Li(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-iPr2C6H3) | 223414-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Li(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-iPr2C6H3)
• 英文别名: lithium N,N-diisopropylphenyl-2,4-pentanediiminate；N,N-2,6-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine Li
• CAS: 223414-22-0
• 化学式: C₂₉H₄₁LiN₂
• 分子量: 424.599
• InChiKey: GCFJKEPKRKDQAL-VDAYBMRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-iPr2C6H3) 在 lithium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N杂环，施主稳定的硼离子的形成。

  摘要：

  合成了阳离子和两性离子的溴化硼物种以及一种硼化-溴化硼阳离子，它们代表了新的由N-供体稳定的带有β-二酮化配体的阳离子硼化合物。意外的硼砂-硼基溴化物是由相应的两性离子硼基溴化物从头到尾的二聚化以及质子迁移引起的。通过DFT计算研究了这些新物种的电子性质。

  DOI：

  10.1039/c1cc11789k
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pentane-2,4-diimine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到Li(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)CHC(Me)N(2,6-iPr2C6H3)
  参考文献：
  名称：

  盐复分解是获取β-二酮铝（i）和镓（i）的替代方法。

  摘要：

  盐复分解，即β-二酮化钠分别与（AlCp *）4和GaCp *的反应，是获取各自的β-二酮化铝I和II的有价值的途径。与已建立的程序相比，该方案可提供更好的收率，并且避免使用强还原剂，例如金属钾。此外，发现β-二酮铝（i）与自身发生反应，并在CN键断裂和氢原子转移时产生不对称的双核铝（iii）配合物V，其易于通过结晶与I分离。通过DFT和DLPNO-CCSD（T）计算对反应机理进行了探索，计算结果与实验结果吻合良好。

  DOI：

  10.1039/d0dt01342k

文献信息

• Highly Lewis acidic cationic alkaline earth metal complexes
  作者：Jürgen Pahl、Steffen Brand、Holger Elsen、Sjoerd Harder

  DOI：10.1039/c8cc04083d

  日期：——

  Cationic Lewis base-free β-diketiminate (BDI) complexes of Mg and Ca have been isolated as their B(C6F5)4− salts. The cation (BDI)Mg+ shows an extraordinarily strong Lewis acidity that can compete with strong Lewis acids like B(C6F5)3 and (BDI)AlMe+. Its highly electrophilic nature is exemplified by isolation of an 3-hexyne adduct.

  Mg和Ca的阳离子路易斯游离碱-β-二亚胺基（BDI）配合物已被分离作为其B（C 6 ˚F 5）4 -的盐。阳离子（BDI）Mg +显示出极强的Lewis酸度，可与强Lewis酸（如B（C 6 F 5）3和（BDI）AlMe +）竞争。通过分离3-己炔加合物可以举例说明其高度亲电性。
• Synthesis and reactivity of organolanthanoid complexes containing N and S ligands
  作者：Qi Shen、Yingming Yao

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01478-4

  日期：2002.3

  recent researches in organolanthanoid chemistry containing N and S ligands. The first is concerned with the synthesis of organolanthanoid complexes, including anionic, supramolecular, neutral organolanthanoid amides and the organolanthanoid complexes supported by β-diketiminate, as well as organolanthanoid thiolates. The second deals with the reactivity of these organolanthanoid complexes, including

  本文简要介绍了我们最近在含N和S配体的有机镧系化学中的研究。第一个涉及有机镧系元素络合物的合成，包括阴离子，超分子，中性有机镧系元素酰胺和由β-二酮甲酸酯负载的有机镧系元素络合物，以及有机镧系元素硫醇盐。第二部分涉及这些有机镧系元素络合物的反应性，包括与异氰酸苯酯，CS 2和异硫氰酸苯酯的反应，以及对极性单体（如甲基丙烯酸甲酯，（二甲基氨基）甲基丙烯酸乙酯和ε-己内酯）聚合的催化活性。 。
• Addressing the Chemical Sorcery of “GaI”: Benefits of Solid-State Analysis Aiding in the Synthesis of P→Ga Coordination Compounds
  作者：Brian J. Malbrecht、Jonathan W. Dube、Mathew J. Willans、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1021/ic501139w

  日期：2014.9.15

  implemented quickly and easily to identify the nature of the “GaI” in hand. The “GaI” prepared from exhaustive reaction times (100 min) is shown to possess Ga2I3 and an overall formula of [Ga0]2[Ga+]2[Ga2I62–], while the “GaI” prepared with the shortest reaction time (40 min) contains GaI2 and has the overall formula [Ga0]2[Ga+][GaI4–]. Intermediate “GaI” samples were consistently shown to be fractionally

  已详细研究了用不同反应时间制备的“ GaI”样品的不同结构和反应活性。通过FT拉曼光谱，粉末X射线衍射，71 Ga固态NMR光谱和127 I核四极共振（NQR）进行的分析为所制备的每个“ GaI”样品的结构提供了具体证据。这些技术可广泛使用，并且可以快速轻松地实施以识别手中的“ GaI”的性质。由详尽的反应时间（100分钟）制备的“ GaI”显示具有Ga 2 I 3和整体式为[Ga 0 ] 2 [Ga + ] 2 [Ga 2 I6 2- ]，而“Gal的”用最短的反应时间（40分钟）制备包含Gal的2和具有整体式[嘎0 ] 2 [嘎+ ] [Gal的4 - ]。中间“ GaI”样品始终如一地显示是由上述两种制剂中的每一种组成，没有其他可区分的相。然后显示这些“ GaI”相在与阴离子型双（膦基）硼酸酯配体反应后产生独特的产物。早期“ GaI”的反应产生了独特的膦Ga（II）二聚配位化合物（3
• Expected and Unexpected Reactivities of Homoleptic LiNacNac and Heteroleptic NacNacMg(TMP) β-Diketiminates toward Various Small Unsaturated Organic Molecules
  作者：Richard M. Gauld、Jennifer R. Lynch、Alan R. Kennedy、Jim Barker、Jacqueline Reid、Robert E. Mulvey

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00549

  日期：2021.4.19

  en route to reducing the N═C, P═O, and C═O bonds of unsaturated substrates. Heteroleptic NacNacMg(TMP) intriguingly functions as a TMP nucleophile both with t-BuNCO and t-BuNCS, producing a urea or thiourea derivative respectively attached to Mg, though the NacNac ligand in the former reaction also engages noninnocently with a second t-BuNCO molecule via insertion at the reactive NacNac backbone γ-carbon

  均配型LiNacNac形成具有简单供体-受体复合物Ñ，Ñ '-dicyclohexylcarbodiimide（CyN═C═NCy），三苯基膦氧化物（PH 3 P = O），和二苯甲酮（PH 2 CO）。这些具有晶体学特征的化合物可被视为还原不饱和底物的N═C，P═O和C═O键的模型中间体。耐异味性的NacNacMg（TMP）有趣地与t- BuNCO和t- BuNCS一起充当TMP亲核试剂，产生分别连接到Mg的尿素或硫脲衍生物，尽管前一个反应中的NacNac配体也与第二个t-通过在反应性NacNac主链γ-碳位点处插入-BuNCO分子
• Synthesis and investigation of the stability of Ti(III) β-diketiminato complexes. Structure of the tetrameric non-metallocene titanium fluoride complex (L2)4Ti4F6O2·2toluene supported by the β-diketiminato ligand
  作者：Grigori B. Nikiforov、Herbert W. Roesky、Jörg Magull、Thomas Labahn、Denis Vidovic、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00345-0

  日期：2003.8

  mixed σ and π coordination to the titanium center. Investigation of the CC, NC distances in the NCCCN unit of the coordinated β-diketiminato ligands (L1) and (L2) demonstrated the localization of the double bonds in the ligand in complexes 1–3 and 6. The stability of the complexes in solution was studied by means of NMR spectroscopy. Complexes 2 and 4 are stable in solution, the polymeric and the tetrameric

  摘要钛β-二酮基钛配合物（L1）TiCL2（1），（L1）TiCl（N2,6-iPr2C6H3）（2）和（L2）2TiCl（3）[L1 =（2,6-iPr2C6H3）NC（ Me）CHC（Me）N（2,6-iPr2C6H3），L2 = iPrNC（Me）CHC（Me）NiPr]是通过配体L的锂盐与三氯化钛反应制得的。从含有过量（L1）Li盐的1的上清液中分离出复合物2。通过用过量的Na / K合金还原（L2）2TiCL2，可以制备一氯化物络合物[（L2）TiCl（NiPr）] 2（4）。用Me3SnF氟化一氯化物络合物3可得到聚合的[（L2）TiF2] n（5）。氧化5得到四聚体络合物（L2）4Ti4F6O2·2-甲苯（6）。化合物1-6的特征在于单晶X射线结构分析，元素分析，NMR和质谱。庞大的配体（L1）通过σ键结合到金属上，从而使Ti（III）配合物1稳定，钛原子周围具有不寻常的扭曲