(R)-3-(methylamino)propane-1,2-diol | 254436-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-3-(methylamino)propane-1,2-diol
• 英文别名: (2R)-3-(methylamino)propane-1,2-diol
• CAS: 254436-44-7
• 化学式: C₄H₁₁NO₂
• 分子量: 105.137
• InChiKey: WOMTYMDHLQTCHY-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(methylamino)propane-1,2-diol 、 碳酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 24.0h， 以27%的产率得到(R)-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  [FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2016091776A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-[benzyl(methyl)amino]propane-1,2-diol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 18.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 23.0h， 以5.35 g的产率得到(R)-3-(methylamino)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  [FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2016091776A1

文献信息

• IAP ANTAGONISTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160376307A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  披露了调节凋亡抑制因子（IAPs）活性的化合物，包含该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和凋亡失调疾病，如癌症的方法。
• Stereoisomeric acylamidomorpholinium carnitine analogues: Selective inhibitors of carnitine palmitoyltransferase I and II
  作者：Prashant S. Savle、Shri V. Pande、Tak-Sing Lee、Richard D. Gandour

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00543-0

  日期：1999.11

  Acylamidomorpholinium carnitine analogues, 6-(tetradecanamidomethyl- and -hexadecanamidomethyl)-4,4-dimethylmorpholin-4-ium-2-a cetate, 1, synthesized as complete sets of stereoisomers, were assayed as inhibitors for isozymes of carnitine palmitoyltransferase (CPT). Microsomal CPT isoymes showed modest discrimination among the stereoisomers; while rat-liver mitochondrial CPT-I and CPT-II showed distinct

  测定了作为完整立体异构体合成的乙酰氨基吗啉的肉碱类似物6-（十四烷酰胺甲基-和-十六烷酰胺甲基）-4,4-二甲基吗啉-4-鎓-2-乙酸盐作为肉碱棕榈酰转移酶（CPT）同工酶的抑制剂。微粒体CPT等位基因在立体异构体之间显示出适度的区分。大鼠肝脏线粒体CPT-I和CPT-II表现出明显差异。（2R，6S）-1的十四烷酰胺基甲基类似物活化了CPT-1，但抑制了CPT-II。
• Thrombopoietin Receptor Agonists
  申请人：Reiter Lawrence A.

  公开号：US20080076771A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A compound of the formula (I) useful as promoters of thrombopoiesis and megakaryocytopoiesis, wherein A, B, D, E, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined as above.

  公式（I）的化合物可用作促进血小板生成和巨核细胞生成的促进剂，其中A、B、D、E、W、X、Y、Z、R1和R2如上所定义。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：NAKAI TAKASHI

  公开号：WO2014144100A3

  公开（公告）日：2014-11-06
• Imidazoquinoxaline Src-Family Kinase p56^Lck Inhibitors:  SAR, QSAR, and the Discovery of (<i>S</i>)-<i>N</i>-(2-Chloro-6-methylphenyl)-2-(3-methyl-1-piperazinyl)imidazo- [1,5-<i>a</i>]pyrido[3,2-<i>e</i>]pyrazin-6-amine (BMS-279700) as a Potent and Orally Active Inhibitor with Excellent in Vivo Antiinflammatory Activity
  作者：Ping Chen、Arthur M. Doweyko、Derek Norris、Henry H. Gu、Steven H. Spergel、Jagabundhu Das、Robert V. Moquin、James Lin、John Wityak、Edwin J. Iwanowicz、Kim W. McIntyre、David J. Shuster、Kamelia Behnia、Saeho Chong、Henry de Fex、Suhong Pang、Sydney Pitt、Ding Ren Shen、Sara Thrall、Paul Stanley、Octavian R. Kocy、Mark R. Witmer、Steven B. Kanner、Gary L. Schieven、Joel C. Barrish

  DOI：10.1021/jm030217e

  日期：2004.8.1

  A series of novel anilino 5-azaimidazoquinoxaline analogues possessing potent in vitro activity against p56(Lck) and T cell proliferation have been discovered. Subsequent SAR studies led to the identification of compound 4 (BMS-279700) as an orally active lead candidate that blocks the production of proinflammatory cytokines (IL-2 and TNFalpha) in vivo. In addition, an expanded set of imidazoquinoxalines provided several descriptive QSAR models highlighting the influence of significant steric and electronic features. The H-bonding (Met319) contribution to observed binding affinities within a tightly congeneric series was found to be significant.