity in inhibiting monoamine oxidase (MAO) in vitro and in vivo. The amino acid derivatives were 300-1000 times less potent than the parent amines in inhibiting the MAO-A activity in a rat brain mitochondrial preparation in vitro. All compounds, except the (R)-valinamide derivative (22), were potent inhibitors of MAO in the rat brain in vivo and were, like the parent amines markedly more potent within the monoaminergic neurons than in other neurons. The glycinamide derivative 7 showed the largest difference between intra- and extra-neuronal inhibition in serotonergic neurons. The time course of the inhibitory effect of 7 in vivo showed that it is a reversible inhibitor with a long duration. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80047-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,5-二氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑的3'-苯甲酰脲衍生物的合成和驱虫活性。

  摘要：

  线虫杀虫剂四咪唑和左旋咪唑的3-氨基衍生物与各种取代的苯甲酰基异氰酸酯的反应产生了一系列苯甲酰脲I，测试了其对蠕虫和体外寄生虫的活性。带有2，6-二氟和4-三氟甲基取代基的化合物在小鼠和绵羊中均具有有效的杀线虫活性。没有观察到抗寄生虫活性。

  DOI：

  10.1021/jm00109a015

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• AMIDE LINKED MODULATORS OF Gamma-SECRETASE
  申请人：HO Chih Yung

  公开号：US20090105345A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula I as shown below, wherein the definitions of A, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are provided in the specification. Compounds of Formula I are useful for the treatment of diseases associated with γ-secretase activity, including Alzheimer's disease.

  本发明涉及如下所示的公式I的化合物，其中A，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的定义在说明书中提供。公式I的化合物可用于治疗与γ-分泌酶活性相关的疾病，包括阿尔茨海默病。
• Gold Activation of Nitriles: Catalytic Hydration to Amides
  作者：Rubén S. Ramón、Nicolas Marion、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.200901231

  日期：2009.9.7

  Innocence lost: The unprecedented gold‐mediated activation of nitriles is reported. A [(NHC)AuI]‐based catalytic system was found to be efficient for the nitrile hydration reaction of a broad spectrum of substrates that includes aromatic, heteroaromatic, and aliphatic examples.

  失去了纯真：据报道，前所未有的金介导的腈活化作用。发现基于[（NHC）Au I ]的催化体系对于包括芳香族，杂芳香族和脂肪族在内的多种底物的腈水合反应是有效的。
• [EN] INDAZOLOPYRIMIDINONES AS FIBRINOLYSIS INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLOPYRIMIDINONES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016173948A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present application relates to novel substituted indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代吲唑吡咯嘧啶酮，其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的化合物，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者急性和复发性出血的方法，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。