3,4,5-trimethoxybenzoyl fluoride | 824390-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxybenzoyl fluoride
• 英文别名: 3,4,5-Trimethoxybenzoyl fluoride
• CAS: 824390-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₄
• 分子量: 214.193
• InChiKey: ZLFUQEARCKDKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silane 、 3,4,5-trimethoxybenzoyl fluoride 在 copper (II)-fluoride 、 potassium fluoride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到triethyl(3,4,5-trimethoxyphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  镍/铜共催化酰基氟的脱羰基甲硅烷基化†

  摘要：

  镍/铜共同催化的酰基氟与甲硅烷基硼烷的脱羰基甲硅烷基化反应已经开发出来，可以通过碳-氟键断裂和碳-硅键形成提供各种高效且具有良好官能团相容性的芳基硅烷。这种转变不仅可以扩展酰基氟的官能化类型，而且可以补充芳基硅烷的合成路线。

  DOI：

  10.1039/c9cc05325e
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3,4,5-trimethoxybenzoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳酰氟的脱羰基硼化†

  摘要：

  已经建立了第一个Ni（cod）2 / PPh 3催化剂体系，用于芳酰氟与双（频哪醇）二硼的脱羰基硼酸酯化反应。底物中的多种官能团均具有良好的耐受性。容易获得起始的芳酰氟表明，这些结果可能成为现有脱羰事件的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c8cc08504h

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted Propenes by Bidentate Phosphine-Assisted Methylenation of Acyl Fluorides and Acyl Chlorides with AlMe₃
  作者：Xiu Wang、Zhenhua Wang、Yuya Asanuma、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01059

  日期：2019.5.17

  methylenation of acyl fluorides and acyl chlorides with substituted with aryl, alkenyl, and alkyl groups trimethylaluminum afforded an array of 2-substituted propene derivatives. The addition of a catalytic amount of DPPM increased an efficiency of the reactions. Trimethylaluminum as the methylenation reagent not only eliminates the presynthesis of methylene transfer reagent, but provides an efficient method for

  芳基，烯基和烷基三甲基铝取代的酰氟和酰氯的双膦膦化亚甲基化提供了一系列2取代的丙烯衍生物。催化量的DPPM的添加提高了反应效率。三甲基铝作为亚甲基化试剂，不仅消除了亚甲基转移试剂的预合成，而且为合成一系列2-取代的丙烯提供了一种有效的方法。
• Decarboxylative Cross-Coupling of Acyl Fluorides with Potassium Perfluorobenzoates
  作者：Liyan Fu、Qiang Chen、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02215

  日期：2020.8.21

  We report the transition metal-free decarboxylative cross-coupling reactions of acyl fluorides with potassium perfluorobenzoates. Compared with traditional transition metal-catalyzed cross-couplings, this protocol presents an extremely environmentally benign pathway to afford unsymmetrical diaryl ketones. To install perfluorophenyl groups, this method highlights highly selective, inexpensive, and nontoxic

  我们报告了酰基氟与全氟苯甲酸钾的无过渡金属脱羧交叉偶联反应。与传统的过渡金属催化的交叉偶联相比，该方案为获得不对称的二芳基酮提供了极其环保的途径。要安装全氟苯基，该方法强调了高度选择性，廉价和无毒的条件。该反应体系可耐受酰基氟中的各种官能团。值得注意的是，所有起始原料都可以由丰富的羧酸制备，并且反应在没有任何催化剂和添加剂的情况下进行。
• High-throughput evaluation of in situ-generated cobalt(<scp>iii</scp>) catalysts for acyl fluoride synthesis
  作者：Graham M. Lee、Roxanne Clément、R. Tom Baker

  DOI：10.1039/c7cy01519d

  日期：——

  experimental procedure, a series of cobalt(III) complexes of the general formula CpRCo(I)(X)(L) were prepared and screened for their activity towards the catalytic nucleophilic fluorination of benzoyl chloride. A highly active catalyst was identified, and successfully employed in a mild and effective protocol for the synthesis of a group of acyl fluoride compounds.

  使用高通量实验程序，制备了一系列通式为Cp R Co（I）（X）（L）的钴（III）配合物，并筛选了它们对苯甲酰氯的催化亲核氟化的活性。鉴定出高活性催化剂，并成功地将其用于合成一组酰基氟化合物的温和有效方案中。
• A Unique Catalyst Effects the Rapid Room-Temperature Cross-Coupling of Organozinc Reagents with Carboxylic Acid Fluorides, Chlorides, Anhydrides, and Thioesters
  作者：Yongda Zhang、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja044113k

  日期：2004.12.1

  capable of effecting the rapid, room-temperature cross-coupling between acid fluorides and diorganozinc reagents. The use of acid fluorides as electrophilic partners allows this reaction to tolerate epimerizable functionality as well as beta leaving groups. The same catalyst is also capable of cross-coupling acid chlorides, acyl cyanides, anhydrides, thioesters, and pyridyl esters. Noteworthy is the

  我们已经确定了一种能够在酰氟和二有机锌试剂之间实现快速、室温交叉偶联的催化剂。使用酰基氟作为亲电伙伴允许该反应耐受差向异构官能团以及β离去基团。相同的催化剂还能够交叉偶联酰氯、酰基氰化物、酸酐、硫酯和吡啶酯。值得注意的是反应成功地从有机金属片段转移两个基团的能力。
• CuCF3 mediated deoxyfluorination of redox-active esters
  作者：Zhenlei Zou、Wenju Chang、Weigang Zhang、Shengyang Ni、Yi Pan、Yong Liang、Donghui Pan、Yi Wang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110114

  日期：2023.5

  Trifluoromethyl copper (CuCF3), as a diverse fluorination reagent, has been widely used in trifluoromethylation, perfluoroalkylation, and difluorocarbene reactions. However, it has rarely been reported as a single fluorine source involved in nucleophilic fluorination reactions. This work describes a general strategy involving copper-mediated deoxyfluorination of redox-active esters to rapidly access

  三氟甲基铜（CuCF 3）作为一种多样化的氟化试剂，广泛应用于三氟甲基化、全氟烷基化和二氟卡宾反应。然而，它很少被报道为参与亲核氟化反应的单一氟源。这项工作描述了一种通用策略，涉及铜介导的氧化还原活性酯的脱氧氟化，以快速获得各种脂肪族和芳香族酰基氟。高活性的 CuF 物质可以从氟化铜盐或 CuCF 3中产生。CuCF 3形成[F-CuCF 2 F 5 ]-中间体和NHBC酯形成酰基氟的可能机制已从DFT计算推导出来。